Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forholdet mellem digital spilafhængighed og muskuloskeletalsystemforstyrrelser

28. august 2025 opdateret af: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af digital spilafhængighed på muskuloskeletalsystemet og refleksioner af disse effekter på livskvaliteten for voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført med et tværsnitsdesign for at undersøge forholdet mellem digital spilafhængighed og muskuloskeletale lidelser. Metoderne, der skal bruges i forskningen, er som følger: Deltagerinformation: Undersøgelsen vil omfatte voksne i alderen 18-39 år, der spiller digitale spil på internetcaféer i mindst 3 timer om dagen, 4-5 dage om ugen. Deltagerne bliver bedt om at udfylde en formular for at indsamle demografiske oplysninger. Denne formular vil omfatte information såsom alder, køn, ugentligt spilafspilningsfrekvens (efter time og dag) og fysiske aktivitetsniveauer. Skalaer, der skal bruges: Følgende måleværktøjer vil blive brugt i undersøgelsen til at evaluere virkningerne af digital spilafhængighed på muskuloskeletalsystemet. Digital spilafhængighedsskala, arm, skulder og håndproblemer spørgeskema, Pittsburgh søvnkvalitet, Cornell muskuloskeletalforstyrrelse spørgeskema.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen 18-39 år.
  • Personer, der spiller digitale spil mindst 4-5 dage om ugen, mindst 3 timer om dagen.
  • Personer, der frivilligt deltager i undersøgelsen og underskriver formularen etisk samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med eksisterende alvorlige sundhedsmæssige problemer relateret til muskuloskeletalsystemet eller søvnmønstre.
  • Personer, der led traumer eller alvorlige kvæstelser relateret til muskuloskeletalsystemet i undersøgelsesperioden.
  • Personer med psykologiske lidelser såsom depression eller angstlidelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrollere
Mennesker, der ikke har noget træningsprogram
Andet: Ergonomisk træning
vil modtage ergonomisk træning.
Eksperimentel: øvelse
Mennesker, der har et træningsprogram
Andet: Ergonomisk træning
vil modtage ergonomisk træning.
Andet: øvelse
Mennesker, der vil modtage et træningsprogram. Deltagerne vil modtage ergonomisk træning sammen med træningsprogrammet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cornell Musculoskeletal Disorder Spørgeskema
Tidsramme: 14 uger
Spørgeskemaet blev udført i 11 kropsregioner (nakke, højre og venstre skulder, overarm, underarm og håndled, ryg og talje) inkluderer spørgsmål om hyppigheden af ​​muskuloskeletale lidelser (smerte/smerte/ubehag), sværhedsgraden af ​​disse lidelser, og om de forstyrrer arbejdet.
14 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: 14 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index; Den evaluerer søvnvarighed, søvnforstyrrelse, søvneffektivitet, subjektiv søvnkvalitet, brug af søvnmedicin, dysfunktion på dagen og søvnforsinkelsen og består af i alt 24 spørgsmål. 19 af dem er selvrapporteringsskalaer, og 5 af dem består af spørgsmål, der skal besvares af en ven eller ægtefælle. Der er 7 komponenter med 18 spørgsmål, der er scoret i skalaen, og hver komponent evalueres mellem 0 og 3 point. Den samlede score varierer fra 0 til 21 og 5 eller mere er en indikator for "dårlig søvnkvalitet".
14 uger
Handicap på armen, skulderen og håndspørgeskemaet
Tidsramme: 14 uger
Det blev udviklet til at evaluere funktionel status og symptomer ved at fokusere på fysisk funktion i øvre ekstremitetsskader. I henhold til resultaterne af undersøgelsen; Et resultat fra 0-100 opnås fra hver del; 0-ingen undskyldning 100-maksimum undskyldning.
14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Efterforskere

  • Studiestol: Lobaba Chiah, Uskudar university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spilafhængighed, video

Kliniske forsøg med Ergonomisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner