Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten aivosairauksien diagnoosi- ja hoitojärjestelmän kehittäminen ja soveltaminen tietokaavioihin ja suuriin malleihin

lauantai 22. helmikuuta 2025 päivittänyt: Yun Liu,PhD

Jiangsun maakunnan sairaala perinteisestä kiinalaisesta lääketieteestä

Tietokaavion ja suuren mallitekniikan avulla kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen yhdistämiseksi rakensimme popularisointi- ja ehkäisyjärjestelmän lapsuuden enkefalopatialle avustetun päätöksentekojärjestelmän lapsuuden enkefalopatialle ja seurannan seurantakysymys- ja vastausjärjestelmä lapsuuden enkefalopatiapotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Nanjing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Jiangsu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapsuuden enkefalopatia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Täytä CP ID TD ADHD ASD: n diagnostiset kriteerit; 2. Sukupuoli ei ole rajoitettu;

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. CP ID TD ASD Chorea hepatomegalian kuulon poikkeavuudesta ja farmakogeneettisistä tekijöistä;
  • 2. Lapset, joilla on muita suuria mielisairauksia (esim. skitsofrenia) tai orgaaniset sairaudet (esim. synnynnäinen sydänsairaus);

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsuuden autismin luokitusasteikko
Aikaikkuna: 4 suuhun
Kokonaispistemäärä vaihtelee 15 - 60, mitä korkeampi pisteet, sitä pahempaa oireet ovat
4 suuhun
meridiaanit ja akupointiset piirteet
Aikaikkuna: 4 suuhun
Saatuaan tiedon diagnosoimalla kiinalaisen lääketieteen ammattilaisen avulla, avusta lasten kliinisten alatyyppien diagnosoinnissa vastaavan "kiinalaisen lääketieteen" lastenlääketieteen typologian mukaan.
4 suuhun
Yalen globaali tic vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 4 suuhun
Sen pistemäärä on 0-100, ja korkeammat pisteet edustavat vakavia oireita.
4 suuhun
Bruttomoottorin toiminnan arviointiasteikko (GMFM) -88
Aikaikkuna: 4 suuhun
GMFM-88-pisteet vaihtelevat välillä 0-264, korkeammat pisteet ovat parempia.
4 suuhun
Autismin käyttäytymisen tarkistuslista
Aikaikkuna: 4 suuhun
Sen pistemäärä on 0-174, ja korkeammat pisteet edustavat vakavia oireita.
4 suuhun
akupunktiopisteen tila
Aikaikkuna: 4 suuhun
Saatuaan tiedon diagnosoimalla kiinalaisen lääketieteen ammattilaisen avulla, avusta lasten kliinisten alatyyppien diagnosoinnissa vastaavan "kiinalaisen lääketieteen" lastenlääketieteen typologian mukaan.
4 suuhun
Kielen rakenne
Aikaikkuna: 4 suuhun
Saatuaan tiedon diagnosoimalla kiinalaisen lääketieteen ammattilaisen avulla, avusta lasten kliinisten alatyyppien diagnosoinnissa vastaavan "kiinalaisen lääketieteen" lastenlääketieteen typologian mukaan.
4 suuhun
Wechsler Intelligence Scale (WIS)
Aikaikkuna: 4 suuhun
FIQ = 100: osoittaa, että henkilöllä on keskimääräinen älykkyystaso. FIQ> 100: Ilmaisee älykkyyden keskimääräistä korkeamman tason. FIQ <100: Ilmaisee älykkyyden keskimääräistä alhaisemman tason.
4 suuhun
Lepo syke
Aikaikkuna: 4 suuhun
4 suuhun
verenpaine (systolinen, diastolinen) 10 minuutin lepoajan jälkeen
Aikaikkuna: 4 suuhun
4 suuhun
Conners -luokitusasteikot
Aikaikkuna: 4 suuhun
Pisteet muunnetaan standardisoiduiksi T-pisteiksi vertailun vertaisryhmän keskiarvoon. Yli 65-vuotiaita pidetään yleensä kliinisesti merkittäviä.
4 suuhun
Kielen päällyste, pulssi
Aikaikkuna: 4 suuhun
Saatuaan tiedon diagnosoimalla kiinalaisen lääketieteen ammattilaisen avulla, avusta lasten kliinisten alatyyppien diagnosoinnissa vastaavan "kiinalaisen lääketieteen" lastenlääketieteen typologian mukaan.
4 suuhun
hengitysnopeus
Aikaikkuna: 4 suuhun
4 suuhun
Kehon lämpötila
Aikaikkuna: 4 suuhun
4 suuhun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sylki
Aikaikkuna: 4 suuhun
Tuhoaminen käytön jälkeen. Metabolomics näytteenoton jälkeen.
4 suuhun
veri
Aikaikkuna: 4 suuhun
Tuhoaminen käytön jälkeen. Metabolomics näytteenoton jälkeen.
4 suuhun
Virtsa
Aikaikkuna: 4 suuhun
Tuhoaminen käytön jälkeen. Metabolomics näytteenoton jälkeen.
4 suuhun
Uloste
Aikaikkuna: 4 suuhun
Tuhoaminen käytön jälkeen. Metabolomics näytteenoton jälkeen.
4 suuhun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa