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두통에서 parcetamol의 효과

2025년 3월 1일 업데이트: Alaa Bazied Dardir mohamed, Assiut University

두통의 트레이트에서 파라세타몰의 효과를 혼란스럽게한다

장력 형 두통 (Tth)은 전 세계 5 명 중 약 1 명에게 영향을 미칩니다. 드문 에피소드 TTH (한 달에 한 번 1 개 미만), 빈번한 에피소드 TTH (한 달에 2 ~ 14 개의 두통) 및 만성 TTH (한 달에 15 일 이상)로 나뉩니다. Paracetamol (Acetaminophen)은 빈번한 에피소드 TTH에서 두통의 급성 치료를 위해 제안 된 다수의 진통제 중 하나입니다.

연구 개요

상세 설명

두통은 전 세계 지역 사회 기반 조사에서 일반적으로보고 된 문제입니다. 두통의 평생 유병률은 90% 이상으로 추정되며 연간 유병률은 일반 성인 인구에서 46%로 추정됩니다. 보고 된 유병률의 변화는 연구 설계, 인구, 인구, 포함 또는 배제 또는 배제의 차이, 가능한 편두통, 문화적, 환경 적 차이, 또는 유전 적 요인의 차이로 인해 발생할 수 있습니다. TTH는 편두통보다 더 일반적이며, 연구에서 복제 된 결과입니다.

두통이있는 사람들의 관리는 크게 무시되며, 다른 의료 전문 분야 (신경학; 귀, 코 및 목, 안과; 정신과)의 임상의가 참여하여 조각화 될 수 있습니다. 두통은 생명을 위협하는 경우가 거의없고 두통 통증은 일반적으로 경미하거나 중등도가 강하기 때문에 사람들은 종종 자기 치료를 받고 건강 서비스로부터 공식적인 치료를받지 않습니다.

두통은 1 차 (기본 원인 없음) 또는 2 차 (다른 체계 또는 국소 원인으로 인해) 일 수 있습니다. Tth는 1 차 두통 그룹에 속하며 두통을 겪는 거의 3 분의 1에서 볼 수 있습니다. 많은 사람들이 영향을받는 사람들이 의료 시스템에 상당한 부담 을가합니다. 일반적으로 Tth의 에피소드는 강도가 경미하거나 중간 정도이며 자기 제한이지만 소수의 사람들은 더 심각하고 장애가 발생할 수 있습니다. 더 오래 지속되거나 심한 두통을 가진 사람들은 임상 환경에서 도움을 구할 수 있지만 대다수의 사람들은 그렇게하지 않으므로 종종 부적절하고 부적절한 관리를합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: alaa B Dardir, residant doctor
  • 전화번호: +201155836349
  • 이메일: ala223897@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 두 섹스
  • 18 세에서 65 세
  • 무료 CT 뇌

제외 기준 :

  • 편향
  • 모든 뇌 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
환자는 파라세타몰을 암송합니다
경구 파라세타몰 500mg 하루에 3 번
위약 비교기: 그룹B
환자는 위약을 암송합니다
위약 탭 하루 3 회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수 VAS 점수
기간: 24 시간
VAS 고통에 대한 점수
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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