Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект парцетамола в головном бону

1 марта 2025 г. обновлено: Alaa Bazied Dardir mohamed, Assiut University

Померяя эффект парацетамола в трата головного боля

Головная боль типа (TTH) натягивает около 1 человека в 5 во всем мире. Он разделен на нечастую эпизодическую TTH (менее чем за одну головную боль в месяц), частый эпизодический TTH (от двух до 14 головных болей в месяц) и хронический TTH (15 дней головной боли в месяц или более). Парацетамол (ацетаминофен) является одним из ряда анальгетиков, предложенных для острого лечения головных болей в частых эпизодических TTH.Objectives для оценки эффективности и безопасности парацетамола для острого лечения частых эпизодических TTH у взрослых.

Обзор исследования

Подробное описание

Головные боли являются широко известной проблемой в общинных опросах по всему миру. По оценкам, распространенность головной боли в течение всего времени превышает 90%, а годовой уровень распространенности, по оценкам, составляет 46% среди общего взрослого населения. Различия в распространенности, сообщенной, могут быть результатом различий в дизайне исследования, популяции, включении или исключении случаев нечастого эпизодического TTH, совпадения с вероятной мигрени, культурными и окружающими различиями или даже генетическими факторами. TTH встречается чаще, чем мигрень, что повторяется по всей работе.

Лечение людей с головными болями в значительной степени пренебрегают и могут быть фрагментированы при участии врачей из разных медицинских специальностей (неврология; ухо, нос и горло; офтальмология; психиатрия). Поскольку головная боль редко опасна для жизни, а боль в головной боли, как правило, является от легкой или умеренной интенсивности, люди часто самостоятельно выходят на себя и не обращаются к официальному уходу за медицинскими службами.

Головная боль может быть либо первичной (без основной причины), либо вторичной (из -за других системных или локальных причин). TTH принадлежит группе первичных головных болей и наблюдается почти у одной трети людей, испытывающих головные боли; Большое количество затронутых людей накладывает значительное бремя на систему здравоохранения. Как правило, эпизоды TTH имеют от легкой или умеренной интенсивности и самостоятельно ограничивают, но в небольшой группе людей они могут быть более серьезными и инвалидами. Люди с более длительными или более тяжелыми головными болями могут обратиться за помощью в клинических условиях, но большинство людей не делают этого, часто в результате неадекватного и неуместного управления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: alaa B Dardir, residant doctor
  • Номер телефона: +201155836349
  • Электронная почта: ala223897@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • оба секс
  • 18 лет до 65 лет
  • Бесплатный КТ мозг

Критерии исключения:

  • мигран
  • Любая патология мозга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа а
Пациенты будут пересматривать парацетамол
Оральный парацетамол 500 мг три раза в день
Плацебо Компаратор: группа
Пациенты будут пересматривать плацебо
плацебо вкладка три раза в день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка оценки боли VAS
Временное ограничение: 24 часа
Оценка VAS для боли
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться