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Investigation de la relation entre la dépendance au jeu numérique et les troubles du système musculo-squelettique

28 août 2025 mis à jour par: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
L'objectif de cette étude est d'examiner les effets de la dépendance au jeu numérique sur le système musculo-squelettique et les réflexions de ces effets sur la qualité de vie des adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera menée avec une conception transversale afin d'examiner la relation entre la dépendance au jeu numérique et les troubles musculo-squelettiques. Les méthodes à utiliser dans la recherche sont les suivantes: Informations sur les participants: L'étude comprendra des adultes âgés de 18 à 39 ans qui jouent à des jeux numériques dans des cafés Internet pendant au moins 3 heures par jour, 4 à 5 jours par semaine. Les participants seront invités à remplir un formulaire pour collecter des informations démographiques. Ce formulaire comprendra des informations telles que l'âge, le sexe, la fréquence de jeu hebdomadaire (par heure et jour) et les niveaux d'activité physique. Échelles à utiliser: Les outils de mesure suivants seront utilisés dans l'étude pour évaluer les effets de la dépendance à un jeu numérique sur le système musculo-squelettique. Digital Game Addiction Scale, ARM, Hauve et Hand Problems Questionnaire, Pittsburgh Sleep Quality, Cornell MusculoSkeletal Trouble Questionnaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Adultes âgés de 18 à 39 ans.
  • Les personnes qui jouent à des jeux numériques au moins 4 à 5 jours par semaine, au moins 3 heures par jour.
  • Les personnes qui participent volontairement à l'étude et signent le formulaire de consentement éthique.

Critères d'exclusion:

  • Les personnes ayant des problèmes de santé graves existants liés au système musculo-squelettique ou aux habitudes de sommeil.
  • Les personnes qui ont subi un traumatisme ou des blessures graves liées au système musculo-squelettique pendant la période d'étude.
  • Les personnes souffrant de troubles psychologiques tels que la dépression ou le trouble anxieux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: contrôle
Les gens qui n'ont pas de programme d'exercice
Autre: formation ergonomique
recevra une formation ergonomique.
Expérimental: exercice
Les gens qui auront un programme d'exercice
Autre: formation ergonomique
recevra une formation ergonomique.
Autre: exercice
Les personnes qui recevront un programme d'exercice. Les participants recevront une formation ergonomique avec le programme d'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les troubles musculo-squelettiques de Cornell
Délai: 14 semaines
Le questionnaire a été mené dans 11 régions du corps (cou, épaule droite et gauche, haut du bras, avant-bras et poignet, dos et taille) comprend des questions sur la fréquence des troubles musculo-squelettiques (douleur / douleur / inconfort), la gravité de ces troubles et s'ils interfèrent avec le travail.
14 semaines
L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 14 semaines
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh; Il évalue la durée du sommeil, les troubles du sommeil, l'efficacité du sommeil, la qualité subjective du sommeil, l'utilisation des médicaments contre le sommeil, le dysfonctionnement diurne et le retard du sommeil et se compose d'un total de 24 questions. 19 d'entre eux sont des échelles d'auto-évaluation et 5 d'entre eux consistent en des questions à répondre à un ami ou à un conjoint. Il y a 7 composants avec 18 questions notées dans l'échelle, et chaque composant est évalué entre 0 et 3 points. Le score total varie de 0 à 21, et 5 ou plus est un indicateur de "mauvaise qualité du sommeil".
14 semaines
Handicap du questionnaire du bras, de l'épaule et de la main
Délai: 14 semaines
Il a été développé pour évaluer l'état fonctionnel et les symptômes en se concentrant sur la fonction physique dans les blessures des membres supérieurs. Selon les résultats de l'enquête; Un résultat de 0 à 100 est obtenu à partir de chaque partie; 0-NOPOLOITION 100 MAXIMUM APOLOGIES.
14 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Lobaba Chiah, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2025

Première publication (Réel)

25 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar22

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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