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Efeito do parcetamol em dores de cabeça

1 de março de 2025 atualizado por: Alaa Bazied Dardir mohamed, Assiut University

Comando o efeito do paracetamol no tratamento de défalo

A dor de cabeça do tipo tensão (TTH) afeta cerca de 1 pessoa em 5 em todo o mundo. É dividido em TTH episódico pouco frequente (menos de uma dor de cabeça por mês), TTH episódico frequente (duas a 14 dores de cabeça por mês) e TTH crônico (15 dias de cabeça por mês ou mais). O paracetamol (acetaminofeno) é um dos vários analgésicos sugeridos para o tratamento agudo de dores de cabeça em TTH episódico frequente.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Dores de cabeça são um problema comumente relatado em pesquisas comunitárias em todo o mundo. A prevalência ao longo da vida de dor de cabeça é estimada em maior que 90%, e a taxa de prevalência anual é estimada em 46% na população adulta em geral. As variações na prevalência relatada podem resultar de diferenças no desenho do estudo, população, inclusão ou exclusão de casos de TTH episódica pouco frequente, sobreponha -se à provável enxaqueca, diferenças culturais e ambientais ou mesmo fatores genéticos. O TTH é mais comum que a enxaqueca, uma descoberta replicada em todo o trabalho.

O manejo de pessoas com dores de cabeça é amplamente negligenciado e pode ser fragmentado pelo envolvimento de médicos de diferentes especialidades médicas (neurologia; ouvido, nariz e garganta; oftalmologia; psiquiatria). Como a dor de cabeça raramente é com risco de vida e a dor de dor de cabeça é geralmente leve a moderada em intensidade, as pessoas geralmente se auto-medicam e não buscam atendimento formal com serviços de saúde.

A dor de cabeça pode ser primária (sem causa subjacente) ou secundária (devido a outras causas sistêmicas ou locais). A TTH pertence ao grupo de dores de cabeça primária e é vista em quase um terço das pessoas com dores de cabeça; O grande número de pessoas afetadas impõe um ônus significativo ao sistema de saúde. Geralmente, os episódios de TTH são leves a moderados em intensidade e auto -limitantes, mas em um pequeno grupo de pessoas, eles podem ser mais graves e incapacitantes. Pessoas com dores de cabeça duradouras ou mais severas podem procurar ajuda em um ambiente clínico, mas a maioria das pessoas não o faz, resultando frequentemente em gerenciamento inadequado e inadequado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: alaa B Dardir, residant doctor
  • Número de telefone: +201155836349
  • E-mail: ala223897@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ambos sexo
  • 18 anos a 65 anos
  • Cérebro de CT livre

Critérios de exclusão:

  • migrane
  • Qualquer patologia cerebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A.
Os pacientes irão receber paracetamol
paracetamol oral 500mg três vezes por dia
Comparador de Placebo: Grupob
Os pacientes vão receber placebo
Guia Placebo três vezes por dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de pontuação da dor VAS
Prazo: 24 horas
VAS pontuação para dor
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

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