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경련 뇌 마비 소아의 근육 경련 및 운동 기능에 대한 다이빙 및 수생 운동의 영향

2025년 3월 29일 업데이트: Sarah Kotb Banawi, Benha University
이 연구는 경련 뇌성 마비 아동의 근육 경련 및 운동 기능에 대한 다이빙 및 수생 운동의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌성 마비 (CP)는 어린 시절의 움직임과 근육 조정에 영향을 미치는 일반적인 신경계 장애입니다. 수중 요법은 신경 운동 장애가있는 어린이, 특히 CP를 가진 어린이에게 가장 인기있는 보충 치료 중 하나입니다.

수중 요법은 물의 특성으로 인해 CP를 가진 어린이에게 더 적합 할 수 있으며, 토지 기반 운동보다 어린이에게 더 동기를 부여 할 수 있습니다. 부력은 중등도에서 중증의 이동성 제한이있는 어린이가 육지에서 움직이고 운동하는 것보다 물에서 움직일 수있게합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Benha
      • Banhā, Benha, 이집트, 13518
        • 모병
        • Benha University (faculty of physical education)
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 2 세에서 5 세 사이입니다.
  • 양성.
  • GMFC (Gross Motor Function Classification System) 레벨 IV, V에 따라 분류 된 경련 뇌성 마비 진단을받은 어린이.

제외 기준 :

  • 전 3 개월 동안의 보툴리눔 독소 치료 또는 수술.
  • 프로그램 적용 전과 중에 보톡스 주사.
  • 등 뿌리 줄기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 집중적 인 수영 프로그램
참가자들은 수영장에서 8 주 (45 분) 동안 집중적 인 수영 프로그램에 등록 할 것입니다. 수영 프로그램은 물의 안전성과 기능적 독립성을 향상시키는 것입니다. 수중 요법은 날씨 온도에 적합한 수영장 온도에서 수행됩니다.
다른: 집중적 인 수영 프로그램
참가자들은 수영장에서 8 주 (45 분) 동안 집중적 인 수영 프로그램에 등록 할 것입니다. 수영 프로그램은 물의 안전성과 기능적 독립성을 향상시키는 것입니다. 수중 요법은 날씨 온도에 적합한 수영장 온도에서 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 모터 기능 측정 -66
기간: 집중적 인 수영 프로그램 8 주 후
총 모터 기능 측정 -66 (GMFM-66)은 각 항목에 대해 4 점 스코어링 시스템을 사용합니다. 66 개의 항목은 다음 분류에 따라 기록됩니다. 0 = 자식을 시작할 수 없습니다. 1 = 자녀는 작업을 시작합니다. 2 = 자식은 부분적으로 작업을 완료합니다. 3 = 자녀는 작업을 완료합니다. 그리고 nt = 테스트되지 않았습니다.
집중적 인 수영 프로그램 8 주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 29일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC 4-2-2025

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데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.

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  • 연구_프로토콜

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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