- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06848959
Разработка и применение системы диагностики и лечения для заболеваний мозга детей на основе графиков знаний и крупных моделей
22 февраля 2025 г. обновлено: Yun Liu,PhD
Провинциальная больница Цзянсу традиционной китайской медицины
Используя график знаний и большую модельную технологию сочетания китайской и западной медицины, мы строим систему популяризации и профилактики для детской энцефалопатии. Ассистентная система принятия решений для детской энцефалопатии и последующей системы отслеживания и системы ответов для пациентов с энцефалопатией детства.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yun Liu PhD
- Номер телефона: +86 13023876996
- Электронная почта: 20200413@njucm.edu.cn
Места учебы
-
-
-
Nanjing, Китай
- Рекрутинг
- Jiangsu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
-
Контакт:
- Dong Chen Dr.
- Номер телефона: +86 134 0587 1656
- Электронная почта: 648728749@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Детская энцефалопатия
Описание
Критерии включения:
- 1. Совместите диагностические критерии для CP ID TD ADHD ASD; 2. Пол не ограничен;
Критерии исключения:
- 1. CP ID TD ASD из -за аномалии слуха и фармакогенетических факторов хореи;
- 2. Дети с другими серьезными психическими заболеваниями (например, шизофрения) или органические заболевания (например, врожденная болезнь сердца);
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала рейтинга аутизма детства
Временное ограничение: 4 рта
|
Общая оценка колеблется от 15 до 60, а чем выше, тем хуже симптомы -
|
4 рта
|
|
меридиан и псунологические особенности
Временное ограничение: 4 рта
|
После получения информации посредством диагноза профессиональной китайской медициной практикующей медицины помощите в диагностике клинических подтипов детей в соответствии с соответствующей типологией «педиатрии китайской медицины».
|
4 рта
|
|
Йельский глобальный шкала тяжести TIC
Временное ограничение: 4 рта
|
Он имеет диапазон баллов 0-100, с более высокими оценками, представляющими более серьезные симптомы.
|
4 рта
|
|
Шкала оценки валовой моторной функции (GMFM) -88
Временное ограничение: 4 рта
|
Оценки GMFM-88 варьируются от 0-264, причем более высокие оценки лучше.
|
4 рта
|
|
Контрольный список поведения аутизма
Временное ограничение: 4 рта
|
Он имеет диапазон баллов 0-174, с более высокими показателями, представляющими более серьезные симптомы.
|
4 рта
|
|
Статус точки иглоукалывания
Временное ограничение: 4 рта
|
После получения информации посредством диагноза профессиональной китайской медициной практикующей медицины помощите в диагностике клинических подтипов детей в соответствии с соответствующей типологией «педиатрии китайской медицины».
|
4 рта
|
|
Текстура языка
Временное ограничение: 4 рта
|
После получения информации посредством диагноза профессиональной китайской медициной практикующей медицины помощите в диагностике клинических подтипов детей в соответствии с соответствующей типологией «педиатрии китайской медицины».
|
4 рта
|
|
Шкала интеллекта Wechsler (WIS)
Временное ограничение: 4 рта
|
FIQ = 100: указывает на то, что у человека есть средний уровень интеллекта.
FIQ> 100: указывает выше среднего уровня интеллекта.
FIQ <100: указывает на уровень интеллекта ниже среднего.
|
4 рта
|
|
Удовлетворяющий частоту сердечных сокращений
Временное ограничение: 4 рта
|
4 рта
|
|
|
артериальное давление (систолическое, диастолическое) после 10 минут отдыха
Временное ограничение: 4 рта
|
4 рта
|
|
|
Conners Rate Scales
Временное ограничение: 4 рта
|
Оценки преобразуются в стандартизированные T-показатели для сравнения со средним значением группы сверстников.
T-показатели выше 65 обычно считаются клинически значимыми.
|
4 рта
|
|
Языковое покрытие, пульс
Временное ограничение: 4 рта
|
После получения информации посредством диагноза профессиональной китайской медициной практикующей медицины помощите в диагностике клинических подтипов детей в соответствии с соответствующей типологией «педиатрии китайской медицины».
|
4 рта
|
|
частота дыхания
Временное ограничение: 4 рта
|
4 рта
|
|
|
Температура тела
Временное ограничение: 4 рта
|
4 рта
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Слюна
Временное ограничение: 4 рта
|
Разрушение после использования.
Метаболомика после сбора образцов.
|
4 рта
|
|
кровь
Временное ограничение: 4 рта
|
Разрушение после использования.
Метаболомика после сбора образцов.
|
4 рта
|
|
Моча
Временное ограничение: 4 рта
|
Разрушение после использования.
Метаболомика после сбора образцов.
|
4 рта
|
|
Кал
Временное ограничение: 4 рта
|
Разрушение после использования.
Метаболомика после сбора образцов.
|
4 рта
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Психические расстройства
- Нейроповеденческие проявления
- Нарушения развития нервной системы
- Нарушения развития ребенка, распространенные
- Повреждение головного мозга, хроническое
- Дефицит внимания и расстройства разрушительного поведения
- Расстройство аутистического спектра
- Церебральный паралич
- Интеллектуальная недееспособность
- Синдром дефицита внимания с гиперактивностью
Другие идентификационные номера исследования
- HospitalNanjingU
- Nanjing Science and Technology (Другой идентификатор: HospitalNanjingU)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .