建立具有专利孔莫纳氏毛促偏头痛患者的临床和预后随访队列
2025年4月29日 更新者：Peking University Third Hospital
为了在中国建立一个结合临床，成像和实验室检查的头痛中心，请探索偏头痛的可行治疗选择与专利孔卵形卵形相结合，并寻找可能的影响因素，构建影响预后的模型。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
330
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yu Fu
- 电话号码：13671185050
- 邮箱：lilac_fu@126.com
学习地点
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Beijing、中国
- 招聘中
- Peking University Third Hospital
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接触：
- Yu Fu
- 电话号码：13671185050
- 邮箱：lilac_fu@126.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有临床确认符合纳入标准的PFO偏头痛患者均已包括在内。
描述
纳入标准：
- 在国际头痛分类中符合偏头痛的诊断标准（ICHD-3）；
- 通过经胸膜超声心动图（TTE）或经食管超声心动图（TEE）/右心对比超声心动图确认卵子的专利孔。
- 同意参加研究并签署知情同意书。
排除标准：
- 无法签署知情同意书或与随访合作。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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保守小组
不要使用抗血小板药物或接受椭圆形的专利孔。
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不接受反对象药物治疗和手术
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抗血小板组
抗血小板药物的应用。
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使用反对象药。
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PFO集团
接受专利有孔虫封闭手术。
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接受卵子专利孔的手术
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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偏头痛攻击的变化
大体时间：3个月，6个月，1年2年零3年
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偏头痛攻击是症状改善的重要指标。
比较措施包括头痛频率，持续时间，疼痛程度，VAS评分，HIT-6分数，Hama，Hamd和PSQI。
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3个月，6个月，1年2年零3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月29日
首次发布 (实际的)
2025年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月29日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.