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지식 그래프 및 대규모 모델을 기반으로하는 어린이 뇌 질환을위한 진단 및 치료 시스템의 개발 및 적용

2025년 2월 22일 업데이트: Yun Liu,PhD

한약의 장부 지방 병원

중국어와 서구의 의학을 결합하는 지식 그래프와 큰 모델 기술을 사용하여 우리는 유년기 뇌병증을위한 대중화 및 예방 시스템을 구성합니다. 어린 시절 뇌병증을위한 보조 의사 결정 시스템과 어린 시절 뇌병증 환자를위한 후속 추적 질문 및 답변 시스템.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Nanjing, 중국
        • 모병
        • Jiangsu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

어린 시절 뇌병증

설명

포함 기준 :

  • 1. CP ID TD ADHD ASD의 진단 기준을 충족합니다. 2. 성별은 제한되지 않습니다.

제외 기준 :

  • 1. CP ID TD ASD는 chorea 간장 청각 이상 및 약물 유전 적 요인으로 인한 ASD;
  • 2. 다른 주요 정신 질환이있는 어린이 (예 : 정신 분열증) 또는 유기 질병 (예 : 선천성 심장병);

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린 시절 자폐증 등급 척도
기간: 4 입
총 점수는 15에서 60 사이이며 점수가 높을수록 증상이 악화됩니다.
4 입
자오선 및 침상 학적 특징
기간: 4 입
전문 한약 실무자의 진단을 통해 정보를 얻은 후, "한약 소아과"의 상응하는 유형에 따라 어린이의 임상 하위 유형의 진단을 지원합니다.
4 입
예일 글로벌 TIC 심각도 척도
기간: 4 입
점수 범위는 0-100이며, 점수가 높을수록 더 심각한 증상이 나타납니다.
4 입
총 모터 기능 평가 척도 (GMFM) -88
기간: 4 입
GMFM-88 점수는 0-264에서 더 높은 점수가 더 좋습니다.
4 입
자폐증 동작 체크리스트
기간: 4 입
점수 범위는 0-174이며 점수가 높고 점수는 더 심각한 증상을 나타냅니다.
4 입
침술 지점 상태
기간: 4 입
전문 한약 실무자의 진단을 통해 정보를 얻은 후, "한약 소아과"의 상응하는 유형에 따라 어린이의 임상 하위 유형의 진단을 지원합니다.
4 입
혀 질감
기간: 4 입
전문 한약 실무자의 진단을 통해 정보를 얻은 후, "한약 소아과"의 상응하는 유형에 따라 어린이의 임상 하위 유형의 진단을 지원합니다.
4 입
Wechsler Intelligence Scale (WIS)
기간: 4 입
FIQ = 100 : 개인이 평균 수준의 지능을 가지고 있음을 나타냅니다. FIQ> 100 : 이상의 평균 지능 수준을 나타냅니다. FIQ <100 : 평균 지능 수준 이하를 나타냅니다.
4 입
휴식 심박수
기간: 4 입
4 입
휴식 후 혈압 (수축기, 이완기)
기간: 4 입
4 입
Conners 등급 척도
기간: 4 입
점수는 피어 그룹의 평균과 비교하기 위해 표준화 된 T- 점수로 변환됩니다. 65 이상의 T- 점수는 일반적으로 임상 적으로 유의 한 것으로 간주됩니다.
4 입
혀 코팅, 맥박
기간: 4 입
전문 한약 실무자의 진단을 통해 정보를 얻은 후, "한약 소아과"의 상응하는 유형에 따라 어린이의 임상 하위 유형의 진단을 지원합니다.
4 입
호흡률
기간: 4 입
4 입
체온
기간: 4 입
4 입

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액
기간: 4 입
사용 후 파괴. 샘플 수집 후 대사체.
4 입
기간: 4 입
사용 후 파괴. 샘플 수집 후 대사체.
4 입
오줌
기간: 4 입
사용 후 파괴. 샘플 수집 후 대사체.
4 입
찌끼
기간: 4 입
사용 후 파괴. 샘플 수집 후 대사체.
4 입

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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