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비특이적 만성 저격통을 가진 자동차 공장 근로자의 인체 공학적 훈련 및 운동의 효과

2025년 8월 28일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

비특이적 만성 요통이있는 자동차 공장 근로자의 인체 공학적 훈련 및 운동의 효과 : 무작위 통제 시험

이 연구는 알 수없는 원인의 만성 요통이있는 자동차 공장 근로자의 인체 공장 훈련 및 운동의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 연구로 계획되었습니다. 아일랜드 골웨이에있는 자동차 공장에서 허리 통증이 있고 일하는 18-60 세 사이의 근로자 가이 연구에 포함될 것입니다. 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 연구에 포함 된 공장 근로자는 간단한 무작위 방법을 사용하여 연구 그룹과 대조군으로 나뉩니다. 무작위 배정은 밀봉 된 봉투 방법을 사용하여 수행됩니다. 연구 그룹은 인체 공학 훈련과 함께 스트레칭 및 강화 운동을 제공합니다. 대조군은 인체 공학 훈련 만 제공됩니다. 그들이 할 연습과 인체 공학 훈련은 참가자들에게 개별적으로 설명되고 브로셔로 지원됩니다. 참가자들은 주 3 일 연습을하고 12 주 동안 계속해야합니다. 주어진 연습에는 운동 후속 차트가 진행됩니다. 참가자의 사회 인구 통계 학적 특성에 대한 데이터를 수집하기 위해 연구원은 개인 정보 양식을 준비하고 참가자는이를 작성하도록 요청받습니다. 참가자로부터 데이터를 수집하기 위해; 시각적 아날로그 척도는 통증에 대한 정보, 신체 활동 수준에 대한 정보, 피츠버그 수면 품질 설문지, 수면 품질을 결정하기위한 피츠버그 수면 품질 설문지, 기능 평가를위한 Oswestry 낮은 요통 척도, 근육 강도를 결정하기위한 수동 근육 검사에 대한 정보를 수집하는 데 사용됩니다. 이 설문지는 연구를 시작하기 전에 그리고 연구가 끝날 때 반복 될 것입니다. 획득 할 데이터는 SPSS 24 패키지 프로그램을 사용하여 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 18-60 세 사이입니다
  • 같은 공장에서 최소 2 년 동안 일한
  • 풀 타임으로 일합니다
  • 3 개월 이상 허리 통증에 대해 불평 한
  • 시각적 아날로그 척도> 4, 시각적 아날로그 척도에서 4 이상

제외 기준

  • 18 세 미만 또는 60 세 이상
  • 2 년 미만 동안 일했습니다
  • 파트 타임으로 일합니다
  • 3 개월 미만 동안 허리 통증에 대해 불평 한
  • 심리적 문제의 시각적 아날로그 규모
  • 수면제 사용
  • 지난 6 개월 동안 외과 적 개입을 거쳤습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 인체 공학 훈련
중재없이 그룹
각 통제 그룹 참가자는 별도의 인체 공학 교육을받습니다. 이 훈련의 내용에는 "인체 공학, 인체 공학의 목적, 직원의 근골격계 질환, 업무 관련 근골격계 위험 요인"의 주제가 포함됩니다.
실험적: 인체 공학 훈련 +운동 프로그램
12 주 운동 프로그램을 따르는 그룹
각 통제 그룹 참가자는 별도의 인체 공학 교육을받습니다. 이 훈련의 내용에는 "인체 공학, 인체 공학의 목적, 직원의 근골격계 질환, 업무 관련 근골격계 위험 요인"의 주제가 포함됩니다.
스트레칭 운동 강화 운동 허리 운동 핵심 운동 휴식 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OSWESTRY 낮은 요통 장애 설문지
기간: 14 주
개인의 기능을 측정하기 위해 개발되었습니다. 이 척도는 앉기, 걷기, 개인 관리, 리프팅, 사회 생활, 여행 및 수면과 같은 활동의 기능 장애를 결정합니다. 이 척도에는 10 가지 질문이 있습니다. 각 질문에는 6 가지 옵션이 있습니다. 참가자는 이러한 옵션에서 자신의 상황을 가장 잘 설명하는 정의를 선택해야합니다. 각 문장에 대해 0-5 점수가 할당되며 가능한 가장 높은 점수는 50 점입니다. 1 ~ 10 점, 11 점에서 30 점 사이의 온화한 것으로 평가되고 31 ~ 50 점 사이의 중증으로 평가됩니다.
14 주
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 14 주
피츠버그 수면 품질 지수; 수면 시간, 수면 장애, 수면 효율, 주관적인 수면 품질, 수면 약물 사용, 주간 기능 장애 및 수면 지연을 평가하며 총 24 개의 질문으로 구성됩니다. 그들 중 19 명은 자체보고 척도이며 5 명은 친구 나 배우자가 대답 할 질문으로 구성됩니다. 척도에서 18 개의 질문을받은 7 개의 구성 요소가 있으며 각 구성 요소는 0과 3 포인트 사이에서 평가됩니다. 총 점수는 0에서 21 사이이며 5 명 이상은 "수면 품질 불량"의 지표입니다.
14 주
국제 신체 활동 설문지의 짧은 형태
기간: 14 주
리콜 기간이 '마지막 주'로 정의 된 8 개의 질문으로 구성됩니다. 규모의 질문은 참가자가 주어진 날에 최소 10 분 동안 걸어 가는지 또는 온건하거나 활발한 활동을하는지, 그리고 개인이 각각의 활동에 얼마나 많은 시간을 소비하는지 묻습니다.
14 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Kübra TOSYALI, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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