Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testování ultraprocesovaných štítků potravin v Chile

5. září 2025 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill

Vyhodnocení účinnosti ultraprocesované značky potravin v Chile

Cílem tohoto experimentu je prozkoumat účinky varovné značky signalizující, že produkt je ultraprocesen mezi vzorkem chilských rodičů. Hlavní otázky tohoto experimentu si klade za cíl odpovědět::

Ultraprocesované varovné štítky na jejich vlastním dopadu na nákup produktů?

Zvyšují varovné štítky Ultraprocesessed v přítomnosti výstražných štítků na živiny?

Pomáhají varovné štítky Ultraprocesessed více spotřebitelům identifikovat ultraprocesované potraviny?

Účastníci budou náhodně přiřazeni k ovládacímu rameni nebo ultraprocesovanému rameni varovných štítků. V obou zbraních budou produkty nést varovné štítky živin, což jsou současnou politikou Chile. Účastníci uvidí tři podobné produkty, z nichž všechny budou ultraprocesovány: jeden není vysoký v žádném stavu znepokojení, jeden vysoký obsah sodíku a jeden s vysokým obsahem sodíku a nasyceného tuku. U každého produktu budou účastníci hodnotit své záměry nákupu a naznačují, zda se domnívají, že produkt je ultraprocesován. Vědci budou porovnat výsledky napříč zbraněmi.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci dokončí online randomizovaný experiment naprogramovaný v Qualtrics. Po poskytnutí informovaného souhlasu budou účastníci náhodně přiřazeni k jedné ze dvou zbraní: ovládání (tj. Žádné ultraprocesované varovné etikety) ramene nebo ultraprocesované varovné štítky. V obou zbraních budou produkty nést varovné štítky živin, což jsou současnou politikou Chile.

V náhodném pořadí uvidí účastníci tři podobné falešné sáčky bramborových lupínků. Všechny pozorované produkty budou ultraprocesovány, a tak vedou ultraprocesovaný varovný štítek v ultraprocesované varovné rameni. Kromě toho jeden z produktů nebude vysoký v žádném zájmu, jeden produkt bude mít vysoký obsah sodíku a jeden produkt bude mít vysoký obsah sodíku a nasyceného tuku. U každého produktu budou účastníci hodnotit své záměry nákupu, vnímanou zdraví a naznačují, zda se domnívají, že produkt je ultraprov.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3645

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Rodič nebo strážce dítěte ve věku 2-14 let, který nikdy nebyl diagnostikován s diabetem, vysokou hladinou cukru v krvi, před diabetem nebo inzulínovou rezistencí
  • Bydlí v Chile

Kritéria pro vyloučení:

  • Méně než 18 let
  • Ne rodič nebo zástupce dítěte ve věku 2-14 let, který nikdy nebyl diagnostikován diabetes, vysokou hladinou cukru v krvi, před diabetem nebo inzulínovou rezistencí
  • Nebyl v Chile

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Řízení
Behaviorální: Řízení
Výrobky nenesou ultraprocesovaný varovný štítek. Abychom odpovídali současné chilské legislativě, produkty nesou, kdy je to možné.
Experimentální: Ultraprocesovaný varovný štítek
Behaviorální: Ultraprocesovaný varovný štítek
Produkty nesou ultraprocesovaný varovný štítek. Abychom odpovídali současné chilské legislativě, produkty nesou, kdy je to možné.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nákup záměrů, průměrné skóre
Časové okno: Během vystavení intervenci (tj. Studijní podněty), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.
Jak pravděpodobné by bylo účastníkem na nákup produktů, bude měřeno průzkumem. Možnosti odezvy budou na 5-bodové stupnici od „velmi nepravděpodobné“ (kódované jako 1) až po „velmi pravděpodobné“ (kódované jako 5), přičemž vyšší skóre představuje vyšší pravděpodobnost nákupu produktů.
Během vystavení intervenci (tj. Studijní podněty), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.
Správná identifikace produktů jako ultraprocesed
Časové okno: Během vystavení intervenci (tj. Studijní podněty), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.
Správná identifikace produktů jako ultraprocesed bude měřena průzkumem. Odpověď bude kódována v dichotomickém rozsahu 0-1, kde 1 naznačuje, že účastník správně identifikoval produkty jako ultraprocesované a 0 naznačuje, že účastník tyto produkty neidentifikoval jako ultraprocesed.
Během vystavení intervenci (tj. Studijní podněty), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná zdraví produktu, průměrné skóre
Časové okno: Během vystavení intervenci (tj. Studijní podněty), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.
Jak dobré nebo špatné by bylo konzumovat produkt každý den, bude měřeno průzkumem. Možnosti odezvy budou na 5-bodové stupnici od „velmi špatné“ (kódované jako 1) až po „velmi dobré“ (kódované jako 5), přičemž vyšší skóre představuje vyšší vnímanou zdravost produktu.
Během vystavení intervenci (tj. Studijní podněty), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of North Carolina, Chapel Hill

Spolupracovníci

Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos
Bloomberg Philanthropies

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

9. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 24-2896b

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Před sběrem dat bude sdíleno protokol studie a plán statistické analýzy. Po sběru a analýze dat bude de-identifikovaná verze individuálních údajů účastníků a analytický kód sdílena prostřednictvím Open Science Framework (OSF).

Časový rámec sdílení IPD

Protokol studie a plán statistické analýzy budou k dispozici do března 2025 (před sběrem dat). Po sběru a analýze dat bude k dispozici de-identifikovaná verze shromážděného a analytického kódu a zůstane dostupné na neurčito.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Otevřený přístup.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dieta, zdravá

Klinické studie na Řízení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit