- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06861738
Parketamolin vaikutus päänsärkyyn
Paracetamolin vaikutusta päänsärkyjen jäljittämiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Päänsärky on yleisesti ilmoitettu ongelma yhteisöpohjaisissa tutkimuksissa maailmanlaajuisesti. Päänsärkyn elinikäisen esiintyvyyden arvioidaan olevan yli 90%, ja vuotuisen esiintyvyyden arvioidaan olevan 46% yleisessä aikuisväestössä. Raportoidun esiintyvyyden vaihtelut voivat johtua harvinaisen episodisen TTH: n tapausten, populaation, sisällyttämisen tai poissulkemisen eroista, päällekkäin todennäköisen migreenin, kulttuuri- ja ympäristöerojen tai jopa geneettisten tekijöiden kanssa. TTH on yleisempi kuin migreeni, havainto toistuvasti työn yli.
Päänsärkyä sairastavien ihmisten hallinta on suurelta osin laiminlyöty, ja se voi pirstoutua kliinisten lääkäreiden osallistumisesta eri lääketieteellisistä erikoisuuksista (neurologia; korva, nenä ja kurkku; oftalmologia; psykiatria). Koska päänsärky on harvoin hengenvaarallinen ja päänsärky kipu on yleensä lievää tai kohtalaista intensiteettiä, ihmiset ovat usein itse lääkkeitä eivätkä etsi muodollista hoitoa terveyspalveluista.
Päänsärky voi olla joko ensisijainen (ei taustalla olevaa syytä) tai sekundaaria (muiden systeemisten tai paikallisten syiden vuoksi). TTH kuuluu ensisijaisten päänsärkyjen ryhmään ja sitä nähdään melkein kolmanneksella päänsärkyä kärsivistä ihmisistä; Suuri määrä ihmisiä, jotka kärsivät, asettaa merkittävän taakan terveydenhuoltojärjestelmään. Yleensä TTH: n jaksot ovat lievää tai kohtalaisia intensiteettiä ja itse rajoittavia, mutta pienessä ihmisryhmässä he voivat olla vakavampia ja vammaisempia. Ihmiset, joilla on pidempi tai vakavampi päänsärky, voivat hakea apua kliinisessä ympäristössä, mutta suurin osa ihmisistä ei tee niin, mikä johtaa usein riittämättömään ja sopimattomaan hallintaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: alaa B Dardir, residant doctor
- Puhelinnumero: +201155836349
- Sähköposti: ala223897@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- 18 -vuotias - 65 vuotta
- Vapaat CT -aivot
Poissulkemiskriteerit:
- migrane
- Mikä tahansa aivopatologia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä A
Potilaat saavat paretamolin
|
oraalinen parasetamoli 500 mg kolme kertaa päivässä
|
|
Placebo Comparator: ryhmäryhmä
Potilaat saavat lumelääkkeen
|
Plasebo -välilehti kolme kertaa päivässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kipupiste VAS -pisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
VAS -pisteet kipulle
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- parasetamol in headach
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .