지도 준비 밴 연구 (MAPS PrEP)
2026년 7월 22일 업데이트: Duke University
준비 준비 및 모바일 중독 치료 및 1 차 진료 서비스에 통합
이 연구에서 우리는 사람들에게 의료 밴에 구강 HIV 예방 약물을 제공하는지, 약물을 주입하거나 성적으로 활동하는 개인에게 치료를받을 수있는 좋은 선택인지 확인하고 HIV에 수축 할 위험이 더 높습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 약물 (PWUD)을 사용하고 HIV를 수축 할 위험이있는 사람들에게 노출 전 예방 (PREP)을 제공하는 파일럿 프로그램을 평가하는 것입니다.
진행중인 과다 복용 위기와 PWUD 사이의 HIV의 위험을 감안할 때,이 연구는 의료 모바일 장치 (MMU)의 날씨 제공 구강 준비를 평가하는 것을 목표로하는 것이 고위험 인구에서 HIV 전파를 방지하기위한 실용적인 전략입니다.
이 연구의 다른 목표는 MMU를 방문하는 SSP (Syringe Service Program) 고객들 사이에서 준비 및 인식 된 HIV 위험에 대한 지역 사회 인식을 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27701
- Duke Department of Population Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 활성 약물 주사 사용자 및/또는 성적으로 활동, Syringe Service Program에서 참조
제외 기준 :
- 긍정적 인 HIV 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 예습
모든 적격 참가자에게는 HIV 계약 위험을 줄이기 위해 구강 준비금이 제공됩니다.
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구강 노출 예방 (PREP) 알약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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등록
기간: 기준선
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공부 기간 동안 의료 모바일 장치를 사용하는 참가자 수는 준비 자격이있는 자격이있는 수
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기준선
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부정적인 HIV 상태
기간: 최대 3 개월
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3 개월에 HIV 음성 상태를 유지하는 참가자 수 (3 개월에 음성 HIV 검사를 통해 측정
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최대 3 개월
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준비 상담
기간: 최대 6 개월
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준비 상담에 동의하는 참가자 수
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최대 6 개월
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준비 시작
기간: 최대 6 개월
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준비 상담을 완료하고 준비하는 참가자 수
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최대 6 개월
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보유
기간: 최대 6 개월
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3 개월 및 6 개월 방문 동안 돌아 오는 참가자 수
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최대 6 개월
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팔로우
기간: 최대 6 개월
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준비 약을 집어 들는 참가자 수
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최대 6 개월
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6 개월에 음의 HIV 상태
기간: 최대 6 개월
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6 개월에 HIV 음성 상태를 유지하는 참가자 수 (6 개월에 음성 HIV 검사를 통해 측정)
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최대 6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mehri McKellar, MD, Duke Health
- 수석 연구원: Jacqueline Hodges, MD, MPH, Duke Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 17일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 13일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00116108
- 5P30AI064518-20 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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