이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심장 수술에서 수술 후 섬망 및 혈당 시스템 기능에 대한 연구 (Delirium)

심장 수술 후 수술 후 섬망은 부주의, 의식 장애 및인지 및 오리엔테이션 장애가 특징 인 급성 뇌 기능 장애입니다. 그것은 임상 적으로 급성 발병, 심한 신경인지 장애 및주기적인 변동 진행으로 나타나며, 주요 심장 및 혈관 수술 후 가장 흔한 합병증 중 하나입니다. 일반적으로 수술 후 1 주일 이내에 발생하며 수술 후 24 시간에 최대 발생률이 발생합니다. 연구 집단 및 평가 도구의 기본 특성의 차이로 인해 심장 수술 후 수술 후 섬망의보고 된 발병률은 14%에서 50%까지 크게 다릅니다. 수술 후 섬망은 환자의 ICU 및 병원을 연장시키고 의료 비용을 증가 시키며 단기 및 장기 사망률을 높이고 장기인지 장애, 치매 및 일상 생활 활동 감소와 밀접한 관련이 있습니다. 섬망의 병리 생리학은 복잡하며 미세 조종, 허혈-재관류 손상 및 전신 염증 반응을 포함한 여러 요인의 조합에 의해 야기 될 수있다. 섬망의 기본 메커니즘은 아직 완전히 이해되지 않았기 때문에 효과적인 치료는 현재 부족합니다. 심장 수술 후 수술 후 섬망은 의료 팀에게 중요한 임상 도전입니다.

혈액 뇌 장벽의 단단한 접합부는 뇌, 뇌척수액, 혈액 및 세포 외 체액 사이의 교환을 분리하기 때문에 뇌는 다른 기관과 구별됩니다. 오랫동안 뇌에는 림프계가없고 뇌 조직의 세포 외 체액은 정체 된 것으로 간주되었다. 유체 흐름의 부족은 단백질 폐기물의 축적으로 이어질 수 있으며, 이는 뇌 건강에 매우 해로울 수 있습니다. 혈당 시스템은 최근 몇 년간 중추 신경계에 대한 해부학 적 지식의 주요 업데이트입니다. 그것은 인간 뇌 내에서 고도로 조직화 된 유체 수송 시스템이며, 중추 신경계와 뇌척수액 사이의 대류 교환을 촉진하는 주요 기능입니다. 혈당 시스템의 주요 생리 학적 기능은 대사 폐기물과 대 분자 용질을 제거하여 중심 항상성을 유지하는 것입니다. 또한 뇌와 말초 면역 사이의 의사 소통 자 역할을하며, 중추 신경계가 면역계에 의해 간과되지 않도록합니다. 또한 혈당 시스템은 포도당, 젖산 및 아미노산과 같은 뇌에 영양분을 전달하는 데 도움이됩니다. 혈당 시스템의 기능 장애는 알츠하이머 병 및 파킨슨 병과 같은 다양한 신경계 질환과 관련이 있으며, 관련 연구는 신경 과학 분야에서 국경적이고 핫스팟이되었습니다.

혈당 시스템의 기능 장애는 뇌에서 β- 아밀로이드 및 타우 단백질의 축적을 초래하며, 이는 제거 할 수 없으며 알츠하이머 병의 병원성 메커니즘 중 하나이다. 알츠하이머 병과 섬망 사이에는 강력한 양방향 연관성이 있습니다. 알츠하이머 병 관련 치매 환자는 섬망을 경험할 가능성이 2.5 ~ 4.7 배 더 높으며, 섬망 환자에서 새로 진단 된 알츠하이머 병 관련 치매의 발생률은 12.5 회 증가합니다. 그러나 수술 후 섬망의 기본 메커니즘은 불분명하며, 이는 혈당 시스템과 수술 후 섬망 사이의 인과 관계에 대한 우리의 조사에 동기를 부여했다. 이론적 관점에서, 혈당 시스템의 만성 기능 장애는 뇌 취약성과 신경계 질환의 발생률이 높음을 나타냅니다. 외과 적 스트레스를받는 경우, 갑작스런 기능 장애는 급성 혈당 시스템 기능 부전을 나타낼 수 있습니다. 임상 영상 도구의 빠른 발달로 기능적 MRI는 혈당 시스템 기능을 평가하기위한 비 침습적 방법으로 임상 연구에 가능성을 가져옵니다.

따라서이 연구는 심장 수술 후 수술 후 섬망과 혈당 시스템 간의 연관성을 탐구하고, 혈당 시스템 기능의 이해를 심화시키고 심장 수술 후 수술 후 섬망의 메커니즘을 조사하고, 심장 수술 후 수술 후 섬망에 대한 새로운 개입에 대한 아이디어를 제공하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
        • Nanjing First Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

60 세 이상, 심장 수술을 받고 있습니다.

설명

포함 기준 :

  1. 심장 바이 패스 (예 : 관상 동맥 우회 이식, 생체 밸브 교체, 밸브 수리, 선천성 심장 수술 등)가있는 선택 심장 수술을 받고;
  2. 60 세 이상.

제외 기준 :

  1. 대동맥 해부 및 주요 혈관과 관련된 기타 수술;
  2. 관련 약물 사용이있는 정신 질환의 역사; 수술 전 미니 멘탈 상태 검사 (MMSE) 점수 <27; 수술 전 섬망;
  3. 신경 외과 또는 외상성 뇌 손상의 병력; 연구 중에 3cm보다 큰 국소 뇌 병변이 발생하는 경우, 데이터는 후속 분석에서 제외됩니다.
  4. 의사 소통에 영향을 미치는 청각 및 언어 장애;
  5. MRI에 대한 금기 사항 (예 : 보철 밸브 교체, 골절 수술 후 내부 고정판 등을 포함한 신체의 금속 임플란트의 존재).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 후 심장 수술 후
  1. 포함 및 제외 기준을 충족 한 환자는 사전 동의서에 서명 한 후 심장 수술 전에 혈당 시스템 기능의 MRI 평가를 받았습니다.
  2. 환자는 일상적인 심장 수술을 받았습니다.
  3. 수술 전에 혈액이 뽑혔습니다.
  4. 수술 후 1 ~ 5 일에 섬망을 평가 하였다.
  5. 수술 후 둘째 날에 혈액을 끌어 당기고, 수술 후 5 일째에 혈당 시스템 기능의 MRI 평가를 다시 수행 하였다.
혈당 시스템의 기능은 수술 전에 MRI에 의해 평가되었다. 수술 전에 혈액이 뽑혔습니다. 수술 후 1 ~ 5 일에 섬망을 평가했습니다. 수술 후 둘째 날에 혈액이 그려졌습니다. 혈당 시스템의 기능은 수술 후 5 일째에 MRI에 의해 다시 평가되었다.
수술 후 심장 수술 비-델리 리움 그룹
  1. 포함 및 제외 기준을 충족 한 환자는 사전 동의서에 서명 한 후 심장 수술 전에 혈당 시스템 기능의 MRI 평가를 받았습니다.
  2. 환자는 일상적인 심장 수술을 받았습니다.
  3. 수술 전에 혈액이 뽑혔습니다.
  4. 수술 후 1 ~ 5 일에 섬망을 평가 하였다.
  5. 수술 후 두 번째 날에 혈액이 그려졌습니다.
  6. 수술 후 섬망을 개발하지 않은 환자는 대조군으로 선정되었고, 수술 및 수술 기간에 맞는 대조군으로 선정되었으며 수술 후 5 일째에 혈당 시스템 기능의 MRI 평가를 받았습니다.
혈당 시스템의 기능은 수술 전에 MRI에 의해 평가되었다. 수술 전에 혈액이 뽑혔습니다. 수술 후 1 ~ 5 일에 섬망을 평가했습니다. 수술 후 둘째 날에 혈액이 그려졌습니다. 혈당 시스템의 기능은 수술 후 5 일째에 MRI에 의해 다시 평가되었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 섬망
기간: 수술 후 섬망은 수술 후 1 ~ 5 일에 평가되었습니다.
섬망에 대한 3 분 진단 평가 사용
수술 후 섬망은 수술 후 1 ~ 5 일에 평가되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관 주위 공간 (Alps)을 따른 분석
기간: 수술 전 5 일째에 수술 전 、 2 、 전
혈당 시스템 기능을 평가하기위한 MRI 지표
수술 전 5 일째에 수술 전 、 2 、 전
프로테오믹스 테스트를 위해 혈액을 그렸습니다
기간: 1 、 수술 전; 수술 후 5 일째에 2 day.
1 、 수술 전; 수술 후 5 일째에 2 day.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다