Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie ultrasonografii do pomiaru grubości ścięgna Achillesa: nowa metoda pomiaru

4 marca 2025 zaktualizowane przez: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Tło: Grubość ścięgna Achillesa jest powiązana z różnymi chorobami. Wśród metod obrazowania ultrasonografia wyróżnia się ze względu na swoje zalety w ocenie grubości ścięgna Achillesa. Poprzednie badania zazwyczaj zalecają wykonanie ultrasonografii ścięgien Achillesa z pacjentem w pozycji podatnej na tabeli badań. Ponieważ jednak nie zawsze jest to możliwe lub bezpieczne dla każdego pacjenta przyjęcie pozycji podatnej, badanie to miało na celu zbadanie związku między pomiarami uzyskanymi w pozycji leżącej na plecach a tymi uzyskanymi przy użyciu metody standardowej.

Metody: W badaniu włączono 180 zdrowych wolontariuszy w wieku ≥18 lat (70 kobiet i 110 mężczyzn; 360 ścięgien Achilles), bez historii choroby lub stosowania leków. Pomiary ścięgien Achillesa (grubość, szerokość i obszar przekroju) uzyskano za pomocą ultrasonografii w czterech różnych pozycjach, w tym metodę standardową. Alternatywne metody obejmowały pozycję wznak z rozszerzoną nogą (metoda 2), pozycja leżakowa z kostką spoczywającą na przeciwległym kolanie (metoda 3) oraz pozycję na wznak z nogą trzymaną w powietrzu przy 90 stopniach zgięcia biodra i kolana (metoda 4). Pomiary pobrano 2 cm dystalnie od wstawienia ścięgna Achillesa na kadlozę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, Indyk, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wielkość próby dla tego badania obliczono jako co najmniej 180 wolontariuszy, opartych na umiarkowanej wielkości efektu, marginesu błędu 0,05, mocy 80%i podejście do analizy korelacji.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowie wolontariusze w wieku> 18 lat, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z zapaleniem Tenosynov, zapalenie ścięgien, zapalenie kaletki, gruźlicy zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, historia operacji ścięgna Achillesa lub urazami ścięgien.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zastosowanie ultrasonografii do pomiaru grubości ścięgna Achillesa
Test diagnostyczny: Zastosowanie ultrasonografii do pomiaru grubości ścięgna Achillesa
Ultrasonografię ścięgien Achilles przeprowadzono na zdrowych wolontariuszach objętych badaniem przez lekarza ratunkowego przeszkolonego zarówno w zakresie podstawowych, jak i zaawansowanych technik ultrasonograficznych. Pomiary przeprowadzono przy użyciu Butterfly IQ (Butterfly Network, Inc., Guilford, CT) Urządzenie ultradźwiękowe w trybie B z ustawieniem mięśniowo-szkieletowym, przy użyciu obrazowania biplanowego. Do pomiaru ścięgna Achillesa głębokość obrazu ustawiono na 2,0 cm. Liniową sondę umieszczono podłużnie i prostopadle do ścięgna. Dystalna część ścięgna Achillesa i kalcynalu wizualizowano w długiej osi, podczas gdy krótka oś zastosowano do wyśrodkowania ścięgna Achillesa na ekranie dla optymalnego widoku pomiaru. Miejsce pomiaru określono jako 2 cm proksymalne od wstawienia ścięgna Achillesa na Palcaneus. W obrazowaniu biplanowym grubość ścięgien Achillesa mierzono w długiej osi, podczas gdy grubość, szerokość i powierzchnia przekroju mierzono w krótkiej osi. Pomiary przeprowadzono dwustronnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nowa technika ultrasonograficzna pomiaru grubości ścięgna Achillesa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Podstawowym wynikiem tego badania było zapewnienie praktycznej metody pomiaru ścięgna Achillesa w oddziałach ratunkowych poprzez rozwiązanie wad podatnej techniki pomiaru zaproponowanego w poprzednich badaniach.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sakarya University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 43012747-050.04-399468-15

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj