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Untersuchung der Beziehung zwischen digitaler Spielsucht und muskuloskelettaler Systemstörungen

28. August 2025 aktualisiert von: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der digitalen Spielsucht auf das muskuloskelettale System und die Reflexionen dieser Auswirkungen auf die Lebensqualität von Erwachsenen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird mit einem Querschnittsdesign durchgeführt, um die Beziehung zwischen digitaler Spielsucht und Erkrankungen des Bewegungsapparates zu untersuchen. Die Methoden, die in der Forschung verwendet werden sollen, sind wie folgt: Teilnehmerinformationen: Die Studie umfasst Erwachsene im Alter von 18 bis 39 Jahren, die mindestens 3 Stunden am Tag, 4-5 Tage die Woche in Internet-Cafés, digitale Spiele spielen. Die Teilnehmer werden gebeten, ein Formular auszufüllen, um demografische Informationen zu sammeln. Dieses Formular umfasst Informationen wie Alter, Geschlecht, wöchentliche Spielfrequenz (nach Stunden und Tag) und körperliche Aktivitätsniveaus. Zu verwendende Skalen: In der Studie werden die folgenden Messwerkzeuge verwendet, um die Auswirkungen der digitalen Spielsucht auf das Bewegungsapparat zu bewerten. Digitale Spielsuchtskala, Arm-, Schulter- und Handprobleme Fragebogen, Pittsburgh Schlafqualität, Fragebogen zur Muskuloskelettstörung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18 bis 39 Jahren.
  • Personen, die mindestens 4-5 Tage die Woche digitale Spiele spielen, mindestens 3 Stunden am Tag.
  • Personen, die freiwillig an der Studie teilnehmen und die ethische Einwilligungsform unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit vorhandenen schwerwiegenden Gesundheitsproblemen im Zusammenhang mit dem Bewegungsapparat oder Schlafmuster.
  • Personen, die während des Untersuchungszeitraums ein Trauma oder schwere Verletzungen im Zusammenhang mit dem Bewegungsapparat erlitten haben.
  • Personen mit psychischen Störungen wie Depressionen oder Angststörungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Personen, die kein Trainingsprogramm haben
Sonstiges: Ergonomisches Training
wird ergonomische Ausbildung erhalten.
Experimental: Übung
Personen, die ein Trainingsprogramm haben werden
Sonstiges: Ergonomisches Training
wird ergonomische Ausbildung erhalten.
Sonstiges: Übung
Personen, die ein Übungsprogramm erhalten. Die Teilnehmer erhalten zusammen mit dem Trainingsprogramm ergonomische Ausbildung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Erkrankung von Cornell Muskuloskelettaler
Zeitfenster: 14 Wochen
Der Fragebogen wurde in 11 Körperregionen (Hals, rechte und linke Schulter, Oberarm, Unterarm und Handgelenk, Rücken und Taille) durchgeführt, um Fragen zur Häufigkeit von Erkrankungen des Bewegungsapparates (Schmerz/Schmerz/Beschwerden), die Schwere dieser Störungen und die Frage, ob sie sich in die Arbeit einmischen.
14 Wochen
Der Pittsburgh Sleep Quality Index
Zeitfenster: 14 Wochen
Pittsburgh Sleep Quality Index; Es bewertet Schlafdauer, Schlafstörung, Schlafeffizienz, subjektive Schlafqualität, Einsatz von Schlafmedikamenten, Tagesfunktionsstörungen und Schlafverzögerung und besteht aus insgesamt 24 Fragen. 19 von ihnen sind Selbstberichtskalen und 5 von ihnen bestehen aus Fragen, die von einem Freund oder Ehepartner beantwortet werden. Es gibt 7 Komponenten mit 18 Fragen, die in der Skala bewertet wurden, und jede Komponente wird zwischen 0 und 3 Punkten bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 21 und 5 oder mehr ist ein Indikator für "schlechte Schlafqualität".
14 Wochen
Behinderungen des Arm-, Schulter- und Handfragebogens
Zeitfenster: 14 Wochen
Es wurde entwickelt, um den Funktionsstatus und die Symptome zu bewerten, indem sie sich auf die körperliche Funktion in Verletzungen der oberen Extremitäten konzentrierten. Nach den Ergebnissen der Umfrage; Ein Ergebnis von 0-100 wird von jedem Teil erhalten; 0-Nein-Entschuldigung 100-Maximum-Entschuldigung.
14 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Ermittler

  • Studienstuhl: Lobaba Chiah, Uskudar university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uskudar22

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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