파킨슨 병의 자기 관리 : Parkinson의 질병을 앓고있는 환자와 간병인/자기 관리에 대한 연구 : 설명 관찰 연구 : 설명 적 관찰 연구 (SPES)
2025년 4월 28일 업데이트: Giovanni Muttillo
이 설명 관찰 연구에는 파킨슨 병 환자와 간병인의 다이어드가 포함됩니다.
참가자는 Asst Gaetano Pini-CTO의 Parkinson 병 및 운동 장애 센터에서 모집됩니다.
만성 질환 인벤토리 버전 2의 자기 관리 및 자기 관리 척도에 기여하는 간병인의 자기 효능과 같은 WhoQol-Bref와 같은 검증 된 설문지가 관리됩니다.
이 연구에는 또한 환자와 간병인의 자체 관리에 대한 질적 데이터를 수집하기위한 반 구조화 된 인터뷰가 포함됩니다.
모든 질병 단계에서 환자를 포함시키고 1 차 간병인을 포함하여 비 실용적인 편의 샘플링 방법이 사용될 것입니다.
샘플 크기는 오류의 마진이 5% 인 311 다이어드입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 파킨슨 병과 각각의 간병인이있는 인구의 자기 관리 유지 비율을 설명하는 것입니다.
경험적 및 지각 성분의 현상에 대한 심층적 인 이해를 얻는 것뿐만 아니라 그 의미에 기인 한 의미는 파킨슨 병에서 자기 관리를 평가하고 측정 할 수있는 새로운 도구를 개발하고 검증하는 데 필수적입니다.
2 차 목표는 (a) 파킨슨 병과 각각의 간병인 인구의 자기 관리 모니터링 및 관리의 비율을 설명하는 것입니다. (b) 파킨슨 병 환자가 세 가지 차원에서 자기 관리에 대한 의미를 탐구하기 위해 자체 관리 유지, 모니터링 및 관리; (c) 다른 질병 단계에서 파킨슨 병 환자가 채택한 태도와 자기 관리 행동을 설명하기 위해; (d) 파킨슨 병 환자의 간병인이 자체 관리, 모니터링 및 관리; (e) 다른 질병 단계에서 파킨슨 병 환자의 간병인이 채택한 태도와 자기 관리 행동을 설명하기 위해; (f) 새로운 기기의 항목 내에 표시되어야하는 자기 관리의 차원과 구조물, Parkinson 's Disease Self Care 설문지 (PDSC-Q).
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
311
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Giovanni Muttillo, Director
- 전화번호: +39 3284156952
- 이메일: muttillo63@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
간병인과 특발성 파킨슨 병 환자
설명
포함 기준 :
- 공간-전분 방향
- 그 사람의 주요 간병인으로 식별
- 이탈리아 언어에 대한 이해
- 연구 참여에 대한 동의
- 비공식 간병인
제외 기준 :
- 파킨슨 병의 이차 형태
- 미니 정신 상태 검사로 평가 된인지 장애가있는 대상; 연구 참여에 대한 동의를 제공하지 않은 서면 및 사용 된 이탈리아 주제를 이해하지 못하는 24/30보다 낮은 주제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
그룹 1
인내심 있는
|
|
그룹 2
간병인
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자가 관리
기간: 기준선
|
만성 질환 재고 버전 2
|
기준선
|
|
자기 관리 간병인
기간: 기준선
|
간병인 자기 관리 척도 (CSE-CSC)에 대한 자기 효능
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삶의 질에 대한 인식
기간: 기준선
|
WHOQOL-BREF
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ID 5732 parere numero 5732_12
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
다른 연구원들과 공유하는 것은 필요하지 않습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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