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특허 foramen ovale을 가진 편두통 환자의 임상 및 예후 추적 관찰 코호트의 확립

2025년 4월 29일 업데이트: Peking University Third Hospital
임상, 영상 및 실험실 검사를 결합한 중국에 두통 센터를 설립하려면 특허 foramen ovale과 결합 된 편두통에 대한 실행 가능한 치료 옵션을 탐색하고 가능한 영향 요인을 검색하고 예후에 영향을 미치는 모델을 구성하십시오.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

330

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking University Third Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족 한 PFO를 가진 모든 임상 적으로 확인 된 편두통 환자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 국제 두통 분류 (ICHD-3)에서 편두통의 진단 기준을 충족시킵니다.
  • 경 흉부 심 초음파 검사 (TTE) 또는 트랜스 포지 탈 초음파 검사 (TEE)/오른쪽 심장 대비 심 초음파를 통한 특허 foramen 난소 확인
  • 연구에 참여하고 사전 동의서에 서명하는 데 동의합니다.

제외 기준 :

  • 사전 동의서에 서명하거나 후속 조치에 협조 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
보수적 인 그룹
항 혈소판 약물을 사용하거나 특허 foramen ovale 폐쇄를받지 마십시오.
항 팔레트 약물 치료 및 수술을받지 마십시오
항 혈소판 그룹
항 혈소판 약물의 적용.
항 팔레트 약물 사용.
PFO 그룹
특허 foramen ovale 폐쇄 수술을받습니다.
특허 foramen ovale 수술을받습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
편두통 공격의 변화
기간: 3 개월, 6 개월, 1 년, 2 년 3 년
편두통 발작은 증상 개선의 중요한 지표입니다. 비교 측정에는 두통 빈도, 지속 시간, 통증 학위, VAS 점수, HIT-6 점수, HAMA, HAMD 및 PSQI가 포함되었습니다.
3 개월, 6 개월, 1 년, 2 년 3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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