Undersökning av förhållandet mellan digitalt spelberoende och muskuloskeletalsystemstörningar
28 augusti 2025 uppdaterad av: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av digitalt spelberoende på muskuloskeletalsystemet och reflektionerna av dessa effekter på vuxnas livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att genomföras med en tvärsnittsdesign för att undersöka förhållandet mellan digitalt spelberoende och muskuloskeletala störningar.
Metoderna som ska användas i forskningen är följande: Deltagarinformation: Studien kommer att inkludera vuxna i åldern 18-39 som spelar digitala spel på internetkaféer i minst 3 timmar om dagen, 4-5 dagar i veckan.
Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i ett formulär för att samla in demografisk information.
Denna form kommer att inkludera information som ålder, kön, veckospelfrekvens (per timme och dag) och fysiska aktivitetsnivåer.
Våg som ska användas: Följande mätverktyg kommer att användas i studien för att utvärdera effekterna av digitalt spelberoende på muskuloskeletalsystemet.
Digital spelberoende skala, arm-, axel- och handproblemfrågeformulär, Pittsburgh sömnkvalitet, Cornell Musculoskeletal Disorder Frågeformulär.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Uskudar University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Vuxna i åldern 18-39 år.
- Individer som spelar digitala spel minst 4-5 dagar i veckan, minst 3 timmar om dagen.
- Individer som frivilligt deltar i studien och undertecknar formuläret för etiskt samtycke.
Uteslutningskriterier:
- Individer med befintliga allvarliga hälsoproblem relaterade till muskuloskeletalsystemet eller sömnmönster.
- Individer som drabbades av trauma eller allvarliga skador relaterade till muskuloskeletalsystemet under studieperioden.
- Individer med psykologiska störningar som depression eller ångeststörning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrollera
Människor som inte har något träningsprogram
|
kommer att få ergonomisk utbildning.
|
|
Experimentell: utöva
Människor som kommer att ha ett träningsprogram
|
kommer att få ergonomisk utbildning.
Människor som kommer att få ett träningsprogram.
Deltagarna kommer att få ergonomisk utbildning tillsammans med träningsprogrammet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cornell Muskuloskeletal Disorder Frågeformulär
Tidsram: 14 veckor
|
Frågeformuläret genomfördes i 11 kroppsregioner (nacke, höger och vänster axel, överarm, underarm och handled, rygg och midjeregion) innehåller frågor om frekvensen av muskuloskeletala störningar (smärta/smärta/obehag), svårighetsgraden av dessa störningar och om de stör arbetet.
|
14 veckor
|
|
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: 14 veckor
|
Pittsburgh Sleep Quality Index; Den utvärderar sömnvaraktighet, sömnstörningar, sömneffektivitet, subjektiv sömnkvalitet, sömnmedicinering, dysfunktion på dagen och sömnfördröjning och består av totalt 24 frågor.
19 av dem är självrapportskalor och 5 av dem består av frågor som ska besvaras av en vän eller make.
Det finns 7 komponenter med 18 frågor som görs i skalan, och varje komponent utvärderas mellan 0 och 3 poäng.
Den totala poängen varierar från 0 till 21 och 5 eller mer är en indikator på "dålig sömnkvalitet".
|
14 veckor
|
|
Funktionshinder i arm-, axel- och handfrågeformuläret
Tidsram: 14 veckor
|
Det utvecklades för att utvärdera funktionell status och symtom genom att fokusera på fysisk funktion vid övre extremitetsskador.
Enligt resultaten från undersökningen; Ett resultat från 0-100 erhålls från varje del; 0-Nej ursäkt 100-maximum ursäkt.
|
14 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Lobaba Chiah, Uskudar University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Ahmed S, Samuel AJ, Mishra A, Rahman MS, Islam MA, Rashaduzzaman M, Roy SK, Akter R, Islam MJ. Mobile game addiction and its association with musculoskeletal pain among students: A cross-sectional study. PLoS One. 2024 Aug 26;19(8):e0308674. doi: 10.1371/journal.pone.0308674. eCollection 2024.
- Brevers D, King DL, Billieux J. Delineating adaptive esports involvement from maladaptive gaming: a self-regulation perspective. Curr Opin Psychol. 2020 Dec;36:141-146. doi: 10.1016/j.copsyc.2020.07.025. Epub 2020 Aug 3.
- Gulu M, Yagin FH, Gocer I, Yapici H, Ayyildiz E, Clemente FM, Ardigo LP, Zadeh AK, Prieto-Gonzalez P, Nobari H. Exploring obesity, physical activity, and digital game addiction levels among adolescents: A study on machine learning-based prediction of digital game addiction. Front Psychol. 2023 Mar 3;14:1097145. doi: 10.3389/fpsyg.2023.1097145. eCollection 2023.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
10 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Uskudar22
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .