자궁 경부 두통 환자에 대한 저용량 및 중간 용량 방사형 외상성 충격파 요법의 비교 : 무작위 대조 시험
2025년 11월 15일 업데이트: Radwa Fayek Hammam, MTI University
자궁 경부 두통 환자의 상부 사다리꼴 트리거 포인트에 대한 저용량 및 중간 용량 방사형 체외 충격파 요법의 효과를 결정하고 비교하기 위해 무작위 이중 블라인드 제어 시험이 수행 될 것이다. 데이터는 기본 라인과 치료 프로그램의 끝에서 수집됩니다. 참가자는 3 개의 그룹 그룹에 무작위로 할당됩니다 (A)는 빈도 10 MHz 및 0.02MJ/MM2 플럭스 밀도와 상부 사다리꼴 근육의 강화 및 스트레칭 운동에서 2000 개의 충격파를 받게됩니다.
그룹 (b)는 주파수 10MHz 및 0.178 mj/mm2 에너지 플럭스 밀도와 상부 사다리꼴 근육의 강화 및 스트레칭 운동에서 2000 개의 충격파를 받게됩니다.
그룹 (C)은 상부 사다리꼴 근육에 대한 가짜 충격파 요법과 강화 및 스트레칭 운동을 받게됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
135
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Modern University for technology and information
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 3 개월 이상 지속되는 기계적 목 통증 증상
- 눈에 띄는 팽팽한 밴드가있는 골격근
- 민감한 지점이 촉진 될 때 참조 된 통증을 재현하는 능력을 가진 팽팽한 밴드 내부의 과민성 지점,
- 상부 자궁 경부 척추 관절 중 하나 이상의 관절 통증 (C1-C3)
- 목에서 유래하여 전두측 영역으로 발산되는 일방적 인 불편 함
- 목을 움직여 악화 된 통증
- 3 개월 이상 동안 일주일에 한 번 이상 발생하는 두통.
제외 기준 :
- 다른 1 차 두통 (즉, 편두통, 장력 형 두통)
- 양자 두통,
- 골절, 탈구, 피부 질환, 염증성, 신경 질환, 척추 혈증 불충분, 선천적 결함, 종양 또는 감염과 같은 다른 정의 된 자궁 경부 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
저용량 충격파 요법과 강화 및 스트레칭 운동.
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환자는 상부 사다리꼴 트리거 포인트의 주파수 10MHz에서 2000 개의 충격, 1 바 (에너지 플럭스 밀도 0.045 mj/mm2)를 상부 사다리꼴에 대한 강화 및 스트레칭 운동을받습니다.
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실험적: 그룹 b
상부 Trapezius 트리거 포인트에 중간 선량 충격파 요법과 상부 사다리꼴을위한 강화 및 스트레칭 운동
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환자는 상부 사다리꼴 트리거 포인트에서 주파수 10MHz에서 4 개의 막대 (에너지 플럭스 밀도 0.18 mj/mm2)로 2000 충격을받습니다.
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가짜 비교기: 그룹 c
가짜 충격파 요법과 강화 및 스트레칭 운동
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환자는 상부 Trapezius 트리거 포인트에 에너지 FLUS 밀도 0.00으로 2000 충격을 받고 상부 사다리꼴의 강화 및 스트레칭 운동을받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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헨리 포드 병원 두통 장애 인벤토리 (HDI)
기간: 첫 번째 세션 전과 마지막 세션 후 (4 주)
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첫 번째 세션 전과 마지막 세션 후 (4 주)
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상부 사다리꼴 근전도 활동
기간: 첫 번째 세션 전과 마지막 세션 후 (4 주)
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첫 번째 세션 전과 마지막 세션 후 (4 주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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