성인 우울증을위한 통합 의료 : 1 년 시범 프로젝트
2025년 4월 7일 업데이트: Anne Leis, University of Saskatchewan
이 준 실험적 연구의 목표는 통합 의료가 성인의 우울증을 치료하고이를 일반적인 의료 서비스와 비교하는지 배우는 것입니다. 대답해야 할 주요 질문은 1 년 동안 우울한 성인을 치료할 때 통합 의료가 평소 의료 서비스와 동등한 지 또는 더 나은지 알아내는 것입니다.
참가자들은 기준선, 3, 6, 9 및 12 개월에서 발생한 5 개의 데이터 수집 방문에 참석했습니다. 방문 할 때마다 설문지를 완성하고 작은 혈액 샘플을 그렸습니다. 그들은 또한 증상의 일기와 방문 사이의 일을 유지하도록 요청 받았다. 그들은 2 ~ 5 번 방문 할 때 타액 샘플로 달력 요약을 가져 왔습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N5E5
- University of Saskatchewan
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- Lewinsohn et al.
- 1 년 동안 5 번의 연구 방문에 기꺼이 노력합니다.
제외 기준 :
- 약물 남용 문제, 임신 및 비 투자 신경 학적 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 우울증에 대한 일반적인 치료
우울증 약물
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활성 비교기: 간섭
통합 의료
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한 의사가 제공하고 적절한 다른 건강 전문가에게 의뢰하는 통합 의료 서비스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증의 변화
기간: 1 년
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Beck Depression Inventory (BDI) 테스트에 의해 측정 된대로.
그것은 0-63의 연속적인 수준의 연속적인 범위를 가지고 있으며, 이는 4 가지 범주의 우울증에 해당합니다 : 최소 (0-13), 경미 (14-19), 중등도 (20-28) 및 심한 (29-63)
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1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anne Leis, PhD, University of Saskatchewan
- 연구 의자: Shirley Maltman, MD, University of Saskatchewan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이것은 작은 파일럿 연구입니다
IPD 공유 기간
3 개월 이내에
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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