Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af parcetamol i hovedpine

1. marts 2025 opdateret af: Alaa Bazied Dardir mohamed, Assiut University

Kommer effekten af ​​paracetamol i sporing af hovedpine

Hovedpine af spændingstype (TTH) påvirker ca. 1 person i 5 over hele verden. Det er opdelt i sjældent episodisk TTH (færre end en hovedpine pr. Måned), hyppig episodisk TTH (to til 14 hovedpine pr. Måned) og kronisk TTH (15 hovedpine dage om måneden eller mere). Paracetamol (acetaminophen) er en af ​​et antal smertestillende medicin, der er foreslået til akut behandling af hovedpine i hyppige episodiske tth.objektiv for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​paracetamol til den akutte behandling af hyppige episodiske TTH hos voksne.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedpine er et almindeligt rapporteret problem i samfundsbaserede undersøgelser over hele verden. Levetidens forekomst af hovedpine vurderes at være større end 90%, og den årlige prævalensrate anslås til at være 46% i den generelle voksne befolkning. Variationer i rapporteret udbredelse kan være resultatet af forskelle i undersøgelsesdesign, befolkning, inkludering eller udelukkelse af tilfælde af sjældne episodiske TTH, overlapning med sandsynlige migræne, kulturelle og miljømæssige forskelle eller endda genetiske faktorer. TTH er mere almindelig end migræne, en fund, der er replikeret på tværs af arbejdet.

Håndtering af mennesker med hovedpine forsømmes stort set og kan fragmenteres af involvering af klinikere fra forskellige medicinske specialiteter (neurologi; øre, næse og hals; oftalmologi; psykiatri). Fordi hovedpine sjældent er livstruende og hovedpine smerter generelt er mild til moderat i intensitet, mediciner folk ofte selv medicin og søger ikke formel pleje fra sundhedsydelser.

Hovedpine kan være enten primær (ingen underliggende årsag) eller sekundær (på grund af andre systemiske eller lokale årsager). TTH hører til gruppen af ​​primær hovedpine og ses i næsten en tredjedel af mennesker, der oplever hovedpine; Det store antal berørte mennesker pålægger en betydelig byrde for sundhedsvæsenet. Generelt er episoder med TTH mild til moderat i intensitet og selvbegrænsende, men i en lille gruppe mennesker kan de være mere alvorlige og deaktiverende. Mennesker med længere eller mere alvorlig hovedpine kan søge hjælp i kliniske omgivelser, men flertallet af mennesker gør det ikke, hvilket ofte resulterer i utilstrækkelig og upassende ledelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: alaa B Dardir, residant doctor
  • Telefonnummer: +201155836349
  • E-mail: ala223897@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Både sex
  • 18 år til 65 år
  • Gratis CT -hjerne

Ekskluderingskriterier:

  • migran
  • enhver hjernepatologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe a
Patienter vil modtage paracetamol
Medicin: Paracetamol (acetaminophen)
Oral paracetamol 500 mg tre gange om dagen
Placebo komparator: Groupb
Patienter vil modtage placebo
Medicin: Paracetamol Placebo
Placebo -fanen tre gange om dagen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter score VAS -score
Tidsramme: 24 timer
VAS -score for smerter
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • parasetamol in headach

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paracetamol (acetaminophen)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner