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위 천공의 복구 수술 및 개방 수술 비교

2025년 3월 6일 업데이트: Dong Peng

위 천공의 복구를위한 복강경 수술 및 개방 수술 비교 : 다기관, 성향 점수 일치 분석

위 천공 (GP)은 모든 소화성 궤양 천공의 10-15%를 차지하는 위 벽의 침투 병변이며, 대부분의 GP는 궤양 질환으로 인한 자발적인 천공입니다. 위산의 존재로 인해, 대부분의 환자는 종종 천공의 몇 시간 내에 화학적 복막염으로 인해 심각한 복부 또는 흉통이있는 응급실에 존재합니다. 응급 의사는 종종 직립 위치와 환자의 증상에서 흉부 엑스레이 또는 CT를 사용하여 GP를 신속하게 진단합니다. 연구에 따르면 GP 환자의 약 80-85%가 직립 위치에서 X- 레이에서 가시가있는 아프리 성 가스가있는 것으로 나타났습니다.

수술은 현재 대부분의 GP의 치료의 주류이며, 거의 모든 경우는 긴급한 외과 수리가 필요합니다 .2 지난 몇 년 동안, 복강경 수술은 통증이 적고, 흉터가 적고, 침대에서의 초기 이동성의 장점으로 인해 임상 실습에서 점점 인기를 얻었으며, 많은 선택 및 응급 절차에 대한 표준 치료법이되었습니다.

PPU에 대한 복강경 연구가 1990 년 Mouret P에 의해 처음 발표 된 이래, 연구자들은 천공 된 궤양 환자의 복강경 수술 및 개방 수술의 영향에 대한 광범위한 토론을 시작했습니다. 그러나 우리가 아는 한, GP에 대한 별도의 토론은 거의 없으며, GP 환자에 대한 복강경 수술의 수술 후 예후는 명확하지 않다. 따라서,이 다기관의 대규모 후 향적 연구의 목표는 GP 환자의 복강경 수술 및 개방 수술의 임상 결과를 비교하여 복강경 수술이 안전하고 GP 환자에게는 실현 가능한지 조사하고 GP 환자의 외과 적 전략에 대한 신뢰할 수있는 증거를 제공하는 것이 었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

827

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

위 천공으로 진단 된 환자

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상;
  • 위 천공으로 진단 된 환자.

제외 기준 :

  • 불완전한 임상 데이터가있는 환자;
  • 복강경 수술 개방 수술로의 전달.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
위 천공 그룹
위 천공으로 진단 된 환자
위 천공이있는 환자에서 개방 수술을 수행 하였다
위 천공이있는 환자에서 복강경 수술을 수행 하였다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 진단 날짜부터 사망 일까지 또는 원인 또는 또는 손실로부터 후속 조치까지, 가장 먼저 온 것은 최대 60 개월까지 평가되었습니다.
전체 생존 (OS)은 진단 날짜부터 사망 일까지 또는 사망일 또는 후속 조치까지의 시간으로 설명되었습니다.
진단 날짜부터 사망 일까지 또는 원인 또는 또는 손실로부터 후속 조치까지, 가장 먼저 온 것은 최대 60 개월까지 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ZZ2025-131-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구를 수행하는 임상 센터는 환자 정보 및 데이터 공유를 공개 할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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