Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie i zastosowanie systemu diagnozy i leczenia chorób mózgu dzieci w oparciu o wykresy wiedzy i duże modele

22 lutego 2025 zaktualizowane przez: Yun Liu,PhD

Szpital prowincjonalny Jiangsu tradycyjnej medycyny chińskiej

Korzystając z wykresu wiedzy i technologii dużych modeli łączenia chińskiej i zachodniej medycyny konstruujemy system popularyzacji i zapobiegania encefalopatii dzieciństwa, wspomagany system decyzyjny dla encefalopatii dzieciństwa oraz systemu śledzenia kontrolnego i systemu odpowiedzi dla pacjentów z encefalopatią dzieciństwa.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Nanjing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Jiangsu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Encefalopatia z dzieciństwa

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Spełniać kryteria diagnostyczne dla CP ID TD ADHD ASD; 2. Płeć nie jest ograniczona;

Kryteria wykluczenia:

  • 1. CP ID TD ASD z powodu nieprawidłowości słuchu Hepatomegaliy Chorea i czynników farmakogenetycznych;
  • 2. Dzieci z innymi poważnymi chorobami psychicznymi (np. schizofrenia) lub choroby organiczne (np. wrodzona choroba serca);

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny autyzmu dziecięcego
Ramy czasowe: 4 ust
Całkowity wynik wynosi od 15 do 60, przy czym wyższy wynik, tym gorsze objawy
4 ust
cechy południka i akupinologiczne
Ramy czasowe: 4 ust
Po uzyskaniu informacji poprzez diagnozę przez profesjonalnego lekarza medycyny chińskiej, pomoc w diagnozowaniu podtypów klinicznych dzieci zgodnie z odpowiednią typologią „pediatrii medycyny chińskiej”.
4 ust
Yale Global TIC Iveryty Scale
Ramy czasowe: 4 ust
Ma zakres wyników 0-100, przy czym wyższe wyniki reprezentują cięższe objawy.
4 ust
Skala oceny funkcji silnika brutto (GMFM) -88
Ramy czasowe: 4 ust
Wyniki GMFM-88 wahają się od 0-264, przy czym wyższe wyniki są lepsze.
4 ust
Lista kontrolna zachowania autyzmu
Ramy czasowe: 4 ust
Ma zakres wyników 0-174, przy czym wyższe wyniki reprezentują cięższe objawy.
4 ust
Status punktu akupunktury
Ramy czasowe: 4 ust
Po uzyskaniu informacji poprzez diagnozę przez profesjonalnego lekarza medycyny chińskiej, pomoc w diagnozowaniu podtypów klinicznych dzieci zgodnie z odpowiednią typologią „pediatrii medycyny chińskiej”.
4 ust
Tekstura języka
Ramy czasowe: 4 ust
Po uzyskaniu informacji poprzez diagnozę przez profesjonalnego lekarza medycyny chińskiej, pomoc w diagnozowaniu podtypów klinicznych dzieci zgodnie z odpowiednią typologią „pediatrii medycyny chińskiej”.
4 ust
Skala inteligencji Wechsler (WIS)
Ramy czasowe: 4 ust
FIQ = 100: Wskazuje, że jednostka ma średni poziom inteligencji. FIQ> 100: Wskazuje powyższy poziom inteligencji. FIQ <100: Wskazuje poniżej średni poziom inteligencji.
4 ust
Odpoczynek tętna
Ramy czasowe: 4 ust
4 ust
Ciśnienie krwi (skurczowe, rozkurczowe) po 10 minutach odpoczynku
Ramy czasowe: 4 ust
4 ust
Skale oceny Connersa
Ramy czasowe: 4 ust
Wyniki są konwertowane na znormalizowane wyniki T w celu porównania ze średnią grupy rówieśniczej. Wyniki T powyżej 65 są zwykle uważane za istotne klinicznie.
4 ust
Powłoka języka, puls
Ramy czasowe: 4 ust
Po uzyskaniu informacji poprzez diagnozę przez profesjonalnego lekarza medycyny chińskiej, pomoc w diagnozowaniu podtypów klinicznych dzieci zgodnie z odpowiednią typologią „pediatrii medycyny chińskiej”.
4 ust
szybkość oddechu
Ramy czasowe: 4 ust
4 ust
Temperatura ciała
Ramy czasowe: 4 ust
4 ust

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ślina
Ramy czasowe: 4 ust
Zniszczenie po użyciu. Metabolomika po pobraniu próbek.
4 ust
krew
Ramy czasowe: 4 ust
Zniszczenie po użyciu. Metabolomika po pobraniu próbek.
4 ust
Mocz
Ramy czasowe: 4 ust
Zniszczenie po użyciu. Metabolomika po pobraniu próbek.
4 ust
Kał
Ramy czasowe: 4 ust
Zniszczenie po użyciu. Metabolomika po pobraniu próbek.
4 ust

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj