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Investigación de la relación entre la adicción al juego digital y los trastornos del sistema musculoesquelético

28 de agosto de 2025 actualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
El objetivo de este estudio es examinar los efectos de la adicción al juego digital en el sistema musculoesquelético y los reflejos de estos efectos en la calidad de vida de los adultos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio se realizará con un diseño transversal para examinar la relación entre la adicción a los juegos digitales y los trastornos musculoesqueléticos. Los métodos que se utilizarán en la investigación son los siguientes: Información del participante: el estudio incluirá adultos de entre 18 y 39 años que juegan juegos digitales en cibercafés durante al menos 3 horas al día, 4-5 días a la semana. Se les pedirá a los participantes que completen un formulario para recopilar información demográfica. Este formulario incluirá información como edad, género, frecuencia semanal de juego (por hora y día) y niveles de actividad física. Escalas que se utilizarán: las siguientes herramientas de medición se utilizarán en el estudio para evaluar los efectos de la adicción a los juegos digitales en el sistema musculoesquelético. Escala de adicción al juego digital, cuestionario de problemas de brazo, hombro y mano, calidad del sueño de Pittsburgh, cuestionario de trastorno musculoesquelético de Cornell.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos de entre 18 y 39 años.
  • Las personas que juegan juegos digitales al menos de 4 a 5 días a la semana, al menos 3 horas al día.
  • Las personas que participan voluntariamente en el estudio y firman el formulario de consentimiento ético.

Criterios de exclusión:

  • Las personas con problemas de salud graves existentes relacionados con el sistema musculoesquelético o los patrones de sueño.
  • Individuos que sufrieron trauma o lesiones graves relacionadas con el sistema musculoesquelético durante el período de estudio.
  • Individuos con trastornos psicológicos como depresión o trastorno de ansiedad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: control
Personas que no tienen ningún programa de ejercicios
recibirá capacitación ergonómica.
Experimental: ejercicio
Personas que tendrán un programa de ejercicios
recibirá capacitación ergonómica.
Personas que recibirán un programa de ejercicios. Los participantes recibirán capacitación ergonómica junto con el programa de ejercicios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de trastorno musculoesquelético de Cornell
Periodo de tiempo: 14 semanas
El cuestionario se realizó en 11 regiones del cuerpo (cuello, hombro derecho e izquierdo, parte superior del brazo, antebrazo y muñeca, la región de la espalda y la cintura) incluye preguntas sobre la frecuencia de los trastornos musculoesqueléticos (dolor/dolor/incomodidad), la gravedad de estos trastornos y si interfieren con el trabajo.
14 semanas
El índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 14 semanas
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh; Evalúa la duración del sueño, la alteración del sueño, la eficiencia del sueño, la calidad subjetiva del sueño, el uso de medicamentos para el sueño, la disfunción diurna y el retraso del sueño y consiste en un total de 24 preguntas. 19 de ellas son escalas de autoinforme y 5 de ellas consisten en preguntas para ser respondidas por un amigo o cónyuge. Hay 7 componentes con 18 preguntas puntuadas en la escala, y cada componente se evalúa entre 0 y 3 puntos. El puntaje total varía de 0 a 21 y 5 o más es un indicador de "mala calidad del sueño".
14 semanas
Discapacidades del cuestionario del brazo, el hombro y la mano
Periodo de tiempo: 14 semanas
Fue desarrollado para evaluar el estado y los síntomas funcionales centrándose en la función física en las lesiones de las extremidades superiores. Según los resultados de la encuesta; un resultado de 0-100 se obtiene de cada parte; 0-No Apology 100 Maximum Apology.
14 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Lobaba Chiah, Uskudar University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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