ヘッドハッハにおけるパルセタモールの効果
ヘッドハッハのトレートにおけるパラセタモールの効果をますいた
調査の概要
詳細な説明
頭痛は、世界中のコミュニティベースの調査で一般的に報告されている問題です。 頭痛の生涯有病率は90％を超えると推定されており、年間有病率は一般成人人口で46％と推定されています。 報告された有病率のばらつきは、研究デザイン、人口、包含、またはまれなエピソードTTHの症例の違い、片頭痛、文化的および環境の違い、さらには遺伝的要因と重複する症例の違いに起因する可能性があります。 TTHは片頭痛よりも一般的であり、作業全体で複製された所見です。
頭痛のある人の管理はほとんど無視されており、さまざまな医療専門分野（神経学、耳、鼻、喉、眼科、精神医学）の臨床医の関与によって断片化される可能性があります。 頭痛が生命を脅かすことはめったになく、頭痛の痛みは一般的に軽度が軽度から中程度であるため、人々はしばしば自己医療をし、医療サービスから正式なケアを求めません。
頭痛は、一次（根本的な原因なし）または二次（他の全身または局所的な原因のため）かのいずれかです。 TTHは主要な頭痛のグループに属し、頭痛を経験している人のほぼ3分の1で見られます。影響を受ける多くの人々は、医療制度に重大な負担を課しています。 一般的に、TTHのエピソードは強度が軽度から中程度であり、自己制限ですが、小さなグループのグループでは、より深刻で無効になる可能性があります。 長持ちしている、またはより深刻な頭痛のある人は、臨床環境で助けを求めるかもしれませんが、大多数の人はそうしていないため、しばしば不十分で不適切な管理をもたらします。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：alaa B Dardir, residant doctor
- 電話番号：+201155836349
- メール：ala223897@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 両方の性
- 18歳から65歳
- 無料のCT脳
除外基準：
- 移住
- 脳の病理
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループa
患者はパラセタモールを受け取ります
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経口パラセタモール500mg 1日3回
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プラセボコンパレーター：GroupB
患者はプラセボを受け取ります
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プラセボタブは1日3回
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みスコアVASスコア
時間枠：24時間
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痛みのためのVASスコア
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24時間
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
パラセタモール（アセトアミノフェン）の臨床試験
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Boehringer Ingelheim完了