Testing av ultraprocuserte matetiketter i Chile
Evaluering av effektiviteten av en ultraprocused matvarslingsetikett i Chile
Målet med dette eksperimentet er å undersøke effekten av en advarselsetikett som signaliserer at et produkt er ultraprocessed blant en prøve av chilenske foreldre. De viktigste spørsmålene dette eksperimentet har som mål å svare på er:
Har ultraprocuserte advarselsetiketter på egne Impact -produktkjøpsintensjoner?
Påvirker ultraprocuserte advarselsetiketter produktkjøpsintensjoner i nærvær av næringsvarslingsetiketter?
Hjelper ultraprocuserte advarselsetiketter flere forbrukere med å identifisere ultraprosesserte matvarer?
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en kontrollarm eller en ultraprosessert advarselsmerketarm. I begge armer vil produktene ha næringsvarslingsetiketter, som er Chiles nåværende politikk. Deltakerne vil se tre lignende produkter, som alle vil bli ultraprosessert: en som ikke er høy i noen næringsstoffer av bekymring, en høyt i natrium, og en høyt i natrium og mettet fett. For hvert produkt vil deltakerne vurdere kjøpsintensjonene sine og indikere om de mener at produktet skal bli ultraprocessed. Forskere vil sammenligne resultater på tvers av våpen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil fullføre et online randomisert eksperiment programmert i Qualtrics. Etter å ha gitt informert samtykke, vil deltakerne bli tilfeldig tildelt en av to armer: kontroll (dvs. ingen ultraprosessert advarselsetikett) arm eller ultraprosessert advarselsetikettarm. I begge armer vil produktene ha næringsvarslingsetiketter, som er Chiles nåværende politikk.
I tilfeldig rekkefølge vil deltakerne se tre lignende hånlige poser med potetgull. Alle produktene som er sett vil bli ultraprocessed, og dermed bære en ultraprosessert advarselsetikett i den ultraprosesserte advarselsetiketten. I tillegg vil et av produktene ikke ha høye næringsstoffer av bekymring, ett produkt vil være høyt i natrium, og ett produkt vil være høyt i natrium og mettet fett. For hvert produkt vil deltakerne vurdere sine kjøpsintensjoner, oppfattet sunnhet og indikere om de mener at produktet er ultraprocessed.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller eldre
- Foreldre eller verge for barn mellom 2-14 år som aldri har fått diagnosen diabetes, høyt blodsukker, pre-diabetes eller insulinresistens
- Bosatt i Chile
Eksklusjonskriterier:
- Mindre enn 18 år gammel
- Ikke foreldre eller verge for barn mellom 2-14 år som aldri har fått diagnosen diabetes, høyt blodsukker, pre-diabetes eller insulinresistens
- Ikke bosatt i Chile
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Styre
|
Produktene har ikke ultraprosessert advarselsetikett.
For å matche den nåværende chilenske lovgivningen, har produkter åttekantede næringsetiketter når det er aktuelt.
|
|
Eksperimentell: Ultraprocessed advarselsetikett
|
Produkter har ultraprocessed advarselsetikett.
For å matche den nåværende chilenske lovgivningen, har produkter åttekantede næringsetiketter når det er aktuelt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kjøp intensjoner, gjennomsnittlig poengsum
Tidsramme: Under eksponering for intervensjon (dvs. studiestimuli), vurdert under engangsundersøkelse på nettet på 10 minutter.
|
Hvor sannsynlig at deltakeren vil være å kjøpe produkter vil bli målt etter undersøkelse.
Svaralternativer vil være på en 5-punkts skala fra "veldig usannsynlig" (kodet som 1) til "veldig sannsynlig" (kodet som 5), med høyere score som representerer en høyere sannsynlighet for å kjøpe produkter.
|
Under eksponering for intervensjon (dvs. studiestimuli), vurdert under engangsundersøkelse på nettet på 10 minutter.
|
|
Riktig identifisering av produkter som ultraprocused
Tidsramme: Under eksponering for intervensjon (dvs. studiestimuli), vurdert under engangsundersøkelse på nettet på 10 minutter.
|
Riktig identifisering av produkter som ultraprosessert vil bli målt ved undersøkelse.
Responsen vil bli kodet i et dikotom 0-1-område, der 1 indikerer at deltakeren riktig identifiserte produktene som ultraprocessed og 0 indikerer at deltakeren ikke riktig identifiserte produktene som ultraprocused.
|
Under eksponering for intervensjon (dvs. studiestimuli), vurdert under engangsundersøkelse på nettet på 10 minutter.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd produktis sungerhet, gjennomsnittlig poengsum
Tidsramme: Under eksponering for intervensjon (dvs. studiestimuli), vurdert under engangsundersøkelse på nettet på 10 minutter.
|
Hvor bra eller dårlig det ville være å konsumere produktet hver dag vil bli målt ved undersøkelse.
Svaralternativer vil være på en 5-punkts skala fra "veldig dårlig" (kodet som 1) til "veldig bra" (kodet som 5), med høyere score som representerer en høyere opplevd produkt sunnhet.
|
Under eksponering for intervensjon (dvs. studiestimuli), vurdert under engangsundersøkelse på nettet på 10 minutter.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 24-2896b
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .