이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

2-12 세 아동의 부모를위한 간단한 가상 세미나 시리즈 조사

2026년 3월 26일 업데이트: John Cooley, Texas Tech University

원격 건강을 통해 전달되는 보편적 개입으로 선택된 아동 트리플 P의 추가 평가

이 임상 시험의 목표는 전달 된 간단한 긍정적 인 육아 세미나 시리즈가 학부모에게 건강한 아동 발달을 지원하고 좋은 행동을 장려하며 오작동을 관리하는 데 도움이되는 추가 도구와 전략을 가르치는 데 도움이되는지 여부를 결정하는 것입니다.

그것이 대답해야 할 주요 질문은 부모가 중재에 만족하고 전략이 도움이되고 수용 가능한 전략을 찾는 것인지, 중재가 육아 행동 (예 : 긍정적 인 육아) 및 아동 결과 (예 : 감정 및 행동 문제)의 변화로 이어지고, 세미나에서 적극적인 토론을 부모의 능력과 아동 기술을 향상시키는 데 영향을 미치는지 여부입니다.

연구원들은 세 그룹을 비교할 것입니다. 부모는 세미나를 그룹 토론으로받는 부모, 그룹 토론없이 세미나를받는 부모, 대기자 명단에있는 부모를 비교합니다. 이는 그룹 토론이 육아 관행과 아동 결과의 더 큰 개선으로 이어지는 지 여부를 결정하는 데 도움이됩니다.

참가자는 원격 건강을 통해 3 개의 온라인 육아 세미나에 참석했습니다 (세미나 그룹에 할당 된 경우). 그들은 세미나 전, 도중 및 후에 설문 조사를 완료하여 경험을 공유하고 피드백을 제공했습니다. 대기자 명단 그룹의 참가자는 연구의 시작과 끝에서 설문 조사를 완료했으며 연구 기간 이후 세미나에 참여할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

적응 형 보육 행동을 촉진하고 청소년 내재화 및 외부화 문제를 예방하는 데있어 육아 중재의 효과에도 불구하고, 진료소, 개인 사무실 또는 건강 관리 시설에서 일대일 형식으로 서비스를 제공하는 고도로 훈련 된 정신 건강 전문가를 포함하는 현재의 정신 건강 치료 모델은 지속될 수 없습니다. 따라서 정신 건강 서비스가 필요한 어린이와 가족 간의 잘 문서화 된 간격을 줄이기 위해 정신 건강 서비스의 접근성과 확장 성을 높이는 방법을 식별 할 수있는 긴급한 필요성이 있습니다. 따라서 현재 무작위 배정 된 통제 시험의 목표는 2 세에서 12 세 사이의 어린이를 가진 부모를위한 간단한 (즉, 3 세션) 세미나 시리즈의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효능을 조사하는 것입니다. 또한,이 프로젝트는 구현을위한 공급자가 필요하지 않은 프로그램이 확장 성이 더 큰 가능성을 갖는 경우, 부모가 질문을하고 정신 건강 제공 업체와의 기술 구현에 대해 논의 할 수 있는지 평가할 것입니다.

기준선 조사를 마친 후, 적격 부모는 블록 무작위 배정을 사용하여 조건에 무작위로 배정되었습니다. 중재 대조 조건 (즉, 90 분 조건)에 배정 된 부모의 경우, 세미나는 선택된 아동 트리플 P에서 완전히 인증 된 두 명의 마스터 수준의 치료사에 의해 라이브로 전달되었습니다. 세미나는 60 분의 세미나 내용 (예 : 다양한 육아 전략에 대한 토론)으로 구성되어 30 분짜리 질문 기간으로 구성되었습니다. 세미나와 질문과 대답 기간 동안 공동 리더들에 의해 참여를 장려했습니다.

적극적인 토론 구성 요소 (즉, 60 분 조건)없이 중재에 할당 된 부모의 경우, 세미나 컨텐츠는 자료의 표준화를 보장하고 적극적인 참여보다는 정보를받는 데 중점을 둔 환경을 조성하기 위해 세미나를 생중계하는 동일한 두 공동 리더에 의해 사전 녹음되었습니다. 이 회의에서 참가자들은 해제를 해제 할 수 없었고 회의 주최자 (즉, 리더)에게만 메시지를 보낼 수있었습니다.

동일한 세미나 함량이 두 중재 조건에서 모두 다루었습니다. 세미나에는 긍정적 인 육아의 힘, 자신감 있고 유능한 아이들을 키우고 탄력성있는 아이들을 키우는 것이 포함되었습니다.

최종 세미나에 참석 한 후 약 2 개월과 4 개월 동안 부모에게 연락하여 30 분 후속 조사를 완료했습니다. 부모님이 각 세미나에 참석 한 날짜는 기록되었고 부모는 마지막으로 참석 한 세미나 (또는 ​​세 세미나 모두에 참석하지 않은 경우 세미나에 참석할 수있는 마지막 기회) 후 약 2 개월과 4 개월에 연락을 받았습니다. 대기자 명단 제어 조건의 부모는 마지막 세미나가 등록 코호트의 중재 조건에 할당 된 사람들에게 제공된 후 약 2 개월과 4 개월에 연락했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

123

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Lubbock, Texas, 미국, 79409
        • Texas Tech University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 부모는 텍사스 주에 거주해야합니다
  • 부모는 2-12 세 이상의 어린이가 있어야했습니다.
  • 아이는 2 주마다 적어도 하루 종일 부모와 함께 살아야했습니다.

제외 기준 :

  • 부모는 세미나 내용을 이해하고 연구 관련 설문 조사를 완료하기에 충분한 영어 능력이 없었습니다.
  • 부모는 인터넷에 액세스 할 수 없었거나 Zoom 플랫폼을 사용하여 세미나에 참석할 수 없었습니다.
  • 아동은 현재 정신 건강 서비스에 참여하고있었습니다
  • 아동은 연구 후 1 개월 이내에 정신과 약을 복용하기 시작했습니다.
  • 부모는 현재 정신 건강 서비스에 참여하고있었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재-평범한
활발한 토론 구성 요소가있는 90 분 긍정적 인 양육 세미나
선택된 아동 트리플 P Positive Parenting Seminar 시리즈는 원격 건강을 통해 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 선택된 어린이 트리플 p
실험적: 적극적인 토론 구성 요소가없는 중재
활발한 토론 구성 요소가없는 60 분 긍정적 인 육아 세미나
선택된 아동 트리플 P Positive Parenting Seminar 시리즈는 원격 건강을 통해 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 선택된 어린이 트리플 p
간섭 없음: 대기자 명단 제어
평가 전용 대기자 명단 제어 조건

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학부모 만족도
기간: 중재 완료를 통해 매주 평균 3 주.
중재 조건에 배정 된 학부모는 각 세미나마다 수정 된 8 개 항목 버전의 학부모 만족도 설문 조사를 완료했습니다. 응답 옵션의 범위는 1 (불쌍한, 확실하지 않거나 전혀 없음)에서 7 (우수, 예, 확실히 또는 매우) 범위였습니다.
중재 완료를 통해 매주 평균 3 주.
수용 가능성
기간: 중재 완료를 통해 매주 평균 3 주.
중재 조건에 할당 된 부모는 치료 수용 가능성 등급 양식의 수정 된 9 항목 버전을 완료했습니다. 응답 옵션은 1 (전혀 아님)에서 7 (매우) 범위였습니다.
중재 완료를 통해 매주 평균 3 주.
긍정적 인 육아
기간: 기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
모든 부모는 육아 척도의 다차원 평가의 16 개 항목 긍정적 인 육아 복합체 측정을 ​​완료했으며, 이는 사전 양육 (6- 항목), 긍정적 인 강화 (4- 항목), 따뜻함 (3- 항목) 및지지 (3- 항목) 하위 스케일로 구성되었습니다. 응답 옵션은 부모가 다른 육아 행동에 종사하는 빈도를 반영하는 1에서 5 (항상) 범위였습니다.
기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
부정적인 육아
기간: 기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
모든 부모는 적대감 (7- 항목), 물리적 제어 (4- 항목) 및 LAX 제어 (7- 항목) 하위 스케일로 구성된 육아 척도의 다차원 평가의 18 개 항목 부정적인 육아 복합 척도를 완료했습니다. 응답 옵션은 부모가 다른 육아 행동에 종사하는 빈도를 반영하는 1에서 5 (항상) 범위였습니다.
기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
부모의 심리적 통제
기간: 기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
모든 부모는 심리적 통제 척도 인 청소년 자체 보고서를 기반으로하는 8 개 항목 부모 심리적 통제 측정을 완료했습니다. 응답 옵션은 부모가 다른 육아 행동에 종사하는 빈도를 반영하는 1에서 5 (항상) 범위였습니다.
기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
효과적인 육아 전략에 대한 부모의 지식
기간: 기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
모든 부모는 육아 전략 척도에 대한 지식의 16 항목 간단한 버전을 완료했습니다. 부모는 부모가 질문에 설명 된 상황에서 가장 효과적인 조치를 반영하는 하나의 응답을 선택했습니다.
기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
부모의 희망
기간: 중재 완료 (평균 3 주), 2 개월 및 4 개월 후속 평가를 통한 기준선.
모든 부모는 육아 규모에 대한 5 개 항목 희망을 완료했습니다. 응답 옵션의 범위는 각 항목에 얼마나 동의하거나 동의하지 않거나 동의하지 않는 1 (확실히 False)에서 8까지 다양합니다.
중재 완료 (평균 3 주), 2 개월 및 4 개월 후속 평가를 통한 기준선.
부모의 자기 효능
기간: 중재 완료 (평균 3 주), 2 개월 및 4 개월 후속 평가를 통한 기준선.
모든 부모는 5 개 항목 간단한 부모의 자기 효능 척도를 완료했습니다. 응답 옵션의 범위는 1 (강하게 동의하지 않음)에서 5 (강하게 동의)이며 각 진술에 얼마나 합의한지를 나타냅니다.
중재 완료 (평균 3 주), 2 개월 및 4 개월 후속 평가를 통한 기준선.
글로벌 만족도
기간: 2 개월
중재 조건에 배정 된 학부모도 8 개 항목 고객 만족도 설문지를 완료했습니다. 응답 옵션의 범위는 1 (내 요구가 충족되지 않았고, 불만족스럽지 않은)에서 4 (거의 모든 요구가 충족되어 매우 만족했습니다)까지 다양했습니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 정서적, 행동 적 어려움
기간: 기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
모든 부모는 25 개 항목 강점과 어려움 설문지를 완료했습니다. 이 측정은 정서적 문제 (5- 항목), 행동 문제 (5- 항목), 과잉 행동 (5- 항목), 피어 문제 (5- 항목) 및 사회적 행동 (5- 항목) 하위 스케일로 구성됩니다. 각 하위 스케일은 총 어려움 척도와 함께 결과로 검토됩니다.이 척도는 5 개의 하위 스케일의 복합재이며 전반적인 정서적 및 행동 적 어려움을 반영합니다. 응답 옵션은 0 (사실이 아님)에서 2 (확실히 사실) 범위였으며 어린이가 다양한 어려움을 경험하는 빈도를 반영합니다.
기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
아동 감정 조건증
기간: 기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
모든 부모는 24 개 항목 감정 장애 조절 인벤토리를 완료했습니다. 응답 옵션은 어린이가 표시하는 다양한 감정과 행동의 심각성을 반영하여 0 (전혀 아님)에서 4 (매우 심각한) 범위였습니다.
기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
아동 감정 규제
기간: 기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.
모든 부모는 감정 조절 체크리스트의 8 개 항목 감정 조절 하위 규모를 완료했습니다. 응답 옵션은 어린이들이 다양한 감정과 행동을 보여주는 빈도를 반영하는 0 (Never)에서 3 (거의 항상) 범위였습니다.
기준선, 2 개월 및 4 개월 후속 평가.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John L. Cooley, Ph.D., University of Florida

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 23일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 14일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다