- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06861738
두통에서 parcetamol의 효과
두통의 트레이트에서 파라세타몰의 효과를 혼란스럽게한다
연구 개요
상세 설명
두통은 전 세계 지역 사회 기반 조사에서 일반적으로보고 된 문제입니다. 두통의 평생 유병률은 90% 이상으로 추정되며 연간 유병률은 일반 성인 인구에서 46%로 추정됩니다. 보고 된 유병률의 변화는 연구 설계, 인구, 인구, 포함 또는 배제 또는 배제의 차이, 가능한 편두통, 문화적, 환경 적 차이, 또는 유전 적 요인의 차이로 인해 발생할 수 있습니다. TTH는 편두통보다 더 일반적이며, 연구에서 복제 된 결과입니다.
두통이있는 사람들의 관리는 크게 무시되며, 다른 의료 전문 분야 (신경학; 귀, 코 및 목, 안과; 정신과)의 임상의가 참여하여 조각화 될 수 있습니다. 두통은 생명을 위협하는 경우가 거의없고 두통 통증은 일반적으로 경미하거나 중등도가 강하기 때문에 사람들은 종종 자기 치료를 받고 건강 서비스로부터 공식적인 치료를받지 않습니다.
두통은 1 차 (기본 원인 없음) 또는 2 차 (다른 체계 또는 국소 원인으로 인해) 일 수 있습니다. Tth는 1 차 두통 그룹에 속하며 두통을 겪는 거의 3 분의 1에서 볼 수 있습니다. 많은 사람들이 영향을받는 사람들이 의료 시스템에 상당한 부담 을가합니다. 일반적으로 Tth의 에피소드는 강도가 경미하거나 중간 정도이며 자기 제한이지만 소수의 사람들은 더 심각하고 장애가 발생할 수 있습니다. 더 오래 지속되거나 심한 두통을 가진 사람들은 임상 환경에서 도움을 구할 수 있지만 대다수의 사람들은 그렇게하지 않으므로 종종 부적절하고 부적절한 관리를합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: alaa B Dardir, residant doctor
- 전화번호: +201155836349
- 이메일: ala223897@gmail.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 두 섹스
- 18 세에서 65 세
- 무료 CT 뇌
제외 기준 :
- 편향
- 모든 뇌 병리학
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 A
환자는 파라세타몰을 암송합니다
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경구 파라세타몰 500mg 하루에 3 번
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위약 비교기: 그룹B
환자는 위약을 암송합니다
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위약 탭 하루 3 회
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 점수 VAS 점수
기간: 24 시간
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VAS 고통에 대한 점수
|
24 시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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