이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

호흡 무료 : 파일럿 타당성 시험 (BF)

2025년 3월 3일 업데이트: Ban Majeed, Augusta University

호흡 무료 : 성공적인 담배 치료를위한 캐릭터 강도 및 탄력성 기반 커리큘럼 : 파일럿 타당성 시험

이 파일럿 연구의 전반적인 목적은 사람들이 담배 사용을 멈출 수 있도록 대면 신앙 기반 개입의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다. 이 연구는 흡연 가연성 담배, 시가 릴로스 및 작은 필터링 시가와 같은 다양한 유형의 담배 제품의 사용, 전자 니코틴 전달 시스템 (vape 펜, 전자 담배 및 JUUL)을 사용합니다.

개입은 참가자가 캐릭터 강점을 가르치고 탄력성을 촉진하도록 설계된 학습 가이드 커리큘럼 인 Hebhe Free를 통과하는 12 주간 회의로 구성됩니다. 이 파일럿 연구는 호흡 무료 구현을 개선하고 현지인의 참여를 높이며 혜택을 극대화하는 방법에 대한 정보와 실질적인 교훈을 제공 할 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 참가자들은 호흡이 필요하고 허용되고, 담배 사용을 중단하는 데 도움이되며 도움이됩니까?
  • 호흡을 완료하는 참가자는 무료 커리큘럼이 하루에 더 적은 담배를 피우나요?

연구원들은 참가자에게 무료 커리큘럼 또는 일반적인 치료를 호흡하도록 할당합니다.

참가자 :

  • 호흡 무료 커리큘럼을 가르치거나 담배 종료 라인에 대한 정보 및 추천을 받으십시오.
  • Breathe Free Group은 대학 캠퍼스에서 열린 12 개의 그룹 회의에 참석합니다.
  • 모든 참가자는 담배 사용, 캐릭터 강점 및 탄력성과 관련된 인터뷰 질문에 답변합니다.
  • 만료 된 일산화탄소 (CO)는 모든 참가자에서 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, 미국, 30912
        • 모병
        • Augusta University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 하나 이상의 담배 제품의 매일 사용
  • Augusta 또는 CSRA의 유효한 가정 주소
  • 기능 전화 번호
  • 말하고, 읽고, 영어로 쓰십시오

제외 기준 :

  • 담배 중단 약물의 현재 사용
  • 담배 치료 프로그램 등록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 무료 호흡
직접 주간 회의에 참석하고 호흡 무료 커리큘럼을 통과하십시오.
커리큘럼은 사랑, 관점, 신중함, 희망, 겸손, 용서, 영성, 자제력, 팀워크, 인내, 감사, 기쁨을 가르 칠 것입니다.
간섭 없음: 제어
이 그룹은 통제 그룹 역할을하며 담배 quit 라인에 대한 일반적인 치료를 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약혼
기간: 주간 평가, 2 주차의 첫 평가 및 12 주차의 마지막 평가.
주간 성과 수에 반영된 주간 세션에 적극적으로 참여
주간 평가, 2 주차의 첫 평가 및 12 주차의 마지막 평가.
수용 가능성
기간: 프로그램 평가는 마지막 회의 (12 주차)에서 관리됩니다.
프로그램 평가 설문지는 1-5 (완전히 동의하지 않음) 척도, 참가자의 태도 및 담배를 끊는 자신감을 평가합니다.
프로그램 평가는 마지막 회의 (12 주차)에서 관리됩니다.
수용 가능성
기간: 프로그램 평가는 마지막 회의 (12 주차)에서 관리됩니다.
프로그램 평가 설문지는 1-10으로 평가됩니다 (1 = 10에서 전혀 도움이되지 않음 10 = 매우 도움이되지 않음) 척도, 참가자가 담배 사용을 중단하도록 도와주는 무료 교과 과정의 도움이 인식됩니다.
프로그램 평가는 마지막 회의 (12 주차)에서 관리됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하루에 담배를 피우는 평균 담배 수
기간: 기준선 및 12 주 및 16 주에서 측정
담배 수 (또는 시가)의 하루에 훈제 (CPD)
기준선 및 12 주 및 16 주에서 측정
금욕 흡연
기간: 기준선 및 12 주 및 16 주에서 측정
생화학 적으로 검증 된 포인트 유병률 금욕 (7 일)
기준선 및 12 주 및 16 주에서 측정
회복력
기간: 기준선 및 12 주 및 16 주에서 측정
Connor-Davidson Resilience Scale 10 (CD-RISC-10) 점수
기준선 및 12 주 및 16 주에서 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2051137

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다