Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie relacji między uzależnieniem od gry cyfrowej a zaburzeniami układu mięśniowo -szkieletowego

28 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Celem tego badania jest zbadanie wpływu cyfrowego uzależnienia od gry na układ mięśniowo -szkieletowy i odbicia tych wpływu na jakość życia dorosłych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone z projektem przekrojowym w celu zbadania związku między cyfrowym uzależnieniem od gry a zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi. Metody zastosowania w badaniach są następujące: Informacje o uczestnikach: Badanie obejmie dorosłych w wieku 18–39 lat, którzy grają w gry cyfrowe w kawiarniach internetowych przez co najmniej 3 godziny dziennie, 4-5 dni w tygodniu. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie formularza w celu zebrania informacji demograficznych. Ten formularz będzie zawierał informacje takie jak wiek, płeć, cotygodniowa częstotliwość gry (o godzinie i dniu) oraz poziomy aktywności fizycznej. Skale do użycia: W badaniu zostaną wykorzystane następujące narzędzia pomiarowe w celu oceny wpływu uzależnienia od gier cyfrowych na układ mięśniowo -szkieletowy. Cyfrowa skala uzależnienia od gry, ramię, ramię i problemy z rąkami, jakość snu w Pittsburghu, kwestionariusz zaburzeń mięśniowo -szkieletowych Cornell.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku 18–39 lat.
  • Osoby, które grają w gry cyfrowe co najmniej 4-5 dni w tygodniu, co najmniej 3 godziny dziennie.
  • Osoby, które dobrowolnie uczestniczą w badaniu i podpisują formę etycznej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z istniejącymi poważnymi problemami zdrowotnymi związanymi z układem mięśniowo -szkieletowym lub wzorcami snu.
  • Osoby, które doznały urazu lub poważnych obrażeń związanych z układem mięśniowo -szkieletowym w okresie badania.
  • Osoby z zaburzeniami psychicznymi, takimi jak depresja lub zaburzenie lękowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: kontrola
Ludzie, którzy nie mają żadnego programu ćwiczeń
Inny: Szkolenie ergonomiczne
otrzyma szkolenie ergonomiczne.
Eksperymentalny: ćwiczenia
Ludzie, którzy będą mieli program ćwiczeń
Inny: Szkolenie ergonomiczne
otrzyma szkolenie ergonomiczne.
Inny: ćwiczenia
Ludzie, którzy otrzymają program ćwiczeń. Uczestnicy otrzymają ergonomiczne szkolenie wraz z programem ćwiczeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cornell Kwestionariusz zaburzenia mięśniowo -szkieletowego
Ramy czasowe: 14 tygodni
Kwestionariusz przeprowadzono w 11 obszarach ciała (szyja, prawe i lewe ramię, górne ramię, przedramię i nadgarstek, plecy i talia) obejmuje pytania dotyczące częstotliwości zaburzeń mięśniowo -szkieletowych (ból/ból/dyskomfort), ciężkość tych zaburzeń oraz czy zakłócają pracę.
14 tygodni
Indeks jakości snu w Pittsburgh
Ramy czasowe: 14 tygodni
Wskaźnik jakości snu w Pittsburghu; Ocenia czas trwania snu, zaburzenia snu, wydajność snu, subiektywna jakość snu, stosowanie leków snu, zaburzenia czynności w ciągu dnia i opóźnienie snu i składa się z 24 pytań. 19 z nich to skale samooceny, a 5 z nich składa się z pytań, na które należy odpowiedzieć przyjaciel lub małżonek. Istnieje 7 elementów z 18 pytaniami ocenianymi w skali, a każdy składnik jest oceniany między 0 a 3 punktami. Całkowity wynik wynosi od 0 do 21, a 5 lub więcej jest wskaźnikiem „złej jakości snu”.
14 tygodni
Niepełnosprawność ramion, ramion i kwestionariusza ręcznego
Ramy czasowe: 14 tygodni
Opracowano go w celu oceny statusu funkcjonalnego i objawów poprzez skupienie się na funkcji fizycznej w urazach kończyn górnych. Zgodnie z wynikami badania; Wynik z 0-100 jest uzyskiwany z każdej części; 0-nie przeprosiny 100 przeprosiny maksymalne.
14 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uskudar University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lobaba Chiah, Uskudar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Uskudar22

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj