- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06861738
Effect van Parcetamol in hoofdpijn
Het effect van paracetamol op de tratment van hoofdpijn komen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hoofdpijn is een algemeen gerapporteerd probleem in community-based enquêtes wereldwijd. De levenslange prevalentie van hoofdpijn wordt geschat op groter dan 90% en het jaarlijkse prevalentiepercentage wordt geschat op 46% in de algemene volwassen bevolking. Variaties in gerapporteerde prevalentie kunnen het gevolg zijn van verschillen in studieontwerp, populatie, opname of uitsluiting van gevallen van onregelmatige episodische TTH, overlappen overlap met waarschijnlijke migraine, culturele en omgevingsverschillen, of zelfs genetische factoren. TTH komt vaker voor dan migraine, een bevinding die over het werk wordt gerepliceerd.
Het beheer van mensen met hoofdpijn wordt grotendeels verwaarloosd en kan worden gefragmenteerd door de betrokkenheid van clinici van verschillende medische specialiteiten (neurologie; oor, neus en keel; oogheelkunde; psychiatrie). Omdat hoofdpijn zelden levensbedreigend is en hoofdpijnpijn over het algemeen mild tot matig van intensiteit is, zijn mensen vaak zelfmediceren en zoeken ze geen formele zorg bij gezondheidsdiensten.
Hoofdpijn kan primair zijn (geen onderliggende oorzaak) of secundair (vanwege andere systemische of lokale oorzaken). TTH behoort tot de groep primaire hoofdpijn en wordt gezien bij bijna een derde van de mensen die hoofdpijn ervaren; Het grote aantal getroffen mensen legt een aanzienlijke last op voor het gezondheidszorgsysteem. Over het algemeen zijn afleveringen van TTH mild tot matig van intensiteit en zelfbeperkende, maar bij een kleine groep mensen kunnen ze ernstiger en invalideren zijn. Mensen met langdurige of ernstiger hoofdpijn kunnen hulp zoeken in een klinische setting, maar de meerderheid van de mensen doen dit niet, wat vaak resulteert in onvoldoende en ongepast beheer.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: alaa B Dardir, residant doctor
- Telefoonnummer: +201155836349
- E-mail: ala223897@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- beide seks
- 18 jaar oud tot 65 jaar
- Gratis CT -brein
Uitsluitingscriteria:
- migraan
- Elke hersenpathologie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep A
Patiënten zullen paracetamol reciveren
|
Orale paracetamol 500 mg driemaal per dag
|
|
Placebo-vergelijker: groep
Patiënten zullen placebo reciveren
|
placebo tab drie keer per dag
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnscore VAS -score
Tijdsspanne: 24 uur
|
VAS -score voor pijn
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- parasetamol in headach
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .