Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Uso de ultrasonografía para medir el grosor del tendón de Aquiles: un nuevo método de medición

4 de marzo de 2025 actualizado por: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Antecedentes: el grosor del tendón de Aquiles se ha asociado con diversas enfermedades. Entre las modalidades de imágenes, la ecografía se destaca debido a sus ventajas en la evaluación del grosor del tendón de Aquiles. Estudios anteriores generalmente recomiendan realizar ultrasonografía del tendón de Aquiles con el paciente en una posición propensa en una tabla de examen. Sin embargo, debido a que no siempre es posible o seguro para cada paciente asumir la posición propensa, este estudio tuvo como objetivo investigar la relación entre las mediciones obtenidas en la posición supina y las obtenidas utilizando el método estándar.

Métodos: En el estudio se incluyeron un total de 180 voluntarios sanos ≥18 años (70 mujeres y 110 hombres; 360 tendones de Aquiles), sin antecedentes de enfermedad o uso de medicamentos. Las mediciones del tendón de Aquiles (grosor, ancho y área transversal) se obtuvieron mediante ultrasonografía en cuatro posiciones diferentes, incluido el método estándar. Los métodos alternativos incluían la posición supina con la pierna extendida (Método 2), la posición supina con el tobillo descansando sobre la rodilla opuesta (Método 3) y la posición supina con la pierna sostenida en el aire a 90 grados de flexión de cadera y rodilla (método 4). Las mediciones se tomaron 2 cm distales de la inserción del tendón de Aquiles en el calcáneo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, Pavo, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El tamaño de la muestra para este estudio se calculó para incluir al menos 180 voluntarios, basado en un tamaño de efecto moderado, un margen de error de 0.05, una potencia del 80%y un enfoque de análisis de correlación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios sanos de edad> 18 años que acordaron participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Individuos con tenosinovitis, tendinitis, bursitis, artritis tuberculosa, artritis reumatoide, antecedentes de cirugía de tendones de Aquiles o lesiones en el tendón.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Uso de la ecografía para medir el grosor del tendón de Aquiles
La ecografía del tendón de Aquiles se realizó en voluntarios sanos incluidos en el estudio por un médico de emergencias capacitado en técnicas de ecografía básica y avanzada. Las mediciones se realizaron utilizando un dispositivo de ultrasonido B de Butterfly IQ (Butterfly Network, Inc., Guilford, CT) en modo B con un preajuste musculoesquelético, utilizando imágenes de biplano. Para la medición del tendón de Aquiles, la profundidad de la imagen se estableció en 2.0 cm. Una sonda lineal se colocó longitudinalmente y perpendicular al tendón. La porción distal del tendón de Aquiles y el calcáneo se visualizaron en el eje largo, mientras que el eje corto se usó para centrar el tendón de Aquiles en la pantalla para una vista de medición óptima. El sitio de medición se determinó como 2 cm proximal a la inserción del tendón de Aquiles en el calcáneo. En las imágenes de biplano, el grosor del tendón de Aquiles se midió en el eje largo, mientras que el grosor, el ancho y el área transversal se midieron en el eje corto. Las mediciones se realizaron bilateralmente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Una nueva técnica ultrasonográfica para la medición del espesor del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: Base
El resultado primario de este estudio fue proporcionar un método práctico para la medición del tendón de Aquiles en los departamentos de emergencias abordando las desventajas de la técnica de medición propuesta propuesta en estudios anteriores.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

19 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 43012747-050.04-399468-15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir