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수술 후 회복 프로그램이 췌장 구역 절제술 후 결과에 미치는 영향

2025년 4월 16일 업데이트: DESPOINA LIOTIRI, University of Thessaly

수술 후 회복 프로그램이 췌장 구역 절제술 후 결과에 미치는 영향; 중앙 그리스의 두 추천 센터에서 경험.

이 연구는 수술을받는 췌장암 환자가 여러 분야의 치료 경로를 구현 한 후, 특히 수술 후 회복 (ERAS) 프로그램을 향상시킨 후 결과를 개선했는지 여부를 평가합니다.

이 경로는 이들 환자의 수술 전, 수술 중 및 수술 후 치료에 대한 다양한 중재를 포함하며, 모두 건강 상태 및 수술 후 결과를 향상시키는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향 적 관찰 연구는 그리스에있는 2 개의 고량 췌장암 추천 센터에서 동일한 수술 팀에 의해 수행됩니다.

선택적 췌장 수술을받는 환자는 표준화 된 ERAS 프로토콜 (ERAS 그룹)에 따라 전향 적으로 등록 및 관리됩니다.

ERA를 구현하기 전에 표준 수술 전 치료를받은 대조군은 인구 통계 학적 및 임상 매개 변수에 따라 후 향적으로 선택되고 일치시켰다.

1 차 연구 종말점은 입원 기간 (LOS)이며, 2 차 종점에는 30 일 사망률과 이환율이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Larissa, 그리스
        • 모병
        • University of Thessaly

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

그리스 중부에있는 2 개의 췌장암 진료 센터에서 췌장 수술을받은 환자, 즉 Larissa 대학 병원 및 Iaso Thessalias General Hospital

설명

포함 기준 :

  • 성인 환자
  • 췌장암 진단
  • 선택적인 개방 췌장 수술

제외 기준 :

  • 18 세 <18 세
  • 응급 췌장 수술
  • 다른 수술 절차
  • 누락 된 데이터
  • 후속 조치로졌다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어 그룹
전통적인 수술 전 치료
Eras Group
수술 후 회복 강화. 수술 전 치료
Eras Group은 20 개의 요소가 포함 된 수술 후 강화 된 회복을 따릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간에 영향을 미칩니다
기간: 수술 후 30 일 이내에
재 입원을 포함하여 병원에서 지출 한 총 일수
수술 후 30 일 이내에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 이환율에 미치는 영향
기간: 수술 후 30 일 이내에
수술 전 부작용의 수
수술 후 30 일 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: DESPOINA LIOTIRI, MD, DESAIC, EDRA, MSc, PhD(c), University of Thessaly
  • 수석 연구원: ATHINA SAMARA, MD, MSc, PhD(c), University of Thessaly
  • 수석 연구원: NIKOLAOS BEIS, MD, University of Thessaly
  • 연구 의자: DIMITRIS ZACHAROULIS, PROFESSOR OF SURGERY, University of Thessaly
  • 수석 연구원: Alexandros Diamantis, MD, MSc, PhD, University of Thessaly

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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