이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

디지털 게임 중독과 근골격계 시스템 장애의 관계에 대한 조사

2025년 8월 28일 업데이트: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
이 연구의 목적은 근골격계 시스템에 대한 디지털 게임 중독의 영향과 이러한 영향을 성인의 삶의 질에 반영하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 디지털 게임 중독과 근골격계 장애 사이의 관계를 조사하기 위해 단면 설계로 수행 될 것입니다. 연구에 사용되는 방법은 다음과 같습니다. 참가자 정보 : 연구에는 18-39 세의 성인이 하루에 3 시간, 일주일에 4-5 일 동안 디지털 게임을하는 성인이 포함됩니다. 참가자는 인구 통계 정보를 수집하기위한 양식을 작성하도록 요청받습니다. 이 양식에는 연령, 성별, 주간 게임 플레이 빈도 (시간 및 일별) 및 신체 활동 수준과 같은 정보가 포함됩니다. 사용되는 스케일 : 다음 측정 도구는 연구에서 근골격계 시스템에 대한 디지털 게임 중독의 영향을 평가하기 위해 사용됩니다. 디지털 게임 중독 척도, 팔, 어깨 및 손 문제 설문지, 피츠버그 수면 품질, 코넬 근골격계 장애 설문지.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18-39 세의 성인.
  • 일주일에 4-5 일, 하루에 3 시간 이상 디지털 게임을하는 개인.
  • 자발적으로 연구에 참여하고 윤리적 동의 양식에 서명하는 개인.

제외 기준 :

  • 근골격계 또는 수면 패턴과 관련된 기존 심각한 건강 문제가있는 개인.
  • 연구 기간 동안 근골격계와 관련된 외상 또는 심각한 부상을 입은 개인.
  • 우울증이나 불안 장애와 같은 심리적 장애가있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
운동 프로그램이없는 사람들
인체 공학적 훈련을 받게됩니다.
실험적: 운동
운동 프로그램이있는 사람들
인체 공학적 훈련을 받게됩니다.
운동 프로그램을받는 사람들. 참가자는 운동 프로그램과 함께 인체 공학적 훈련을 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코넬 근골격계 장애 설문지
기간: 14 주
설문지는 11 개의 신체 영역 (목, 오른쪽 및 왼쪽 어깨, 팔뚝 및 손목, 등 및 허리 지역)에서 수행되었으며 근골격계 장애 (통증/통증/불편 함), 이러한 장애의 심각성 및 작업과 방해하는지에 대한 질문이 포함되어 있습니다.
14 주
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 14 주
피츠버그 수면 품질 지수; 수면 시간, 수면 장애, 수면 효율, 주관적인 수면 품질, 수면 약물 사용, 주간 기능 장애 및 수면 지연을 평가하며 총 24 개의 질문으로 구성됩니다. 그들 중 19 명은 자체보고 척도이며 5 명은 친구 나 배우자가 대답 할 질문으로 구성됩니다. 척도에서 18 개의 질문을받은 7 개의 구성 요소가 있으며 각 구성 요소는 0과 3 포인트 사이에서 평가됩니다. 총 점수는 0에서 21 사이이며 5 개 이상의 범위는 "수면 품질 불량"의 지표입니다.
14 주
팔, 어깨 및 손 설문지의 장애
기간: 14 주
상지 부상의 신체 기능에 중점을 두어 기능 상태와 증상을 평가하기 위해 개발되었습니다. 설문 조사 결과에 따르면; 0-100의 결과는 각 부분에서 얻습니다. 0-No 사과 100-Maximum Abology.
14 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Lobaba Chiah, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다