Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parketamolin vaikutus päänsärkyyn

lauantai 1. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Alaa Bazied Dardir mohamed, Assiut University

Paracetamolin vaikutusta päänsärkyjen jäljittämiseen

Jännitystyyppinen päänsärky (TTH) vaikuttaa noin 1 henkilöön viidessä maailmanlaajuisesti. Se on jaettu harvinaiseen jaksolliseen TTH: hen (vähemmän kuin yksi päänsärky kuukaudessa), usein jaksolliseen TTH: hen (kaksi - 14 päänsärkyä kuukaudessa) ja krooninen TTH (15 päänsärkyä kuukaudessa tai enemmän). Parasetamoli (asetaminofeeni) on yksi monista kipulääkkeistä, jotka on ehdotettu päänsärkyjen akuuttiin hoitoon usein jaksollisissa TTH.Objektiivissa, jotta voidaan arvioida parasetamolin tehokkuutta ja turvallisuutta aikuisten usein jakson TTH: n akuutissa hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Päänsärky on yleisesti ilmoitettu ongelma yhteisöpohjaisissa tutkimuksissa maailmanlaajuisesti. Päänsärkyn elinikäisen esiintyvyyden arvioidaan olevan yli 90%, ja vuotuisen esiintyvyyden arvioidaan olevan 46% yleisessä aikuisväestössä. Raportoidun esiintyvyyden vaihtelut voivat johtua harvinaisen episodisen TTH: n tapausten, populaation, sisällyttämisen tai poissulkemisen eroista, päällekkäin todennäköisen migreenin, kulttuuri- ja ympäristöerojen tai jopa geneettisten tekijöiden kanssa. TTH on yleisempi kuin migreeni, havainto toistuvasti työn yli.

Päänsärkyä sairastavien ihmisten hallinta on suurelta osin laiminlyöty, ja se voi pirstoutua kliinisten lääkäreiden osallistumisesta eri lääketieteellisistä erikoisuuksista (neurologia; korva, nenä ja kurkku; oftalmologia; psykiatria). Koska päänsärky on harvoin hengenvaarallinen ja päänsärky kipu on yleensä lievää tai kohtalaista intensiteettiä, ihmiset ovat usein itse lääkkeitä eivätkä etsi muodollista hoitoa terveyspalveluista.

Päänsärky voi olla joko ensisijainen (ei taustalla olevaa syytä) tai sekundaaria (muiden systeemisten tai paikallisten syiden vuoksi). TTH kuuluu ensisijaisten päänsärkyjen ryhmään ja sitä nähdään melkein kolmanneksella päänsärkyä kärsivistä ihmisistä; Suuri määrä ihmisiä, jotka kärsivät, asettaa merkittävän taakan terveydenhuoltojärjestelmään. Yleensä TTH: n jaksot ovat lievää tai kohtalaisia ​​intensiteettiä ja itse rajoittavia, mutta pienessä ihmisryhmässä he voivat olla vakavampia ja vammaisempia. Ihmiset, joilla on pidempi tai vakavampi päänsärky, voivat hakea apua kliinisessä ympäristössä, mutta suurin osa ihmisistä ei tee niin, mikä johtaa usein riittämättömään ja sopimattomaan hallintaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: alaa B Dardir, residant doctor
  • Puhelinnumero: +201155836349
  • Sähköposti: ala223897@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet
  • 18 -vuotias - 65 vuotta
  • Vapaat CT -aivot

Poissulkemiskriteerit:

  • migrane
  • Mikä tahansa aivopatologia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A
Potilaat saavat paretamolin
oraalinen parasetamoli 500 mg kolme kertaa päivässä
Placebo Comparator: ryhmäryhmä
Potilaat saavat lumelääkkeen
Plasebo -välilehti kolme kertaa päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kipupiste VAS -pisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia
VAS -pisteet kipulle
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa