Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisen peliriippuvuuden ja tuki- ja liikuntaelinten häiriöiden välisen suhteen tutkiminen

torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia digitaalisen peliriippuvuuden vaikutuksia tuki- ja liikuntaelinjärjestelmään ja näiden vaikutusten heijastuksia aikuisten laatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritetaan poikkileikkauksellisella suunnittelulla tutkiakseen digitaalisen peliriippuvuuden ja tuki- ja liikuntaelinten häiriöiden välistä suhdetta. Tutkimuksessa käytettävät menetelmät ovat seuraavat: Osallistujien tiedot: Tutkimukseen sisältyy 18-39-vuotiaita aikuisia, jotka pelaavat digitaalisia pelejä Internet-kahviloissa vähintään 3 tuntia päivässä, 4-5 päivää viikossa. Osallistujia pyydetään täyttämään lomake väestötietojen keräämiseksi. Tämä lomake sisältää tietoja, kuten ikä, sukupuoli, viikoittainen pelin pelaaminen (tunti ja päivä) ja fyysisen aktiivisuuden tasot. Käytettäviä asteikkoja: Tutkimuksessa käytetään seuraavia mittaustyökaluja digitaalisen peliriippuvuuden vaikutusten arvioimiseksi tuki- ja liikuntaelinjärjestelmään. Digitaalinen peliriippuvuusasteikko, käsivarsi-, olka- ja käsisongelmat kyselylomake, Pittsburghin unen laatu, Cornellin tuki- ja liikuntaelinten häiriökysely.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-39-vuotiaat aikuiset.
  • Henkilöt, jotka pelaavat digitaalisia pelejä vähintään 4-5 päivää viikossa, vähintään 3 tuntia päivässä.
  • Henkilöt, jotka osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittavat eettisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on olemassa vakavia terveysongelmia, jotka liittyvät tuki- ja liikuntaelinjärjestelmään tai nukkumistavoihin.
  • Henkilöt, jotka kärsivät traumia tai vakavia vammoja, jotka liittyivät tuki- ja liikuntaelinjärjestelmään tutkimusjakson aikana.
  • Yksilöt, joilla on psykologisia häiriöitä, kuten masennus tai ahdistuneisuushäiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: hallinta
Ihmiset, joilla ei ole liikuntaohjelmaa
saa ergonomisen koulutuksen.
Kokeellinen: käyttää
Ihmiset, joilla on liikuntaohjelma
saa ergonomisen koulutuksen.
Ihmiset, jotka saavat liikuntaohjelman. Osallistujat saavat ergonomisen koulutuksen yhdessä liikuntaohjelman kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cornellin tuki- ja liikuntaelinten häiriökysely
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Kysely suoritettiin 11 kehon alueella (kaula, oikea ja vasen olkapää, olkavarsi, käsivarsi ja ranne, selkä- ja vyötäröalue) sisältää kysymyksiä tuki- ja liikuntaelinten häiriöiden (kipu/kipu/epämukavuus), näiden häiriöiden vakavuudesta ja häiritsevätkö ne työtä.
14 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi; Se arvioi unihäiriöitä, unihäiriöitä, unen tehokkuutta, subjektiivista unen laatua, unilääkkeiden käyttöä, päivähäiriöitä ja unen viivettä ja koostuu yhteensä 24 kysymyksestä. Niistä 19 on itseraportointiasteikoita ja viisi heistä koostuu kysymyksistä, joihin ystävä tai puoliso vastataan. Asteikolla on 7 komponenttia, ja jokainen komponentti arvioidaan välillä 0 - 3 pistettä. Kokonaispistemäärä on välillä 0 - 21 ja 5 tai enemmän on osoitus "huonosta unen laadusta".
14 viikkoa
Käsivarren, olka- ja käsikyselyn vammaisuudet
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Se kehitettiin arvioimaan funktionaalista tilaa ja oireita keskittymällä fyysiseen toimintaan yläraajojen vammoissa. Kyselyn tulosten mukaan; Jokaisesta osasta saadaan 0-100 tulos; 0-ei anteeksipyyntö 100 -maksimin anteeksipyyntö.
14 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Lobaba Chiah, Uskudar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa