Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og anvendelse af et diagnose- og behandlingssystem for børns hjernesygdomme baseret på videngrafer og store modeller

22. februar 2025 opdateret af: Yun Liu,PhD

Jiangsu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Ved hjælp af videngrafen og stor model-teknologi til at kombinere kinesisk og vestlig medicin konstruerer vi et populariserings- og forebyggelsessystem til barndoms encephalopati og assisteret beslutningstagningssystem til barndoms encephalopati og et opfølgende sporingsspørgsmål og svar-system til barndoms encephalopati-patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Nanjing, Kina
        • Rekruttering
        • Jiangsu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Barndom encephalopati

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1. opfylder diagnostiske kriterier for CP ID TD ADHD ASD; 2. Køn er ikke begrænset;

Ekskluderingskriterier:

  • 1. CP ID TD ASD på grund af chorea hepatomegaly høring abnormitet og farmakogenetiske faktorer;
  • 2. Børn med andre større psykiske sygdomme (f.eks. skizofreni) eller organiske sygdomme (f.eks. medfødt hjertesygdom);

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barndoms autisme rating skala
Tidsramme: 4 mund
Den samlede score varierer fra 15 til 60, med jo højere score, desto dårligere er symptomerne
4 mund
Meridian og akupointologiske træk
Tidsramme: 4 mund
Efter at have fået oplysningerne gennem diagnose af en professionel kinesisk medicin, skal du hjælpe med diagnosen kliniske undertyper af børn i henhold til den tilsvarende typologi af "Pediatrics of Chinese Medicine".
4 mund
Yale Global Tic Severity Scale
Tidsramme: 4 mund
Det har et scoreområde på 0-100 med højere score, der repræsenterer mere alvorlige symptomer.
4 mund
Brutto motorisk funktionsvurderingsskala (GMFM) -88
Tidsramme: 4 mund
GMFM-88-scoringer spænder fra 0-264, hvor højere score er bedre.
4 mund
Tjekliste til autismeadfærd
Tidsramme: 4 mund
Det har et scoreområde fra 0-174, med højere score, der repræsenterer mere alvorlige symptomer.
4 mund
Akupunkturpunktstatus
Tidsramme: 4 mund
Efter at have fået oplysningerne gennem diagnose af en professionel kinesisk medicin, skal du hjælpe med diagnosen kliniske undertyper af børn i henhold til den tilsvarende typologi af "Pediatrics of Chinese Medicine".
4 mund
Tunge tekstur
Tidsramme: 4 mund
Efter at have fået oplysningerne gennem diagnose af en professionel kinesisk medicin, skal du hjælpe med diagnosen kliniske undertyper af børn i henhold til den tilsvarende typologi af "Pediatrics of Chinese Medicine".
4 mund
Wechsler Intelligence Scale (WIS)
Tidsramme: 4 mund
FIQ = 100: Angiver, at individet har et gennemsnitligt niveau af intelligens. Fiq> 100: Angiver et over gennemsnitligt niveau af intelligens. FIQ <100: Angiver et under gennemsnittet af intelligensniveauet.
4 mund
Hvilende hjerterytme
Tidsramme: 4 mund
4 mund
blodtryk (systolisk, diastolisk) efter 10 minutters hvile
Tidsramme: 4 mund
4 mund
Conners -vurderingsskalaer
Tidsramme: 4 mund
Resultater konverteres til standardiserede T-scoringer til sammenligning med gennemsnittet af peer-gruppen. T-score over 65 betragtes normalt som klinisk signifikante.
4 mund
tungebelægning, puls
Tidsramme: 4 mund
Efter at have fået oplysningerne gennem diagnose af en professionel kinesisk medicin, skal du hjælpe med diagnosen kliniske undertyper af børn i henhold til den tilsvarende typologi af "Pediatrics of Chinese Medicine".
4 mund
åndedrætsfrekvens
Tidsramme: 4 mund
4 mund
Kropstemperatur
Tidsramme: 4 mund
4 mund

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spyt
Tidsramme: 4 mund
Ødelæggelse efter brug. Metabolomics efter prøveopsamling.
4 mund
blod
Tidsramme: 4 mund
Ødelæggelse efter brug. Metabolomics efter prøveopsamling.
4 mund
Urin
Tidsramme: 4 mund
Ødelæggelse efter brug. Metabolomics efter prøveopsamling.
4 mund
Fæces
Tidsramme: 4 mund
Ødelæggelse efter brug. Metabolomics efter prøveopsamling.
4 mund

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yun Liu,PhD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HospitalNanjingU
  • Nanjing Science and Technology (Anden identifikator: HospitalNanjingU)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Kliniske forsøg med Ingen intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner