베주 클라스 티닙에 대한 확장 된 접근성은 위장 간질 종양 환자를 위해 Sunitinib와 공동으로 제공됩니다.
2026년 7월 10일 업데이트: Cogent Biosciences, Inc.
베주 클라스 티닙에 대한 확장 된 접근성은 국소 적으로 진행된, 소비적 또는 전이성 위장 간질 종양 환자를 위해 수니티브와 공동으로 제공됩니다.
이 확장 된 접근 프로그램 (EAP)의 목적은 조사 적 베주 클라스 티닙을 제공하여 비슷하거나 만족스러운 대체 요법 옵션이없는 위장관 간질 종양 (GIST)의 진단을받은 환자에게 수니 닙과 공동 배선 될 수 있도록하는 것입니다.
베주 클라 스티 닙과 수 니티 닙의 조합은 일반적으로 요점에서 발생하는 모든 1 차 및 2 차 키트 돌연변이의 광범위한 억제를 제공한다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 치료 IND/프로토콜
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85054
- 사용 가능
- Mayo Clinic Hospital
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- 사용 가능
- UCLA Department of Medicine- Hematology/Oncology
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- 사용 가능
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- 사용 가능
- University of Colorado
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06510
- 사용 가능
- Smillow Cancer Hospital - Yale New Haven Health
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- 사용 가능
- Mayo Clinic
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Orlando, Florida, 미국, 32806
- 사용 가능
- Orlando Health
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- 사용 가능
- Northwestern Memorial Hospital
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- 사용 가능
- The University of Chicago Medical Center
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- 사용 가능
- Johns Hopkins University
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- 사용 가능
- Dana Farber Cancer Institute (DFCI)
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Michigan
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Detroit, Michigan, 미국, 48201
- 사용 가능
- Karmanos Cancer Institute
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 사용 가능
- Mayo Clinic
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14263
- 사용 가능
- Roswell Park Cancer Institute
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New York, New York, 미국, 10065
- 사용 가능
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- 사용 가능
- Cleveland Clinic Foundation
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- 사용 가능
- The James Cancer Hospital and Solove Research Institute at The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Maumee, Ohio, 미국, 43537
- 사용 가능
- Taylor Cancer Research Center
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- 사용 가능
- Oregon Health and Sciences University
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- 사용 가능
- Thomas Jefferson University
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15232
- 사용 가능
- UPMC Hillman Cancer Center
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 사용 가능
- MD Anderson Cancer Center
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
- 사용 가능
- Huntsman Cancer Institute, University of Utah
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Virginia
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Winchester, Virginia, 미국, 22601
- 사용 가능
- Shenandoah Oncology
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Washington
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Tacoma, Washington, 미국, 98405
- 사용 가능
- Northwest Medical Specialties
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
설명
포함 기준 :
- 서면 사전 동의를 제공하고 추천 EAP 평가를 약속합니다.
- ≥18 세 이상.
- 정제를 삼킬 수 있습니다.
- 조직 학적으로 국부적으로 진보 된, 전이성 및/또는 절제 불가능한 요점.
- 질병 진행을 초래하는 진행성, 전이성 및/또는 절제 불가능한 요지의 치료를위한 이마티닙에 편협하거나 사전 이마티닙 요법을 받았다.
- 임상 적으로 허용되는 지역 실험실 결과를 충족하십시오.
제외 기준 :
- 진행중인 베주 클라스 티닙 임상 시험에 참여 및/또는 등록 할 수 있고/또는 등록 할 수있는 환자.
- Sunitinib에 대한 이전 또는 알려진 편협.
- 이전에 베주 클라스 티닙 임상 시험에 참여한 환자.
- 이전 치료로부터 지속적인> 2 등급 독성 환자.
- 알려진 PDGFR 구동 돌연변이 또는 알려진 SDH 결핍.
- 임신 또는 현재 모유 수유.
다른 프로토콜 정의 기준이 적용됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Rachael Easton, MD, PhD, Cogent Biosciences, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CGT9486-EAP-002
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