질량 분석법을 이용한 공간 프로테옴 분석을 통한 소아, 청소년 및 청년 횡문근 육종에서 특정 분자 시그니처의 확인 (AERO-RMS)
2025년 4월 4일 업데이트: Lille University
신분증 de signatures moléculaires spécifiques dans le rhabdomyosarcome de l 'enfant, de l'Adolescent et du Jeune adulte, par Analyze spatiale du protéome par spectrométrie de masse
이 비교 전통적 연구는 횡문근 육종에서 작은 FFPE 종양 샘플을 분석하기위한 공간 프로테오믹스를 개발하는 것을 목표로한다.
그것은 기존 샘플 및 데이터를 사용하여 종양 영역, 아형, 생존 및 치료 저항과 관련된 분자 시그니처를 식별 할 것이다.
연구 개요
상세 설명
이것은 횡문근 육종 (RMS)의 조직 수준에서 단백질을 정확하게 특성화하기 위해 작은 종양 샘플 (FFPE)에 대한 공간 프로테오믹스 분석 방법을 개발하기위한 비교적, 단일 중심적, 후 향적 코호트 연구입니다.
질량 분석법을 사용하여, 연구는 상이한 종양 영역, 조직 학적 하위 유형, 환자 생존 및 치료 저항과 관련된 분자 시그니처를 확인할 것이다.
목표는 잠재적 인 단백질 바이오 마커 및 치료 표적을 식별하는 것입니다.
임상 샘플로부터의 데이터는 생존 및 치료 내성과 관련이있는 바이오 마커를 발견하기 위해 분석 될 것이다.
연구가 기존 생물학적 샘플 및 임상 데이터를 사용하기 때문에 환자의 개입이 필요하지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nord
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Lille, Nord, 프랑스, 59000
- 모병
- Oscar Lambret Center
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연락하다:
- François Sévrin, MD
- 전화번호: +33650329725
- 이메일: f-sevrin@o-lambret.fr
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연락하다:
- François Sévrin, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
오스카 램 브렛 센터 (프랑스 릴)
설명
포함 기준 :
- 초기 진단 당시 0 ~ 25 세 사이
- 횡문근 육종의 진단은 조직 학적으로 확인되었습니다
- 2005 년 1 월과 2024 년 11 월 사이의 오스카 램 브렛 센터에서 치료
- 연구 활동 관리의 일부로 수집 된 데이터 재사용 및 생물학적 샘플의 재사용에 대한 반대는 없습니다.
제외 기준 :
- Center Oscar Lambret에서 진단을위한 생검 및/또는 수술 표본으로부터 FFPE에서 생물학적 샘플의 사용할 수 없음;
- 후견인 또는 신뢰할 수있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종양 샘플의 공간 프로테오믹스 프로파일 링
기간: 12 개월 (연구 기간)
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샘플 당 최소 2 개의 별개의 프로파일을 사용하여 분석 된 종양 샘플의 75% 이상에서 별개의 단백질 프로파일을 얻는 능력을 평가합니다.
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12 개월 (연구 기간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 13일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- D2024-7
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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