Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние регулярных физических упражнений и психообразования на качество жизни и депрессию при лечении саркопении

7 марта 2025 г. обновлено: Elif Asan, Lokman Hekim Üniversitesi

Влияние регулярных физических упражнений и психообразования на качество жизни, депрессию и физические функции при лечении саркопении у пожилых людей

В этом исследовании было направлено на то, чтобы наблюдать за влиянием психообразования, которое еще не было включено в методы лечения саркопении, что поражает пожилых людей как физически, так и психологически и, как было доказано, негативно влияет на качество жизни, на качество жизни, депрессию и физическую функцию при применении с физиотерапией.

Известно, что программы упражнений, применяемые при лечении саркопении, которая стала общей проблемой у пожилых людей и известна как триггер большинства симптоматических заболеваний, оказывают положительное влияние.

Тем не менее, до настоящего времени не применялась программа психообразования при лечении саркопении, которая, как считается, вызывает психологические факторы, а также физические факторы.

В этом направлении направлено на то, чтобы внести свой вклад в лечение саркопении и косвенно в программы гериатрической реабилитации в соответствии с результатами, которые мы получим у саркопенических лиц с программой психообразования, которых, по нашему мнению, не хватает.

В дополнение ко всем этим, саркопения, которая является поддающимся диагнозу и одним из самых больших препятствий для независимой жизни пожилых людей, считается предотвратимым состоянием с профилактическими программами реабилитации.

Исследователи считают, что профилактические программы реабилитации будут положительно влиять на сумму, потраченную на услуги по уходу за пожилыми людьми, которые составляют большую часть расходов на здравоохранение нашей страны, и исследователи стремятся поддерживать эти проблемы с результатами, которые они получат.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это исследование было запланировано для изучения эффективности программ физических упражнений и психообразования, применяемых к саркопеническим людям.

Саркопения, которая вызывает потерю силы мышц у пожилых людей, показана как фактор риска для многих негативных результатов, начиная от переломов до смерти.

Саркопения, которая также показана в качестве причины многих метаболических заболеваний, часто является предотвратимым заболеванием, но видно, что научных исследований лечения саркопения в академической сфере недостаточно.

Хотя большинство проведенных исследований включают физиотерапевтические программы, психологическое измерение лечения было проигнорировано, и, хотя оно было связано с депрессией, не было обнаружено никаких научных исследований, которые включают эту программу психообразования.

Физические проблемы, испытываемые саркопеническими людьми, являются в основном нарушениями движения, которые возникают из -за потери мышечной силы, наряду с ухудшением их качества жизни и физических функций, а также заболеваний опорно -двигательного аппарата.

Тем не менее, саркопения - это многогранное заболевание, которое является не только физическим, но и вызывает психологические заболевания, такие как депрессия.

Кроме того, известно, что потеря физической функции, которая является одним из симптомов саркопении, оказывает негативное влияние на уровень депрессии, независимо от саркопении.

В свете всей этой информации считается, что если программа лечения, подготовленная для саркопенических людей, не включает программу психообразования вместе с программой физиотерапии, часть лечения будет неполной.

Это исследование, которое исследователи разработали для изучения программы психообразования, терапевтическое влияние которого еще не известно на саркопению, направлено на то, чтобы внести свой вклад в эту область.

Он направлен на вывод путем сравнения различий между физической функцией, параметрами качества жизни и депрессией программы психообразования в сочетании с программой упражнений у саркопенических людей и саркопенических лиц, которые получили только программу упражнений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Samsun, Турция, 55400
        • Ondokuz Mayıs University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Лица в возрасте 60 лет и старше, которые подписали форму согласия и согласились стать волонтером для исследования.
  • Люди, классифицированные как саркопенические в соответствии с критериями Европейской рабочей группы по саркопении (EWGSOP2).
  • Лица, которые набрали 24 очка или выше на стандартизированном мини -психическом тесте.

Критерии исключения:

  • Люди с неврологическим заболеванием,
  • Люди с прогрессирующей болезнью почек,
  • Люди с кардиостимуляторами,
  • Люди с усовершенствованным зрением и проблемами слуха,
  • Люди с продвинутой деменцией,
  • Люди с нарушениями ортопедии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
Эта группа будет проинформирована о физических упражнениях и психообразовании только один раз после завершения сеансов.
Активный компаратор: упражнение
Физические упражнения будут выполняться в течение 45 минут два раза в неделю в течение восьми недель.
Хотя литература, исследующая эффективность программ упражнений по качеству жизни, физическая функция и депрессия у саркопенических лиц, обширная, не было обнаружено никаких исследований, в которых программы психообразования применяются к саркопеническим людям, и их эффективность исследуются. В этом запланированном исследовании исследователи стремятся наблюдать, какие результаты появятся и в каком направлении программа психообразования будет формировать лечение, применяя программы как упражнений, так и психообразования для саркопленских людей.
Активный компаратор: Упражнения и психообразование
45-минутная программа упражнений два раза в неделю и 45-минутная программа психообразования раз в неделю будет реализована в течение 8 недель.
Хотя литература, исследующая эффективность программ упражнений по качеству жизни, физическая функция и депрессия у саркопенических лиц, обширная, не было обнаружено никаких исследований, в которых программы психообразования применяются к саркопеническим людям, и их эффективность исследуются. В этом запланированном исследовании исследователи стремятся наблюдать, какие результаты появятся и в каком направлении программа психообразования будет формировать лечение, применяя программы как упражнений, так и психообразования для саркопленских людей.
Хотя литература, исследующая эффективность программ упражнений по качеству жизни, физическая функция и депрессия у саркопенических лиц, обширная, не было обнаружено никаких исследований, в которых программы психообразования применяются к саркопеническим людям, и их эффективность исследуются. В этом запланированном исследовании исследователи стремятся наблюдать, какие результаты появятся и в каком направлении программа психообразования будет формировать лечение, применяя программы как упражнений, так и психообразования для саркопленских людей.
Другие имена:
  • упражнение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест перетягивания
Временное ограничение: Перед лечением
Для теста требуются кресло и секундомер, который оценивает риск падений и подвижности у пожилых людей. Тест выполняется с обувью, которую всегда использует человек. 3-метровая площадь определяется перед стулом. Человека просят встать со стула, пройтись по этому расстоянию и снова сесть.
Перед лечением
Тест SF-12
Временное ограничение: Перед лечением
Это сокращенная форма для оценки качества жизни. Эта форма, разработанная Ware et al. (1995), не специфичны для любого возраста или типа заболевания, но это шкала, которая оценивает качество жизни человека за последние четыре недели. SF-12; Он включает в себя подэлементы физического функционирования, физической роли, боли, общего здоровья, эмоциональной роли, психического здоровья, социального функционирования и жизненной силы и состоит из 12 вопросов.
Перед лечением
Gds
Временное ограничение: Перед лечением
Эта шкала была разработана Yesavage et al. (1983). Турецкая адаптация шкалы была сделана Ertan et al. Шкала является самоотчетом, направленной на пожилых людей, легко отвечать и состоит из 30 вопросов. Более высокий балл указывает на более высокий уровень депрессии.
Перед лечением
Анализ биоэлектрического импеданса (BIA)
Временное ограничение: Перед лечением
Измерение биоэлектрического импеданса (BIA); Это неинвазивное измерение. Он использует различную устойчивость различных тканей в организме к токам. Слабый электрический ток направляется на организм, и измеряется импеданс. Он используется для оценки параметров состава тела, таких как общая вода для тела и без жира.
Перед лечением
Сарк-Ф
Временное ограничение: Перед лечением
SARC-F; Это позволяет медицинским работникам быстро и легко оценивать риск саркопении в первичной медицинской помощи. Он задает 5 вопросов о «силе, помощи во время ходьбы, вставать со стула, подниматься по лестнице и падать». Диапазон баллов SARC-F составляет от 0 до 10, с диапазоном баллов 0-3, представляющих здоровое состояние и диапазон баллов 4 и выше, представляющий симптоматическое состояние.
Перед лечением
Стандартизированный мини -психический тест (SMMT)
Временное ограничение: Перед лечением только предварительный тест
Mini Mental Test, разработанный Folstein et al. (1975) допускает когнитивную оценку за короткое время. В этом отношении SMMT является коротким, простым в применении и стандартизированным тестом, используемым для определения когнитивного уровня во всем мире.
Перед лечением только предварительный тест
Оценка силы ручной группы
Временное ограничение: Перед лечением
Во время оценки человек сидит в вертикальном положении на стуле без поддержки поверхности для оценки руки. Измерение рука расположена в свободном положении, с углом колена и углом локтя при 90 градусах. Субъекту просят сжать динамометр своими пальцами максимально твердым и плотным. Измерения повторяются в 3 раза, с 10 секунд между ними, и каждое измерение составляет не менее 5 секунд, и любые вмешательства, которые могут влиять на измерения во время оценки.
Перед лечением

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест перетягивания
Временное ограничение: В течение недели после окончания лечения (в течение 1 недели после завершения 8-недельного лечения)
Для теста требуются кресло и секундомер, который оценивает риск падений и подвижности у пожилых людей. Тест выполняется с обувью, которую всегда использует человек. 3-метровая площадь определяется перед стулом. Человека просят встать со стула, пройтись по этому расстоянию и снова сесть.
В течение недели после окончания лечения (в течение 1 недели после завершения 8-недельного лечения)
Тест SF-12
Временное ограничение: В течение недели после окончания лечения (в течение 1 недели после завершения 8-недельного лечения)
Это сокращенная форма для оценки качества жизни. Эта форма, разработанная Ware et al. (1995), не специфичны для любого возраста или типа заболевания, но это шкала, которая оценивает качество жизни человека за последние четыре недели. SF-12; Он включает в себя подэлементы физического функционирования, физической роли, боли, общего здоровья, эмоциональной роли, психического здоровья, социального функционирования и жизненной силы и состоит из 12 вопросов.
В течение недели после окончания лечения (в течение 1 недели после завершения 8-недельного лечения)
Gds
Временное ограничение: В течение недели после окончания лечения (в течение 1 недели после завершения 8-недельного лечения)
Эта шкала была разработана Yesavage et al. (1983). Турецкая адаптация шкалы была сделана Ertan et al. Шкала является самоотчетом, направленной на пожилых людей, легко отвечать и состоит из 30 вопросов. Более высокий балл указывает на более высокий уровень депрессии.
В течение недели после окончания лечения (в течение 1 недели после завершения 8-недельного лечения)
Анализ биоэлектрического импеданса (BIA)
Временное ограничение: В течение недели после окончания лечения (в течение 1 недели после завершения 8-недельного лечения)
Измерение биоэлектрического импеданса (BIA); Это неинвазивное измерение. Он использует различную устойчивость различных тканей в организме к токам. Слабый электрический ток направляется на организм, и измеряется импеданс. Он используется для оценки параметров состава тела, таких как общая вода для тела и без жира.
В течение недели после окончания лечения (в течение 1 недели после завершения 8-недельного лечения)
Оценка силы ручной группы
Временное ограничение: В течение недели после окончания лечения (в течение 1 недели после завершения 8-недельного лечения)
Во время оценки человек сидит в вертикальном положении на стуле без поддержки поверхности для оценки руки. Измерение рука расположена в свободном положении, с углом колена и углом локтя при 90 градусах. Субъекту просят сжать динамометр своими пальцами максимально твердым и плотным. Измерения повторяются в 3 раза, с 10 секунд между ними, и каждое измерение составляет не менее 5 секунд, и любые вмешательства, которые могут влиять на измерения во время оценки.
В течение недели после окончания лечения (в течение 1 недели после завершения 8-недельного лечения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Esra Erdoğan, Ondokuz Mayıs University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-664
  • BAP01-2024-5152 (Другой номер гранта/финансирования: Ondokuz Mayıs University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Весь IPD собрано

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться