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Effet du parcetamol à la tête

1 mars 2025 mis à jour par: Alaa Bazied Dardir mohamed, Assiut University

COMMARER L'EFFET DU PARACETAMOL DANS LE TRATHING OF MAUDE

Les maux de tête de type tension (TTH) affectent environ 1 personne dans 5 dans le monde. Il est divisé en TTH épisodique peu fréquent (moins d'un mal de tête par mois), TTH épisodique fréquent (deux à 14 maux de tête par mois) et TTH chronique (15 jours de tête par mois ou plus). Le paracétamol (acétaminophène) est l'un des nombreux analgésiques suggérés pour un traitement aigu des maux de tête dans des objets épisodiques fréquents pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du paracétamol pour le traitement aigu de la TTH épisodique fréquente chez les adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les maux de tête sont un problème couramment signalé dans les enquêtes communautaires dans le monde. La prévalence à vie des maux de tête est estimée à plus de 90%, et le taux de prévalence annuel est estimé à 46% dans la population adulte générale. Les variations de la prévalence rapportée peuvent résulter de différences dans la conception de l'étude, la population, l'inclusion ou l'exclusion de cas de TTH épisodique peu fréquente, se chevauchent avec une migraine probable, des différences culturelles et environnementales, voire des facteurs génétiques. TTH est plus courant que la migraine, une constatation reproduite dans les travaux.

La gestion des personnes atteintes de maux de tête est largement négligée et peut être fragmentée par l'implication des cliniciens de différentes spécialités médicales (neurologie; oreille, nez et gorge; ophtalmologie; psychiatrie). Parce que les maux de tête sont rarement mortels et les maux de tête sont généralement légers à modérés en matière d'intensité, les gens soient souvent auto-médicaux et ne recherchent pas les soins formels des services de santé.

Les maux de tête peuvent être primaires (aucune cause sous-jacente) ou secondaire (en raison d'autres causes systémiques ou locales). TTH appartient au groupe de maux de tête primaires et est vu dans près d'un tiers des personnes souffrant de maux de tête; Le grand nombre de personnes touchées impose un fardeau important au système de santé. Généralement, les épisodes de TTH sont légers à modérés en matière d'intensité et d'auto-limite, mais dans un petit groupe de personnes, ils peuvent être plus graves et invalidants. Les personnes ayant des maux de tête plus durables ou plus graves peuvent demander de l'aide dans un cadre clinique, mais la majorité des gens ne le font pas, ce qui entraîne souvent une gestion inadéquate et inappropriée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: alaa B Dardir, residant doctor
  • Numéro de téléphone: +201155836349
  • E-mail: ala223897@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les deux sexe
  • 18 ans à 65 ans
  • cerveau CT gratuit

Critères d'exclusion:

  • migrane
  • Toute pathologie cérébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A
Les patients recevront du paracétamol
paracétamol oral 500 mg trois fois par jour
Comparateur placebo: groupb
Les patients recevront un placebo
Tab placebo trois fois par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de douleur VAS Score
Délai: 24 heures
Score VAS pour la douleur
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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