Undersøkelse av forholdet mellom Digital Game Addiction og Musculoskeletal System Disorders
28. august 2025 oppdatert av: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Målet med denne studien er å undersøke effekten av digital spillavhengighet på muskel- og skjelettsystemet og refleksjonene av disse effektene på livskvaliteten til voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bli utført med et tverrsnittsdesign for å undersøke forholdet mellom Digital Game-avhengighet og muskel- og skjelettsykdommer.
Metodene som skal brukes i forskningen er som følger: Deltakerinformasjon: Studien vil omfatte voksne i alderen 18-39 år som spiller digitale spill på internettkafeer i minst 3 timer om dagen, 4-5 dager i uken.
Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut et skjema for å samle demografisk informasjon.
Dette skjemaet vil omfatte informasjon som alder, kjønn, ukentlig spillfrekvens (etter time og dag) og fysisk aktivitetsnivå.
Skalaer som skal brukes: Følgende måleverktøy vil bli brukt i studien for å evaluere effekten av digital spillavhengighet på muskel- og skjelettsystemet.
Digital spillavhengighetsskala, arm, skulder og håndproblemer spørreskjema, Pittsburgh søvnkvalitet, Cornell Musculoskeletal Disorder spørreskjema.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Uskudar University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne i alderen 18-39 år.
- Personer som spiller digitale spill minst 4-5 dager i uken, minst 3 timer om dagen.
- Personer som frivillig deltar i studien og signerer det etiske samtykkeskjemaet.
Eksklusjonskriterier:
- Personer med eksisterende alvorlige helseproblemer relatert til muskel- og skjelettsystemet eller søvnmønstrene.
- Personer som fikk traumer eller alvorlige skader relatert til muskel- og skjelettsystemet i løpet av studieperioden.
- Personer med psykologiske lidelser som depresjon eller angstlidelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontroll
Folk som ikke har noe treningsprogram
|
vil motta ergonomisk opplæring.
|
|
Eksperimentell: øvelse
Folk som vil ha et treningsprogram
|
vil motta ergonomisk opplæring.
Personer som vil motta et treningsprogram.
Deltakerne vil få ergonomisk opplæring sammen med treningsprogrammet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cornell Musculoskeletal Disorder spørreskjema
Tidsramme: 14 uker
|
Spørreskjemaet ble utført i 11 kroppsregioner (nakke, høyre og venstre skulder, overarm, underarm og håndledd, rygg og midje) inkluderer spørsmål om hyppigheten av muskel- og skjelettlidelser (smerte/smerte/ubehag), alvorlighetsgraden av disse lidelsene, og om de forstyrrer arbeidet.
|
14 uker
|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: 14 uker
|
Pittsburgh Sleep Quality Index; Den evaluerer søvnvarighet, søvnforstyrrelse, søvneffektivitet, subjektiv søvnkvalitet, bruk av søvnmedisiner, dysfunksjon på dagtid og søvnforsinkelse og består av totalt 24 spørsmål.
19 av dem er selvrapportskalaer, og 5 av dem består av spørsmål som skal besvares av en venn eller ektefelle.
Det er 7 komponenter med 18 spørsmål som er scoret i skalaen, og hver komponent blir evaluert mellom 0 og 3 poeng.
Den totale poengsummen varierer fra 0 til 21, og 5 eller flere er en indikator på "dårlig søvnkvalitet".
|
14 uker
|
|
Funksjonshemming av armen, skulder- og håndspørreskjemaet
Tidsramme: 14 uker
|
Det ble utviklet for å evaluere funksjonsstatus og symptomer ved å fokusere på fysisk funksjon i skader på øvre ekstremiteter.
I henhold til resultatene fra undersøkelsen; Et resultat fra 0-100 oppnås fra hver del; 0-ingen unnskyldning 100-maksimal unnskyldning.
|
14 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Lobaba Chiah, Uskudar University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Ahmed S, Samuel AJ, Mishra A, Rahman MS, Islam MA, Rashaduzzaman M, Roy SK, Akter R, Islam MJ. Mobile game addiction and its association with musculoskeletal pain among students: A cross-sectional study. PLoS One. 2024 Aug 26;19(8):e0308674. doi: 10.1371/journal.pone.0308674. eCollection 2024.
- Brevers D, King DL, Billieux J. Delineating adaptive esports involvement from maladaptive gaming: a self-regulation perspective. Curr Opin Psychol. 2020 Dec;36:141-146. doi: 10.1016/j.copsyc.2020.07.025. Epub 2020 Aug 3.
- Gulu M, Yagin FH, Gocer I, Yapici H, Ayyildiz E, Clemente FM, Ardigo LP, Zadeh AK, Prieto-Gonzalez P, Nobari H. Exploring obesity, physical activity, and digital game addiction levels among adolescents: A study on machine learning-based prediction of digital game addiction. Front Psychol. 2023 Mar 3;14:1097145. doi: 10.3389/fpsyg.2023.1097145. eCollection 2023.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
10. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Uskudar22
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .