Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto del parcetamol en el dactor

1 de marzo de 2025 actualizado por: Alaa Bazied Dardir mohamed, Assiut University

Comando el efecto del paracetamol en el cañón de dachado de cabeza

El dolor de cabeza de tipo tensión (TTH) afecta a aproximadamente 1 persona en 5 en todo el mundo. Se divide en TTH episódico infrecuente (menos de un dolor de cabeza por mes), TTH episódico frecuente (dos a 14 dolores de cabeza por mes) y TTH crónico (15 días de dolor de cabeza al mes o más). El paracetamol (acetaminofeno) es uno de los varios analgésicos sugeridos para el tratamiento agudo de los dolores de cabeza en los objetivos episódicos frecuentes para evaluar la eficacia y la seguridad del paracetamol para el tratamiento agudo de TTH episódico frecuente en adultos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Los dolores de cabeza son un problema comúnmente reportado en encuestas comunitarias en todo el mundo. Se estima que la prevalencia de dolor de cabeza de por vida es superior al 90%, y la tasa de prevalencia anual se estima en el 46% en la población en general adulta. Las variaciones en la prevalencia informada pueden resultar de diferencias en el diseño del estudio, la población, la inclusión o la exclusión de casos de TTH episódico infrecuente, superposición con probables migraña, diferencias culturales y ambientales, o incluso factores genéticos. TTH es más común que la migraña, un hallazgo replicado en todo el trabajo.

La gestión de las personas con dolores de cabeza se descuida en gran medida y puede fragmentarse por la participación de médicos de diferentes especialidades médicas (neurología; oído, nariz y garganta; oftalmología; psiquiatría). Debido a que el dolor de cabeza rara vez es potencialmente mortal y el dolor de cabeza de cabeza es generalmente leve a moderado en intensidad, las personas a menudo se auto medican y no buscan atención formal de los servicios de salud.

El dolor de cabeza puede ser primario (sin causa subyacente) o secundaria (debido a otras causas sistémicas o locales). TTH pertenece al grupo de dolores de cabeza primarios y se ve en casi un tercio de las personas que experimentan dolores de cabeza; El gran número de personas afectadas impone una carga significativa para el sistema de salud. En general, los episodios de TTH son de intensidad de leve a moderado y autocontrol, pero en un pequeño grupo de personas pueden ser más severos y incapacitantes. Las personas con dolores de cabeza más duraderos o más severos pueden buscar ayuda en un entorno clínico, pero la mayoría de las personas no lo hacen, lo que resulta a menudo en un manejo inadecuado e inapropiado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: alaa B Dardir, residant doctor
  • Número de teléfono: +201155836349
  • Correo electrónico: ala223897@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos sexo
  • 18 años a 65 años
  • Cerebro CT gratis

Criterios de exclusión:

  • migra
  • Cualquier patología del cerebro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo A
Los pacientes recivarán paracetamol
paracetamol oral 500mg tres veces al día
Comparador de placebos: GrupoB
Los pacientes recortarán placebo
pestaña placebo tres veces al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntaje de puntaje de dolor VAS Puntuación
Periodo de tiempo: 24 horas
Puntuación de VAS para el dolor
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir