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혈관 감소증 치료에서 정기적 인 운동과 정신 교육이 삶의 질과 우울증에 미치는 영향

2025년 3월 7일 업데이트: Elif Asan, Lokman Hekim Üniversitesi

노인 개인의 유육 감소증 치료에서의 삶의 질, 우울증 및 신체 기능에 대한 규칙적인 운동 및 정신 교육의 영향

이 연구에서, 그것은 심리 교육의 효과를 관찰하는 것을 목표로했는데, 이는 육체 세포 감소증의 치료 방법에 아직 포함되지 않은 정신 교육의 효과를 관찰하는 것이 목표 였는데, 이는 육체적, 심리적으로 노인 개인에게 영향을 미치며 운동 요법에 적용될 때 삶의 질, 우울증 및 물리 기능에 부정적인 영향을 미치는 것으로 입증되었습니다.

노인들에게 일반적인 문제가되었으며 대부분의 증상 성 질병의 유발 요인으로 알려진 유관 검 치료에 적용되는 운동 프로그램이 긍정적 인 영향을 미칩니다.

그러나, sarcopenia의 치료에는 현재까지 심리 교육 프로그램이 적용되지 않았으며, 이는 심리적 요인뿐만 아니라 신체적 요인을 유발하는 것으로 생각된다.

이 방향으로, 그것은 sarcopenia 치료에 기여하고 정신 교육 프로그램을 가진 sarcopenic 개인에서 얻을 수있는 결과에 따라 노인 재활 프로그램에 간접적으로 기여하는 것을 목표로합니다.

이 모든 것 외에도, 치료 가능한 진단이자 노인들의 독립적 인 삶에 가장 큰 장애물 중 하나 인 sarcopenia는 예방 재활 프로그램을 통해 예방 가능한 상태로 여겨집니다.

연구원들은 예방 재활 프로그램이 노인 간호 서비스에 지출 된 금액에 긍정적 인 영향을 미칠 것이라고 생각하며, 이는 우리나라의 건강 비용의 상당 부분을 차지하며, 연구원들은 얻을 수있는 결과와 함께 이러한 문제를 뒷받침하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 육종 개인에게 적용되는 운동 및 심리 교육 프로그램의 효과를 조사 할 계획입니다.

노인 개인의 근육 강도 손실을 유발하는 sarcopenia는 골절에서 사망에 이르는 많은 부정적인 결과의 위험 인자로 표시됩니다.

많은 대사 질환의 원인으로 보여지는 Sarcopenia는 종종 예방 가능한 질병이지만 학문 분야의 Sarcopenia 치료에 대한 과학적 연구로는 충분하지 않습니다.

수행 된 연구의 대부분에는 물리 치료 프로그램이 포함되지만 치료의 심리적 차원은 무시되었으며 우울증과 관련이 있었지만이 정신 교육 프로그램을 포함하는 과학적 연구는 발견되지 않았습니다.

육종 개인이 경험하는 신체적 문제는 기본적으로 근육 강도 손실로 인해 발생하는 운동 장애와 삶의 질과 신체적 기능의 악화 및 근골격계 질환입니다.

그러나 Sarcopenia는 신체적 일뿐 만 아니라 우울증과 같은 심리적 질병을 유발하는 다각적 인 질병입니다.

또한, 육종 감소증의 증상 중 하나 인 신체 기능 손실은 유육 감소증과 무관하게 우울증 수준에 부정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.

이 모든 정보에 비추어, 검열 성 개인을 위해 준비된 치료 프로그램에 Psychoeducation Program과 함께 물리 치료 프로그램이 포함되어 있지 않으면 치료의 일부가 불완전한 것으로 생각됩니다.

연구자들이 심리 교육 프로그램을 조사하기 위해 설계된이 연구는, 치료 효과는 아직 유육 감소증에 알려지지 않았 으며이 분야에 기여하는 것을 목표로합니다.

그것은 sarcopenic 개인과 운동 프로그램을받은 sarcopenic 개인의 운동 프로그램과 결합 된 Psychoeducation Program의 신체 기능, 삶의 질 및 우울증 매개 변수의 차이를 비교함으로써 결론에 도달하는 것을 목표로합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Samsun, 칠면조, 55400
        • Ondokuz Mayıs University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 60 세 이상의 개인은 동의 양식에 서명하고 연구 자원 봉사에 동의했습니다.
  • 개인 (EWGSOP2)에 관한 유럽 실무 그룹의 기준에 따라 종종으로 분류 된 개인.
  • 표준화 된 미니 정신 검사에서 24 점 이상을 기록한 개인.

제외 기준 :

  • 신경계 질환이있는 개인,
  • 고급 신장 질환이있는 개인,
  • 맥박 조정기가있는 개인,
  • 고급 비전과 청각 문제가있는 개인,
  • 고급 치매를 가진 개인,
  • 정형 외과 장애가있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
이 그룹은 세션이 완료된 후 한 번만 운동 및 심리 교육에 대한 정보를 제공합니다.
활성 비교기: 운동
운동은 8 주 동안 일주일에 두 번 45 분 동안 수행됩니다.
비유 혈증 개인의 삶의 질, 신체 기능 및 우울증에 대한 운동 프로그램의 효과를 조사하는 문헌은 광범위하지만, 심리 교육 프로그램이 육종 개인에게 적용되고 그 효과가 조사되는 연구는 발견되지 않았습니다. 이 계획된 연구에서, 연구자들은 어떤 종류의 결과가 나올지 관찰하고 정신 교육 프로그램이 운동과 정신 교육 프로그램을 혈관 혈증 개인에게 적용함으로써 치료를 형성 할 방향을 관찰하고자합니다.
활성 비교기: 운동과 정신 교육
일주일에 두 번 45 분 운동 프로그램과 일주일에 한 번 45 분의 정신 교육 프로그램이 8 주 동안 시행됩니다.
비유 혈증 개인의 삶의 질, 신체 기능 및 우울증에 대한 운동 프로그램의 효과를 조사하는 문헌은 광범위하지만, 심리 교육 프로그램이 육종 개인에게 적용되고 그 효과가 조사되는 연구는 발견되지 않았습니다. 이 계획된 연구에서, 연구자들은 어떤 종류의 결과가 나올지 관찰하고 정신 교육 프로그램이 운동과 정신 교육 프로그램을 혈관 혈증 개인에게 적용함으로써 치료를 형성 할 방향을 관찰하고자합니다.
비유 혈증 개인의 삶의 질, 신체 기능 및 우울증에 대한 운동 프로그램의 효과를 조사하는 문헌은 광범위하지만, 심리 교육 프로그램이 육종 개인에게 적용되고 그 효과가 조사되는 연구는 발견되지 않았습니다. 이 계획된 연구에서, 연구자들은 어떤 종류의 결과가 나올지 관찰하고 정신 교육 프로그램이 운동과 정신 교육 프로그램을 혈관 혈증 개인에게 적용함으로써 치료를 형성 할 방향을 관찰하고자합니다.
다른 이름들:
  • 행사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예인선 테스트
기간: 치료 전
테스트에는 의자와 스톱워치가 필요하며 노인의 낙상과 이동성의 위험을 평가합니다. 테스트는 개인이 항상 사용하는 신발로 수행됩니다. 3 미터 면적은 의자 앞에서 결정됩니다. 개인은 의자에서 일어나서이 거리를 걷고 다시 앉아야합니다.
치료 전
SF-12 테스트
기간: 치료 전
삶의 질을 평가하기위한 약식 형태입니다. Ware et al. (1995)는 어떤 연령이나 질병의 유형에만 국한되지 않지만, 지난 4 주 동안 개인의 삶의 질을 평가하는 규모입니다. SF-12; 여기에는 신체 기능, 신체적 역할, 통증, 일반적인 건강, 정서적 역할, 정신 건강, 사회적 기능 및 활력의 하위 요소가 포함되며 12 개의 질문으로 구성됩니다.
치료 전
GDS
기간: 치료 전
이 척도는 Yesavage et al. (1983). 스케일의 터키 적응은 Ertan et al. 이 규모는 자체보고이며 노인을 대상으로하며 대답하기 쉽고 30 개의 질문으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 우울증이 더 높음을 나타냅니다.
치료 전
생체 전기 임피던스 분석 (BIA)
기간: 치료 전
생체 전기 임피던스 분석 (BIA) 측정; 비 침습적 측정입니다. 그것은 신체의 다른 조직의 다른 저항을 전류로 이용합니다. 약한 전류는 신체로 향하고 임피던스를 측정합니다. 총 체수 및 지방이없는 질량과 같은 체성분 매개 변수를 추정하는 데 사용됩니다.
치료 전
SARC-F
기간: 치료 전
SARC-F; 이를 통해 의료 전문가는 1 차 건강 관리에서 유육 감소증의 위험을 빠르고 쉽게 평가할 수 있습니다. "힘, 걷는 동안의 도움, 의자에서 일어나 계단을 오르고 넘어지는 것"에 대해 5 가지 질문을합니다. SARC-F 점수 범위는 0에서 10까지이며, 점수 범위는 0-3의 건강 상태를 나타내고 점수 범위는 증상 조건을 나타냅니다.
치료 전
표준화 된 미니 정신 검사 (SMMT)
기간: 치료 전에 사전 테스트 만하십시오
Folstein 등이 개발 한 미니 정신 검사. (1975)는 짧은 시간 안에인지 평가를 허용합니다. 이와 관련하여 SMMT는 전 세계적으로인지 수준을 결정하는 데 사용되는 짧고 적응하기 쉬운 표준화 된 테스트입니다.
치료 전에 사전 테스트 만하십시오
손잡이 강도 평가
기간: 치료 전
평가 중에, 개인은 팔을 평가하는 것에 대한 표면지지없이 의자에 똑바로 앉습니다. 측정 할 팔은 무릎 각도와 팔꿈치 각도가 90 도의 자유 위치에 위치합니다. 피험자는 손가락을 최대한 단단하고 단단하게 사용하여 동력계를 짜야합니다. 측정은 3 회 반복되며, 각 측정은 5 초 이상이며 평가 중 측정에 영향을 줄 수있는 중재는 피합니다.
치료 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예인선 테스트
기간: 치료 종료 후 일주일 이내에 (8 주 치료 완료 후 1 주 이내)
테스트에는 의자와 스톱워치가 필요하며 노인의 낙상과 이동성의 위험을 평가합니다. 테스트는 개인이 항상 사용하는 신발로 수행됩니다. 3 미터 면적은 의자 앞에서 결정됩니다. 개인은 의자에서 일어나서이 거리를 걷고 다시 앉아야합니다.
치료 종료 후 일주일 이내에 (8 주 치료 완료 후 1 주 이내)
SF-12 테스트
기간: 치료 종료 후 일주일 이내에 (8 주 치료 완료 후 1 주 이내)
삶의 질을 평가하기위한 약식 형태입니다. Ware et al. (1995)는 어떤 연령이나 질병의 유형에만 국한되지 않지만, 지난 4 주 동안 개인의 삶의 질을 평가하는 규모입니다. SF-12; 여기에는 신체 기능, 신체적 역할, 통증, 일반적인 건강, 정서적 역할, 정신 건강, 사회적 기능 및 활력의 하위 요소가 포함되며 12 개의 질문으로 구성됩니다.
치료 종료 후 일주일 이내에 (8 주 치료 완료 후 1 주 이내)
GDS
기간: 치료 종료 후 일주일 이내에 (8 주 치료 완료 후 1 주 이내)
이 척도는 Yesavage et al. (1983). 스케일의 터키 적응은 Ertan et al. 이 규모는 자체보고이며 노인을 대상으로하며 대답하기 쉽고 30 개의 질문으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 우울증이 더 높음을 나타냅니다.
치료 종료 후 일주일 이내에 (8 주 치료 완료 후 1 주 이내)
생체 전기 임피던스 분석 (BIA)
기간: 치료 종료 후 일주일 이내에 (8 주 치료 완료 후 1 주 이내)
생체 전기 임피던스 분석 (BIA) 측정; 비 침습적 측정입니다. 그것은 신체의 다른 조직의 다른 저항을 전류로 이용합니다. 약한 전류는 신체로 향하고 임피던스를 측정합니다. 총 체수 및 지방이없는 질량과 같은 체성분 매개 변수를 추정하는 데 사용됩니다.
치료 종료 후 일주일 이내에 (8 주 치료 완료 후 1 주 이내)
손잡이 강도 평가
기간: 치료 종료 후 일주일 이내에 (8 주 치료 완료 후 1 주 이내)
평가 중에, 개인은 팔을 평가하는 것에 대한 표면지지없이 의자에 똑바로 앉습니다. 측정 할 팔은 무릎 각도와 팔꿈치 각도가 90 도의 자유 위치에 위치합니다. 피험자는 손가락을 최대한 단단하고 단단하게 사용하여 동력계를 짜야합니다. 측정은 3 회 반복되며, 각 측정은 5 초 이상이며 평가 중 측정에 영향을 줄 수있는 중재는 피합니다.
치료 종료 후 일주일 이내에 (8 주 치료 완료 후 1 주 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Esra Erdoğan, Ondokuz Mayıs University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-664
  • BAP01-2024-5152 (기타 보조금/기금 번호: Ondokuz Mayıs University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

모든 IPD가 수집되었습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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