Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Parcetamol in hoofdpijn

1 maart 2025 bijgewerkt door: Alaa Bazied Dardir mohamed, Assiut University

Het effect van paracetamol op de tratment van hoofdpijn komen

Spanningshoofdpijn (TTH) treft ongeveer 1 persoon in 5 wereldwijd. Het is verdeeld in zeldzame episodische TTH (minder dan één hoofdpijn per maand), frequente episodische TTH (twee tot 14 hoofdpijn per maand) en chronische TTH (15 hoofdpijn dagen per maand of meer). Paracetamol (Acetaminophen) is een van een aantal analgetica dat wordt voorgesteld voor acute behandeling van hoofdpijn in frequente episodische TTH. Objectieven om de werkzaamheid en veiligheid van paracetamol te beoordelen voor de acute behandeling van frequente episodische TH bij volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hoofdpijn is een algemeen gerapporteerd probleem in community-based enquêtes wereldwijd. De levenslange prevalentie van hoofdpijn wordt geschat op groter dan 90% en het jaarlijkse prevalentiepercentage wordt geschat op 46% in de algemene volwassen bevolking. Variaties in gerapporteerde prevalentie kunnen het gevolg zijn van verschillen in studieontwerp, populatie, opname of uitsluiting van gevallen van onregelmatige episodische TTH, overlappen overlap met waarschijnlijke migraine, culturele en omgevingsverschillen, of zelfs genetische factoren. TTH komt vaker voor dan migraine, een bevinding die over het werk wordt gerepliceerd.

Het beheer van mensen met hoofdpijn wordt grotendeels verwaarloosd en kan worden gefragmenteerd door de betrokkenheid van clinici van verschillende medische specialiteiten (neurologie; oor, neus en keel; oogheelkunde; psychiatrie). Omdat hoofdpijn zelden levensbedreigend is en hoofdpijnpijn over het algemeen mild tot matig van intensiteit is, zijn mensen vaak zelfmediceren en zoeken ze geen formele zorg bij gezondheidsdiensten.

Hoofdpijn kan primair zijn (geen onderliggende oorzaak) of secundair (vanwege andere systemische of lokale oorzaken). TTH behoort tot de groep primaire hoofdpijn en wordt gezien bij bijna een derde van de mensen die hoofdpijn ervaren; Het grote aantal getroffen mensen legt een aanzienlijke last op voor het gezondheidszorgsysteem. Over het algemeen zijn afleveringen van TTH mild tot matig van intensiteit en zelfbeperkende, maar bij een kleine groep mensen kunnen ze ernstiger en invalideren zijn. Mensen met langdurige of ernstiger hoofdpijn kunnen hulp zoeken in een klinische setting, maar de meerderheid van de mensen doen dit niet, wat vaak resulteert in onvoldoende en ongepast beheer.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: alaa B Dardir, residant doctor
  • Telefoonnummer: +201155836349
  • E-mail: ala223897@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • beide seks
  • 18 jaar oud tot 65 jaar
  • Gratis CT -brein

Uitsluitingscriteria:

  • migraan
  • Elke hersenpathologie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A
Patiënten zullen paracetamol reciveren
Orale paracetamol 500 mg driemaal per dag
Placebo-vergelijker: groep
Patiënten zullen placebo reciveren
placebo tab drie keer per dag

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnscore VAS -score
Tijdsspanne: 24 uur
VAS -score voor pijn
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren