원격 산후 혈압 모니터링 및 심혈관 교육
2025년 4월 1일 업데이트: Ochsner Health System
외진 산후 혈압 모니터링 및 심혈관 교육 응급실 방문, 재건 및 임신 고혈압 장애의 심혈관 결과를 줄이기위한 원격 산후 혈압 모니터링 및 심혈관 교육
이 임상 시험의 목표는 환자 교육과 정기 텍스트 알림이 환자를 참여시키고 부분 고혈압을 줄이는 데 실현 가능한 개입인지 배우는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
Televisit에 의한 교육 및 개별화 된 약물 개시/조정 후속 조건에 대한 구조화 된 산후 원격 혈압 모니터링 중재입니까? 구조화 된 프로그램은 산후 고혈압, ED 방문, 병원 재 입원 및 불리한 결과의 발생을 줄입니까?
참가자 :
배달 후 HDP에서 교육용 비디오보기 6 주 동안 1-2 회 일일 문자 메시지를 산후 혈압 약물을 부분적으로 낮은 목표에 맞게 조정하십시오.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
296
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Salima Qamruddin, MD
- 전화번호: +1 (504) 842-4135
- 이메일: salima.qamruddin@ochsner.org
연구 장소
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, 미국, 70115
- 모병
- Ochsner Baptist
-
연락하다:
- Ken Bode
- 전화번호: +1 (504) 842-1936
- 이메일: ken.bode@ochsner.org
-
연락하다:
- Salima Qamruddin
-
연락하다:
- Frank Williams, MD
-
연락하다:
- Talia Suner, MD
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연락하다:
- Koyenum Obi, MD
-
연락하다:
- Keira Barker, MD
-
연락하다:
- Daniel Morin, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 나이.
- 산후 상태.
- 임신 중에 새로운 발병 고혈압을 경험하십시오.
- 연결된 엄마 등록.
- 사전 동의를 제공하는 능력.
- 데이터 수집을 용이하게하기 위해 Ochsner 시스템 내에서 의료 서비스를 구축하십시오.
제외 기준 :
- 이전 임신 중 자간전증 또는 임신 고혈압의 역사
- 만성 고혈압의 역사
- 관상 동맥 질환의 병력 (심근 경색, 관상 동맥 스텐트 배치, 관상 동맥 우회 이식, 자발적 관상 동맥 해부)
- 허혈성 CVA의 역사
- 울혈 성 심부전의 역사
- 신장 기능 장애
- 간 기능 장애
- 좌심실 기능 장애
- 선천성 심장병
- 분만시 출생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
이 그룹은 교육 비디오를보고 문자 메시지 업데이트를 받고 혈압 약물을 BP 목표를 낮추게합니다.
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중재 팔에있는 사람들은 짧은 교육 비디오를 볼 것입니다.
중재 그룹의 사람들은 혈압을 확인하기 위해 정기적 인 문자 메시지 알림을받습니다.
중재 그룹의 사람들은 BP 약물을
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간섭 없음: 제어
이 그룹은 산부인과 의사로부터 일반적인 Partum Care를 받게됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약혼
기간: 6 주
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참여는 사용 빈도에 따라 정의됩니다. 산후 6 주 동안 확인 된 원격 BP 측정 수는 산후 기간 동안 확인됩니다.
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6 주
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수용 가능성
기간: 6 주
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산후 6 주에 5 개 항목 리 커트 응답 척도를 사용한 프로그램 후 설문 조사 질문
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6 주
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참여 기간
기간: 6 주
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참여 기간은 기록 된 원격 BP 측정의 마지막 날로 정의됩니다.
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6 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부분 혈압 이후
기간: 1 년
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6 주에 BP <130/80 환자의 비율은 6 주, 6 개월, 산후 1 년
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1 년
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ED 방문 수
기간: 1 년
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다음 해에 배달 만남에서 퇴원 한 후 기록 된 ED 방문 횟수.
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1 년
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심한 모체 이환율
기간: 1 년
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사망, 산후 뇌졸중, 울혈 성 심부전, 심근 경색, 일관
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1 년
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입원 환자 재건수 수
기간: 1 년
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배송에서 발생한 퇴원 후 다음 해 동안 입원 환자 재 처리 수
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1 년
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Partum 방문 후속 조치
기간: 6 주
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4-6 주 산후 후속 후속 후보 방문 방문 OB 제공 업체와의 출석
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6 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Honigberg MC, Zekavat SM, Aragam K, Klarin D, Bhatt DL, Scott NS, Peloso GM, Natarajan P. Long-Term Cardiovascular Risk in Women With Hypertension During Pregnancy. J Am Coll Cardiol. 2019 Dec 3;74(22):2743-2754. doi: 10.1016/j.jacc.2019.09.052. Epub 2019 Nov 11.
- Fasanya HO, Hsiao CJ, Armstrong-Sylvester KR, Beal SG. A Critical Review on the Use of Race in Understanding Racial Disparities in Preeclampsia. J Appl Lab Med. 2021 Jan 12;6(1):247-256. doi: 10.1093/jalm/jfaa149.
- SPRINT Research Group; Wright JT Jr, Williamson JD, Whelton PK, Snyder JK, Sink KM, Rocco MV, Reboussin DM, Rahman M, Oparil S, Lewis CE, Kimmel PL, Johnson KC, Goff DC Jr, Fine LJ, Cutler JA, Cushman WC, Cheung AK, Ambrosius WT. A Randomized Trial of Intensive versus Standard Blood-Pressure Control. N Engl J Med. 2015 Nov 26;373(22):2103-16. doi: 10.1056/NEJMoa1511939. Epub 2015 Nov 9. Erratum In: N Engl J Med. 2017 Dec 21;377(25):2506. doi: 10.1056/NEJMx170008.
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- Haug EB, Horn J, Markovitz AR, Fraser A, Klykken B, Dalen H, Vatten LJ, Romundstad PR, Rich-Edwards JW, Asvold BO. Association of Conventional Cardiovascular Risk Factors With Cardiovascular Disease After Hypertensive Disorders of Pregnancy: Analysis of the Nord-Trondelag Health Study. JAMA Cardiol. 2019 Jul 1;4(7):628-635. doi: 10.1001/jamacardio.2019.1746.
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- Croke L. Gestational Hypertension and Preeclampsia: A Practice Bulletin from ACOG. Am Fam Physician. 2019 Nov 15;100(10):649-650. No abstract available.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 16일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023.192
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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