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아킬레스 건 두께 측정을위한 초음파 촬영 사용 : 새로운 측정 방법

2025년 3월 4일 업데이트: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

배경 : 아킬레스 건 두께는 다양한 질병과 관련이 있습니다. 이미징 방식 중에서, 초음파 촬영은 Achilles 힘줄 두께를 평가할 때의 장점으로 인해 두드러집니다. 이전 연구는 일반적으로 환자와 함께 Achilles Tendon Ultrasonography를 검사 테이블에서 끊임없이 수행하는 것을 권장합니다. 그러나 각 환자가주의가 있다고 가정하는 것이 항상 가능하거나 안전하지 않기 때문에이 연구는 앙와위 위치에서 얻은 측정과 표준 방법을 사용하여 얻은 측정 간의 관계를 조사하는 것을 목표로했습니다.

방법 : 질병 또는 약물 사용의 병력이없는 18 세 이상의 180 세 이상의 건강한 자원 봉사자 (70 세 및 110 명의 남성; 360 Achilles 힘줄)가 연구에 포함되었습니다. 아킬레스 건 측정 (두께, 폭 및 단면적)은 표준 방법을 포함하여 4 가지 위치에서 초음파 촬영을 통해 얻어졌다. 대안적인 방법에는 다리가 확장 된 앙와위 위치 (방법 2), 발목이 반대 무릎에 놓여있는 앙와위 위치 (방법 3), 다리가 90 도의 고관절과 무릎 굴곡에서 공기 중에 고정 된 앙와위 위치 (방법 4)를 포함했다. Calcaneus의 Achilles 힘줄 삽입으로부터 2cm 원위를 측정 하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, 칠면조, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 샘플 크기는 중간 정도의 효과 크기, 0.05의 오차 마진, 80%의 전력 및 상관 관계 분석 접근법을 기준으로 최소 180 명의 자원 봉사자를 포함하도록 계산되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 연구에 참여하기로 동의 한 18 세의 건강한 자원 봉사자

제외 기준 :

  • Tenosynovitis, 건염, 잔 감염, 결핵성 관절염, 류마티스 관절염, 아킬레스 건 수술의 병력 또는 힘줄 손상이있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아킬레스 건 두께를 측정하기위한 초음파 촬영 사용
아킬레스 건 초소 그래피는 기본 및 고급 초음파 검사 기술로 훈련 된 응급 의사의 연구에 포함 된 건강한 자원 봉사자에 대해 수행되었습니다. Biplane 이미징을 사용하여 근골격계 사전 설정을 사용하여 B- 모드에서 Butterfly IQ (Butterfly IQ, Inc., Guilford, CT) 초음파 장치를 사용하여 측정을 수행 하였다. 아킬레스 건 측정의 경우 이미지 깊이가 2.0cm로 설정되었습니다. 선형 프로브를 세로 및 세로 및 수직으로 배치 하였다. 아킬레스 건과 칼카 네우스의 원위 부분은 장축에서 시각화되는 반면, 짧은 축은 최적의 측정 뷰를 위해 화면의 아킬레스 건을 중심하는 데 사용되었습니다. 측정 부위는 Calcaneus에서 Achilles 힘줄 삽입에 근접한 2cm로 결정되었다. 2 회 영상화에서, 아킬레스 힘줄 두께는 장축에서 측정 한 반면, 두께, 너비 및 단면적은 짧은 축에서 측정되었다. 측정은 양측으로 수행되었다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아킬레스 건 두께 측정을위한 새로운 초음파 기술
기간: 기준선
이 연구의 주요 결과는 이전 연구에서 제안 된 낙천 측정 기법의 단점을 해결함으로써 응급실에서 Achilles 힘줄 측정을위한 실용적인 방법을 제공하는 것이 었습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 43012747-050.04-399468-15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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