- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06861738
Wpływ parcetamolu w głowie głowy
Pokonanie wpływu Paracetamolu w tratacie głowy
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Bóle głowy są powszechnie zgłaszanym problemem w ankietach społecznościowych na całym świecie. Częstość występowania całego bólu głowy szacuje się na większą niż 90%, a roczny wskaźnik rozpowszechnienia wynosi 46% w ogólnej populacji dorosłych. Różnice w zgłaszanej rozpowszechnieniu mogą wynikać z różnic w projekcie badań, populacji, włączeniu lub wykluczeniu przypadków rzadkiego epizodycznego TTH, nakładają się na prawdopodobne różnice migreny, kulturowe i środowiskowe, a nawet czynniki genetyczne. TTH jest bardziej powszechne niż migrena, co jest replikowane w całej pracy.
Zarządzanie osobami z bólem głowy jest w dużej mierze zaniedbane i może być rozdrobnione przez zaangażowanie klinicystów z różnych specjalności medycznych (neurologia; ucho, nos i gardło; okulistyka; psychiatria). Ponieważ ból głowy rzadko zagraża życiu, a ból bólu głowy jest na ogół łagodny do umiarkowanego intensywności, ludzie często samodzielnie się leczą i nie szukają formalnej opieki od usług zdrowotnych.
Ból głowy może być albo pierwotny (bez przyczyny) lub wtórny (z powodu innych przyczyn systemowych lub lokalnych). TTH należy do grupy pierwotnych bólu głowy i jest widoczna u prawie jednej trzeciej osób doświadczających bólu głowy; Duża liczba osób dotkniętych dotknięciem nakłada znaczne obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej. Ogólnie rzecz biorąc, epizody TTH są łagodne do umiarkowane intensywność i ograniczające się, ale u niewielkiej grupy osób mogą być bardziej ciężkie i wyłączające. Osoby z dłuższymi lub bardziej ciężkimi bólem głowy mogą szukać pomocy w warunkach klinicznych, ale większość osób tego nie robi, co często powoduje nieodpowiednie i niewłaściwe zarządzanie.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: alaa B Dardir, residant doctor
- Numer telefonu: +201155836349
- E-mail: ala223897@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- oba seks
- 18 lat do 65 lat
- Darmowy mózg CT
Kryteria wykluczenia:
- migran
- każda patologia mózgu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa a
Pacjenci będą recytować paracetamol
|
doustny paracetamol 500 mg trzy razy dziennie
|
|
Komparator placebo: grupa
Pacjenci będą recytować placebo
|
Zakładka placebo trzy razy dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wynik bólu WAS Score
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Wynik VAS dla bólu
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- parasetamol in headach
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .