Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ parcetamolu w głowie głowy

1 marca 2025 zaktualizowane przez: Alaa Bazied Dardir mohamed, Assiut University

Pokonanie wpływu Paracetamolu w tratacie głowy

Ból głowy typu napięcia (TTH) wpływa na około 1 osobę na 5 na całym świecie. Jest on podzielony na rzadki epizodyczny TTH (mniej niż jeden ból głowy miesięcznie), częste epizodyczne TTH (od dwóch do 14 bólu głowy miesięcznie) i przewlekłego TTH (15 dni bólu głowy w miesiącu lub więcej). Paracetamol (acetaminofen) jest jednym z wielu środków przeciwbólowych sugerowanych do ostrego leczenia bólu głowy w częstym epizodycznym TTH. Owoje w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa paracetamolu w ostrym leczeniu częstego epizodycznego TTH u dorosłych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Bóle głowy są powszechnie zgłaszanym problemem w ankietach społecznościowych na całym świecie. Częstość występowania całego bólu głowy szacuje się na większą niż 90%, a roczny wskaźnik rozpowszechnienia wynosi 46% w ogólnej populacji dorosłych. Różnice w zgłaszanej rozpowszechnieniu mogą wynikać z różnic w projekcie badań, populacji, włączeniu lub wykluczeniu przypadków rzadkiego epizodycznego TTH, nakładają się na prawdopodobne różnice migreny, kulturowe i środowiskowe, a nawet czynniki genetyczne. TTH jest bardziej powszechne niż migrena, co jest replikowane w całej pracy.

Zarządzanie osobami z bólem głowy jest w dużej mierze zaniedbane i może być rozdrobnione przez zaangażowanie klinicystów z różnych specjalności medycznych (neurologia; ucho, nos i gardło; okulistyka; psychiatria). Ponieważ ból głowy rzadko zagraża życiu, a ból bólu głowy jest na ogół łagodny do umiarkowanego intensywności, ludzie często samodzielnie się leczą i nie szukają formalnej opieki od usług zdrowotnych.

Ból głowy może być albo pierwotny (bez przyczyny) lub wtórny (z powodu innych przyczyn systemowych lub lokalnych). TTH należy do grupy pierwotnych bólu głowy i jest widoczna u prawie jednej trzeciej osób doświadczających bólu głowy; Duża liczba osób dotkniętych dotknięciem nakłada znaczne obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej. Ogólnie rzecz biorąc, epizody TTH są łagodne do umiarkowane intensywność i ograniczające się, ale u niewielkiej grupy osób mogą być bardziej ciężkie i wyłączające. Osoby z dłuższymi lub bardziej ciężkimi bólem głowy mogą szukać pomocy w warunkach klinicznych, ale większość osób tego nie robi, co często powoduje nieodpowiednie i niewłaściwe zarządzanie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: alaa B Dardir, residant doctor
  • Numer telefonu: +201155836349
  • E-mail: ala223897@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • oba seks
  • 18 lat do 65 lat
  • Darmowy mózg CT

Kryteria wykluczenia:

  • migran
  • każda patologia mózgu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa a
Pacjenci będą recytować paracetamol
doustny paracetamol 500 mg trzy razy dziennie
Komparator placebo: grupa
Pacjenci będą recytować placebo
Zakładka placebo trzy razy dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wynik bólu WAS Score
Ramy czasowe: 24 godziny
Wynik VAS dla bólu
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj