Testowanie ultrokrotnych etykiet żywności w Chile
Ocena skuteczności ultrokrotnej etykiety ostrzegawczej żywności w Chile
Celem tego eksperymentu jest zbadanie skutków etykiety ostrzegawczej sygnalizującej, że produkt jest ultraprocjalny wśród próby chilijskich rodziców. Główne pytania, które ten eksperyment ma na celu odpowiedzieć::
Czy ultraproadowane etykiety ostrzegawcze we własnych intencjach zakupu produktu wpływu?
Czy ultraproadowane etykiety ostrzegawcze wpływają na intencje zakupu produktu w obecności etykiet ostrzegawczych składników odżywczych?
Czy ultraproadowane etykiety ostrzegawcze pomagają większej liczbie konsumentów zidentyfikować ultrokadowane żywność?
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do ramienia kontrolnego lub ultraproadowanego ramienia etykiet ostrzegawczego. W obu ramionach produkty będą nosić etykiety ostrzegawcze składników odżywczych, które są obecną polityką Chile. Uczestnicy zobaczą trzy podobne produkty, z których wszystkie będą ultraproadowani: jeden nie ma wysokich składników odżywczych, jeden o wysokiej zawartości sodu, i jeden o wysokiej zawartości sodu i tłuszczu nasyconego. Dla każdego produktu uczestnicy ocenią swoje zamiary zakupu i wskażą, czy uważają, że produkt jest ultraproadowany. Naukowcy porównają wyniki w różnych ramionach.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestnicy zakończą internetowy eksperyment randomizowany zaprogramowany w Qualtrics. Po udzieleniu świadomej zgody uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z dwóch ramion: kontroli (tj. Brak ultradtrokacji etykiet ostrzegawczych) lub ultraproadowanego ramienia etykiet ostrzegawczego. W obu ramionach produkty będą nosić etykiety ostrzegawcze składników odżywczych, które są obecną polityką Chile.
W losowej kolejności uczestnicy zobaczą trzy podobne próbne torby chipsów ziemniaczanych. Wszystkie widoczne produkty będą ultraproadowane, a tym samym zawierają ultraproadowaną etykietę ostrzegawczą w ultraproadowanym ramieniu etykiet ostrzegawczym. Ponadto jeden z produktów nie będzie wysoki w żadnych składnikach odżywczych, jeden produkt będzie wysoki w sodzie, a jeden produkt będzie wysoki w sodzie i tłuszczu nasyconym. Dla każdego produktu uczestnicy ocenią swoje zamiary zakupu, postrzeganą zdrowie i wskazują, czy uważają, że produkt jest ultraproadowany.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- 18 lat lub starsze
- Rodzic lub opiekun dziecka w wieku od 2-14 lat, którym nigdy nie zdiagnozowano cukrzycy, wysokiego poziomu cukru we krwi, przedcukrzycowej lub insulinooporności
- Mieszkający w Chile
Kryteria wykluczenia:
- Mniej niż 18 lat
- Nie rodzic ani opiekun dziecka w wieku od 2-14 lat, którym nigdy nie zdiagnozowano cukrzycy, wysokiego poziomu cukru we krwi, przedcukrzycowej ani insulinooporności
- Nie mieszkając w Chile
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kontrola
|
Produkty nie noszą ultraproadowanej etykiety ostrzegawczej.
Aby dopasować się do obecnych chilijskich przepisów, produkty przenoszą ośmiokątne etykiety składników odżywczych, jeśli dotyczy.
|
|
Eksperymentalny: Ultraproadowana etykieta ostrzegawcza
|
Produkty przenoszą ultraproadowaną etykietę ostrzegawczą.
Aby dopasować się do obecnych chilijskich przepisów, produkty przenoszą ośmiokątne etykiety składników odżywczych, jeśli dotyczy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intencje zakupu, średni wynik
Ramy czasowe: Podczas ekspozycji na interwencję (tj. Bodźce badań), oceniane podczas jednoznacznej ankiety online.
|
Jak prawdopodobne jest, że uczestnik zakup produktów będzie mierzony w ankiecie.
Opcje odpowiedzi będą znajdować się w 5-punktowej skali od „bardzo mało prawdopodobnego” (zakodowanego jako 1) do „bardzo prawdopodobnego” (zakodowanego jako 5), przy czym wyższe wyniki stanowią większe prawdopodobieństwo zakupu produktów.
|
Podczas ekspozycji na interwencję (tj. Bodźce badań), oceniane podczas jednoznacznej ankiety online.
|
|
Prawidłowe identyfikacja produktów jako ultraproadowanych
Ramy czasowe: Podczas ekspozycji na interwencję (tj. Bodźce badań), oceniane podczas jednoznacznej ankiety online.
|
Prawidłowa identyfikacja produktów jako ultraprocentów zostanie zmierzona w ankiecie.
Odpowiedź zostanie zakodowana w dychotomicznym zakresie 0-1, gdzie 1 wskazuje, że uczestnik poprawnie zidentyfikował produkty jako ultraproadowane, a 0 wskazuje, że uczestnik nie zidentyfikował prawidłowo produktów jako ultraproczkowanych.
|
Podczas ekspozycji na interwencję (tj. Bodźce badań), oceniane podczas jednoznacznej ankiety online.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegana zdrowia produktu, średni wynik
Ramy czasowe: Podczas ekspozycji na interwencję (tj. Bodźce badań), oceniane podczas jednoznacznej ankiety online.
|
Jak dobrze lub złe byłoby spożywanie produktu codziennie będzie mierzone przez ankietę.
Opcje odpowiedzi będą znajdować się w 5-punktowej skali od „bardzo złego” (zakodowanego jako 1) do „bardzo dobrego” (zakodowanego jako 5), przy czym wyższe wyniki reprezentują wyższą postrzeganą zdrowie produktu.
|
Podczas ekspozycji na interwencję (tj. Bodźce badań), oceniane podczas jednoznacznej ankiety online.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-2896b
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .