Uso di ecografia per misurare lo spessore del tendine di Achille: un nuovo metodo di misurazione
4 marzo 2025 aggiornato da: Necip Gökhan Güner, Sakarya University
Sfondo: lo spessore del tendine di Achille è stato associato a varie malattie. Tra le modalità di imaging, l'ecografia si distingue per i suoi vantaggi nella valutazione dello spessore del tendine di Achille. Precedenti studi in genere raccomandano di eseguire l'ecografia del tendine di Achille con il paziente in posizione soggetta a una tabella di esame. Tuttavia, poiché non è sempre possibile o sicuro per ogni paziente assumere la posizione inclini, questo studio mirava a studiare la relazione tra le misurazioni ottenute nella posizione supina e quelle ottenute usando il metodo standard.
Metodi: un totale di 180 volontari sani di età ≥18 anni (70 femmine e 110 maschi; Tendoni di Achille 360), senza storia di malattia o uso dei farmaci, sono stati inclusi nello studio. Le misurazioni dei tendini di Achille (spessore, larghezza e area trasversale) sono state ottenute tramite ecografia in quattro diverse posizioni, incluso il metodo standard. I metodi alternativi includevano la posizione supina con la gamba estesa (metodo 2), la posizione supina con la caviglia appoggiata sul ginocchio opposto (metodo 3) e la posizione supina con la gamba mantenuta in aria a 90 gradi di flessione dell'anca e del ginocchio (Metodo 4). Le misurazioni sono state prese 2 cm distale dall'inserimento del tendine di Achille sul calcagno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Adapazarı
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Sakarya, Adapazarı, Tacchino, 54100
- Sakarya Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La dimensione del campione per questo studio è stata calcolata per includere almeno 180 volontari, in base a una dimensione di effetto moderato, un margine di errore di 0,05, una potenza dell'80%e un approccio di analisi di correlazione.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Volontari sani di età> 18 anni che hanno accettato di partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Studenti con tenosinovite, tendinite, borsite, artrite tubercolosa, artrite reumatoide, storia di chirurgia del tendine di Achille o lesioni al tendine.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Uso di ecografia per misurare lo spessore del tendine di Achille
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L'ecografia di tendine di Achille è stata eseguita su volontari sani inclusi nello studio da un medico di emergenza addestrato in tecniche di ecografia di base e avanzate.
Le misurazioni sono state condotte utilizzando un dispositivo ad ultrasuoni di QI (Butterfly Network, Inc., Guilford, CT) in modalità B con un preset muscoloscheletrico, usando imaging biplano.
Per la misurazione del tendine di Achille, la profondità dell'immagine è stata impostata su 2,0 cm.
Una sonda lineare è stata collocata longitudinalmente e perpendicolare al tendine.
La parte distale del tendine di Achille e del calcagno sono state visualizzate nell'asse lungo, mentre l'asse corto è stato utilizzato per centrare il tendine di Achille sullo schermo per una vista di misurazione ottimale.
Il sito di misurazione è stato determinato come 2 cm prossimale all'inserimento del tendine di Achille sul calcagno.
Nell'imaging biplano, lo spessore del tendine di Achille è stato misurato nell'asse lungo, mentre lo spessore, la larghezza e l'area della sezione trasversale sono stati misurati nell'asse corto.
Le misurazioni sono state eseguite bilateralmente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Una nuova tecnica ecografica per la misurazione dello spessore del tendine di Achilles
Lasso di tempo: Basale
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L'outcome primario di questo studio era di fornire un metodo pratico per la misurazione del tendine di Achille nei dipartimenti di emergenza affrontando gli svantaggi della tecnica di misurazione inclini proposta in studi precedenti.
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Basale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Silbernagel KG, Shelley K, Powell S, Varrecchia S. Extended field of view ultrasound imaging to evaluate Achilles tendon length and thickness: a reliability and validity study. Muscles Ligaments Tendons J. 2016 May 19;6(1):104-10. doi: 10.11138/mltj/2016.6.1.104. eCollection 2016 Jan-Mar.
- Sharifaskari A, Goodarzi A, Davoody N, Kianmehr N, Sepyani A, Haghighi A. Sonographic assessment of Achilles tendon in patients with cutaneous psoriasis. Caspian J Intern Med. 2024 Spring;15(2):313-317. doi: 10.22088/cjim.15.2.313.
- Tharwat S, Saleh M, Elrefaey R, Nassar MK, Nassar MK. Clinical and Ultrasonographic Characteristics of the Achilles Tendon in Hemodialysis Patients. Medicina (Kaunas). 2023 Dec 15;59(12):2181. doi: 10.3390/medicina59122181.
- Del Bano-Aledo ME, Martinez-Paya JJ, Rios-Diaz J, Mejias-Suarez S, Serrano-Carmona S, de Groot-Ferrando A. Ultrasound measures of tendon thickness: Intra-rater, Inter-rater and Inter-machine reliability. Muscles Ligaments Tendons J. 2017 May 10;7(1):192-199. doi: 10.11138/mltj/2017.7.1.192. eCollection 2017 Jan-Mar.
- Yuzawa K, Yamakawa K, Tohno E, Seki M, Akisada M, Yanagi H, Okafuji T, Yamanouchi Y, Hattori N, Kawai K, et al. An ultrasonographic method for detection of Achilles tendon xanthomas in familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. 1989 Feb;75(2-3):211-8. doi: 10.1016/0021-9150(89)90178-0.
- Steinmetz A, Schmitt W, Schuler P, Kleinsorge F, Schneider J, Kaffarnik H. Ultrasonography of achilles tendons in primary hypercholesterolemia. Comparison with computed tomography. Atherosclerosis. 1988 Dec;74(3):231-9. doi: 10.1016/0021-9150(88)90242-0.
- Murugan A, Kanakaraju K, R M S, Sanjoy Mishra V. Achilles Tendon Softness and Thickness in Patients With Hypercholesterolemia. Cureus. 2022 Aug 24;14(8):e28340. doi: 10.7759/cureus.28340. eCollection 2022 Aug.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 settembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
19 ottobre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
20 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 43012747-050.04-399468-15
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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