병원 퇴원시 병원과 지역 사회 약사 간의 협력의 영향에 대한 평가
2026년 9월 4일 업데이트: Pharmacie des Hopitaux de l'Est Lemanique
병원 퇴원 과정을 개선하기 위해 병원과 지역 사회 약사 간의 협력 향상
이 연구의 목적은 병원 퇴원 중 병원 약사와 지역 사회 약사 간의 강화 된 협력의 영향을 평가하는 것입니다. 여러 약물을 복용하는 환자의 경우 입원은 종종 치료 요법에 수많은 변화가 필요합니다. 지역 사회 약국의 경우 퇴원 처방은 종종 복잡하며, 약사가 가능한 한 안전하게 치료를 제공 해야하는 정보가 부족합니다. 결과적으로 약물 오류의 위험과 환자의 위험이 있습니다. 우리는 7 개 이상의 약물을 복용하고 집으로 퇴원하는 지역 병원의 내과 병동에 입원 한 성인 환자에 대한이 협력의 이점을 평가하는 것을 목표로합니다.
그것이 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. 강화 된 협력은 퇴원 처방전이있는 커뮤니티 약사가 직면 한 약물 관련 문제의 수를 줄입니까? 연구원들은 퇴원 과정에서 병원 약사가 관여 할 때와 관련이 없을 때 환자를 비교할 것입니다. 이는 정상적인 치료에 해당합니다.
병원 약사는 환자에게 직접 개입을 수행하지 않고 지역 사회 약국에서만 수행합니다. 그들이 연구에 참여하기로 동의하면, 환자는 퇴원 후 평소 커뮤니티 약국에 가야하고 병원이 의료 정보를 일반적인 약국으로 전달한다는 것을 인정하면됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Canton of Vaud
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Rennaz, Canton of Vaud, 스위스, 1847
- Hôpital Riviera-Chablais, Vaud-Valais
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 48 시간 이상 내과 병동에 입원 한 환자
- 환자가 선별 당시 7 개 이상의 약물을 처방 한 환자
- 환자는 집으로 퇴원했습니다
- 서명에 의해 문서화 된대로 사전 동의를 할 수있는 환자
제외 기준 :
- 다른 병원, 요양원 또는 재활 클리닉으로 퇴원 한 환자
- 커뮤니티 약국의 참여 거부
- 언어 문제, 심리적 장애, 치매, 의식 변경 및 판단 부족으로 인해 동의서에 서명하고 연구 절차를 따르지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어 팔
제어 ARM의 참가자는 현재 일상적인 임상 실습에서 제공되는 일반적인 치료 표준의 혜택을받습니다.
의사는 스스로 약물 조정을 수행하고 퇴원 당일 환자에게 처방전을 유적합니다.
그런 다음 환자는 고전적인 약물 분배를 위해 약국에갑니다.
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실험적: 중재 팔
중재 그룹의 참가자는 약물 관리를 최적화하고 안전하고 효과적인 퇴원 과정을 보장하기위한 병원 약사의 지원을 통해 혜택을받습니다.
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1) 병원 약사는 퇴원 전날에 지역 사회 약국을 불러서 비정상적이거나 구체적인 의약품을 주문합니다. 2) 퇴원 당일, 병원 약사는 병원 의사와 협력하여 약물 화해를 수행합니다.
4) 병원 약사는 지역 사회 약국에 전화하여 환자와 처방전에 대한 추가 정보를 제공하고 질문에 답변합니다.
추가 정보는 커뮤니티 약사가 처방전, 임상 데이터, 약물 관련 정보, 환자 후속 조치 및 환자 문제를 이해하는 데 도움이됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 퇴원 처방에 대한 약물 관련 문제의 수
기간: 병원 퇴원 7 일 후
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지역 사회 약사는 퇴원 약물을 준비 할 때 직면 한 퇴원에서 약물 관련 문제 (DRP)의 수를 평가할 것입니다.
그들은 Pharmaceutical Care Network Europe (PCNE)의 약물 관련 문제 분류 시스템에서 조정 된 지역 사회에서 직면 한 약물 관련 문제를 참조하기위한 검증 된 도구 인 PharmDisc 시스템을 사용해야합니다.
커뮤니티 약사는 또한 각 DRP에 대해 수행 된 중재와 DRP의 해상도 (예/아니오)를 문서화합니다.
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병원 퇴원 7 일 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 만족
기간: 병원 퇴원 7 일 후
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병원 퇴원 후 약국 방문과 관련된 환자의 만족도는 설문지를 사용하여 평가됩니다.
환자는 이메일이나 전화를 통해 연락을받습니다
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병원 퇴원 7 일 후
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커뮤니티 약사의 만족
기간: 학습 완료를 통해 약 6 개월
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환자 퇴원시 병원 약사가 제공하는 서비스를 통해 지역 사회 약사의 만족도가 평가됩니다.
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학습 완료를 통해 약 6 개월
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30 일 재 입원률
기간: 병원 퇴원 후 30 일
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퇴원 후 30 일 이내에 같은 병원에서 병원 응급실 방문 및 병원 재 입원 참가자 수
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병원 퇴원 후 30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Anne-Laure Blanc, PharmD, PhD, Pharmacie des Hôpitaux de l'Est Lémanique
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Mekonnen AB, McLachlan AJ, Brien JA. Effectiveness of pharmacist-led medication reconciliation programmes on clinical outcomes at hospital transitions: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2016 Feb 23;6(2):e010003. doi: 10.1136/bmjopen-2015-010003.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
공유 할 데이터에는 인구 통계 학적 및 연구 결과가 포함되며 데이터 요약 데이터는 익명화되고 안전한 형식 (CSV)으로 공유됩니다.
IPD 공유 기간
IPD 데이터는 첫 번째 연구 결과가 발표 된 지 6 개월 후 10 년 동안 이용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 다음 조건에 따라 외부 연구원, 규제 기관 및 공인 기관이 액세스 할 수 있습니다.
공식적인 요청 제출 프로젝트 및 데이터 사용을 자세히 설명합니다. 요청이 윤리적, 과학적, 기밀 유지 기준을 충족하는 경우 부여됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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